Моя корзина

Ваша корзина пуста

Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex edition с принадлежностями в вариант…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135190
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex edition с принадлежностями, вариант исполнения: I. Томограф компьютерный Revolution Apex
    Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex edition с принадлежностями, вариант исполнения: II. Томограф компьютерный Revolution CT with Apex edition
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20883
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935188
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
26.60.11.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex edition с принадлежностями в вариантах исполнения: I. Томограф компьютерный Revolution Apex, в составе: 1. Гантри для сканирования. 2. Стол для укладки пациента NG1700V или Стол для укладки пациента NG2000 или Стол для укладки пациента NG2000V. 3. Генератор рентгеновский высоковольтный. 4. Детектор рентгеновского излучения. 5. Трубка рентгеновская. 6. Рабочее место оператора (конфигурация 1), в составе: - компьютер - не более 4 шт.; - монитор - не более 5 шт. (при необходимости); - пульт управления сканированием (при необходимости); - клавиатура - не более 10 шт. (при необходимости); - мышь - не более 3 шт. (при необходимости). или Рабочее место оператора (конфигурация 2), в составе: - компьютер - не более 4 шт.; - монитор - не более 5 шт. (при необходимости); - пульт управления сканированием (при необходимости); - клавиатура - не более 10 шт. (при необходимости); - мышь - не более 3 шт. (при необходимости); - блок питания - не более 4 шт. (при необходимости). 7. Коллиматор - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Блок распределения питания Power Pro или Блок распределения питания PowerXtream - не более 2 шт. (при необходимости). 9. Системный шкаф - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Техническое руководство - не более 10 шт. (при необходимости). 11. Руководство пользователя - не более 5 шт. 12. Эксплуатационная документация - не более 10 шт. (при необходимости). 13. Автоматическое устройство для введения контрастного вещества - не более 10 шт. (при необходимости). 14. Шприцы для инъекторов - не более 10 уп. (при необходимости). 15. Колбы и магистрали для инъекторов - не более 10 уп. (при необходимости). 16. Распределительный щит питания (при необходимости). 17. Встроенный кардиомонитор для синхронизации CTM-400 - не более 5 шт. (при необходимости). 18. Внешний кардиомонитор для синхронизации 7800 - не более 5 шт. (при необходимости). 19. Крепление для кардиомонитора для синхронизации - не более 10 шт. (при необходимости). 20. Кабель для кардиомонитора для синхронизации - не более 10 шт. (при необходимости). 21. Электрод для кардиомонитора для синхронизации - не более 1000 шт. (при необходимости). 22. Дисплей гентри (при необходимости). 23. Устройство SmartStep для интервенционных процедур (при необходимости), в составе: - ручной пульт управления; - педаль; - потолочное крепление мониторов - не более 6 шт.; - ЖК-монитор. 24. Стойка серверная для размещения аппаратного обеспечения подсистемы сбора данных - не более 10 шт. (при необходимости). 25. Программный пакет для интервенционных процедур на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 26. Программный пакет для DICOM отчетности на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Программный пакет сбора данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Программный пакет для сканирования на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 29. Программный пакет для разделения данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 30. Программный пакет визуализации данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 31. Программный пакет трехмерной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 32. Программный пакет для объемной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 33. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 34. Программный пакет для легочной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 35. Программный пакет для кишечной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 36. Программный пакет для работы с кардиоизображениями на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 37. Программный пакет для перфузионного расчета на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 38. Программный пакет расчета костной плотности на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 39. Программный пакет для двухэнергетического сканирования на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Программный пакет для проведения двухэнергетического исследования сердца на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 41. Программный пакет для спектральной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 42. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Программный пакет клиентского доступа на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 44. Программный пакет обновления программного обеспечения рабочей станции на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 45. Программный пакет для работы сервера рабочей станции врача на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 46. Программный пакет для анализа объемных изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 47. Программный пакет для сегментации костных структур на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 48. Программный пакет для исследования сосудистого русла на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 49. Программный пакет для кардиологии на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 50. Программный пакет для анализа кардиологических и электрофизиологических изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 51. Программный пакет для оценки кальцинирования атеросклеротических бляшек на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 52. Программный пакет для количественной оценки функции желудочков сердца на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 53. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 54. Программный пакет для виртуальной бронхоскопии и исследования узелков в легких на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 55. Программный пакет для подготовки геометрических и анатомических данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 56. Программный пакет для реконструкции и визуализации КТ изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 57. Программный пакет для динамического сбора данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 58. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 59. Программный пакет для выполнения реконструкции ПЭТ изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 60. Программный пакет для выполнения реконструкции МРТ изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 61. Программный пакет онкологической визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 62. Программный пакет для ЭКГ-синхронизации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 63. Программный пакет автоматического выбора фазы на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 64. Программный пакет для многофазной КТ-ангиографии головного мозга на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 65. Программный пакет для реконструкции изображений в расширенном поле обзора на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 66. Программный пакет для синхронизации с дыханием на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 67. Программный пакет подсистемы маршрутизации потоков медицинских данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 68. Программный пакет для расчета уровня лучевой нагрузки DoseWatch на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 69. Программный пакет для удаления артефактов от металлических объектов на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 70. Программный пакет для визуализации позвоночника на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 71. Программный пакет для выполнения реконструкции изображений с применением технологий глубинного обучения на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 72. Программный пакет для реконструкции с применением технологий глубинного обучения для спектральной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 73. Программный пакет для двухэнергетических нейроисследований на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 74. Программный пакет для планирования транскатетерной имплантации аортального клапана на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 75. Программный пакет для оценки анатомии печени на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 76. Программный пакет для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга и оценки гематомы на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 77. Программный пакет для оценки инсультов на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 78. Программный пакет увеличения скорости сканирования пациентов на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 79. Программный пакет кардиологической визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 6 шт. (при необходимости). 80. Программный пакет для постобработки кардиологических КТ-исследований на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 81. Программный пакет для анализа многофазных КТ-исследований печени на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 82. Программный пакет для устранения артефактов от движения коронарных артерий на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 83. Программный пакет для подготовки данных для радиотерапии на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 84. Программный модуль для организации сбора утилизационных данных Imaging Insights на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 85. Программный модуль для разворачивания внутреннего информационного пространства для проведения телерадиологических консультаций Centricity 360 на одну физическую площадку на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 86. Программный модуль для организации клиентского доступа участников лечебного процесса к внутреннему информационному пространству для проведения телерадиологических консультаций на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 87. Программный модуль для организации взаимодействия с имеющимися на площадке системами хранения медицинских изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 88. Программный модуль для организации сбора утилизационных данных Applied Intelligence на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 89. Программный пакет для автоматической постобработки КТ-исследований головы на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 90. Программный пакет для совмещения спектрального и монохроматического изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 91. Программный пакет для анализа костного мозга на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 92. Программно-аппаратный комплекс для усовершенствования системы Upgrade - не более 10 шт. (при необходимости). 93. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача - не более 10 шт. (при необходимости). 94. Рабочая станция для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 95. Монитор для рабочих станций - не более 10 шт. (при необходимости). 96. Рабочая станция серверного типа для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 97. Приспособления для установки рабочей станции серверного типа - не более 5 шт. (при необходимости). 98. Программный пакет управления устройством введения контрастного вещества на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 99. Сервер обработки диагностических данных - не более 5 шт. (при необходимости). 100. Программное обеспечение для связи с сервером обработки диагностических данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 101. Программное обеспечение для обработки изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 102. Программное обеспечение для расширенной трехмерной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 103. Программный пакет для управления протоколами сканирования на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 104. Кабель силовой - не более 20 шт. (при необходимости). 105. Кабель управляющий - не более 20 шт. (при необходимости). 106. Кабель высоковольтный - не более 50 шт. (при необходимости). 107. Кабель коаксиальный - не более 10 шт. (при необходимости). 108. Кабель питания - не более 20 шт. (при необходимости). 109. Кабель оптический для передачи информации - не более 10 шт. (при необходимости). 110. Кабель соединительный - не более 10 шт. (при необходимости). 111. Кабель для подключения - не более 100 шт. (при необходимости). 112. Кабель сетевой - не более 10 шт. (при необходимости). 113. Программно-аппаратный пакет сетевого управления ИБП - не более 5 шт. (при необходимости). 114. Мягкая подкладка на стол пациента - не более 5 шт. (при необходимости). 115. Система синхронизации с дыханием RGSC с принадлежностями, производства "Вариан Медикал Системс, Инк.", США, РУ № РЗН 2019/8648 - не более 5 шт. (при необходимости). 116. Кабель для системы синхронизации с дыханием RGSC - не более 20 шт. (при необходимости). 117. Фантом контроля качества и калибровки - не более 10 шт. (при необходимости). 118. Фантом контроля качества рентгеновского изображения - не более 5 шт. (при необходимости). 119. Держатель фантома - не более 5 шт. (при необходимости). 120. Защитное стекло - не более 2 шт. (при необходимости). 121. Комплект принадлежностей для установки системы в сейсмически активные зоны (при необходимости). 122. Устройство транспортировочное для стола пациента - не более 5 шт. (при необходимости). 123. Устройство транспортировочное для гантри - не более 5 шт. (при необходимости). 124. Компоненты для транспортировки, монтажа и настройки КТ - не более 50 шт. (при необходимости). 125. Устройство транспортировочное для крышек гантри (при необходимости). II. Томограф компьютерный Revolution CT with Apex edition, в составе: 1. Гантри для сканирования. 2. Стол для укладки пациента NG1700V или Стол для укладки пациента NG2000 или Стол для укладки пациента NG2000V. 3. Генератор рентгеновский высоковольтный. 4. Детектор рентгеновского излучения. 5. Трубка рентгеновская. 6. Рабочее место оператора (конфигурация 1), в составе: - компьютер - не более 4 шт.; - монитор - не более 5 шт. (при необходимости); - пульт управления сканированием (при необходимости); - клавиатура - не более 10 шт. (при необходимости); - мышь - не более 3 шт. (при необходимости) или Рабочее место оператора (конфигурация 2), в составе: - компьютер - не более 4 шт.; - монитор - не более 5 шт. (при необходимости); - пульт управления сканированием (при необходимости); - клавиатура - не более 10 шт. (при необходимости); - мышь - не более 3 шт. (при необходимости); - блок питания - не более 4 шт. (при необходимости). 7. Коллиматор - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Блок распределения питания Power Pro или Блок распределения питания PowerXtream - не более 2 шт. (при необходимости). 9. Системный шкаф - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Техническое руководство - не более 10 шт. (при необходимости). 11. Руководство пользователя - не более 5 шт. 12. Эксплуатационная документация - не более 10 шт. (при необходимости). 13. Автоматическое устройство для введения контрастного вещества - не более 10 шт. (при необходимости). 14. Шприцы для инъекторов - не более 10 уп. (при необходимости). 15. Колбы и магистрали для инъекторов - не более 10 уп. (при необходимости). 16. Распределительный щит питания (при необходимости). 17. Встроенный кардиомонитор для синхронизации CTM-400 - не более 5 шт. (при необходимости). 18. Внешний кардиомонитор для синхронизации 7800 - не более 5 шт. (при необходимости). 19. Крепление для кардиомонитора для синхронизации - не более 10 шт. (при необходимости). 20. Кабель для кардиомонитора для синхронизации - не более 10 шт. (при необходимости). 21. Электрод для кардиомонитора для синхронизации - не более 1000 шт. (при необходимости). 22. Дисплей гентри (при необходимости). 23. Устройство SmartStep для интервенционных процедур (при необходимости), в составе: - ручной пульт управления; - педаль; - потолочное крепление мониторов - не более 6 шт.; - ЖК-монитор. 24. Стойка серверная для размещения аппаратного обеспечения подсистемы сбора данных - не более 10 шт. (при необходимости). 25. Программный пакет для интервенционных процедур на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 26. Программный пакет для DICOM отчетности на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Программный пакет сбора данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Программный пакет для сканирования на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 29. Программный пакет для разделения данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 30. Программный пакет визуализации данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 31. Программный пакет трехмерной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 32. Программный пакет для объемной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 33. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 34. Программный пакет для легочной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 35. Программный пакет для кишечной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 36. Программный пакет для работы с кардиоизображениями на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 37. Программный пакет для перфузионного расчета на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 38. Программный пакет расчета костной плотности на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 39. Программный пакет для двухэнергетического сканирования на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Программный пакет для проведения двухэнергетического исследования сердца на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 41. Программный пакет для спектральной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 42. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Программный пакет клиентского доступа на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 44. Программный пакет обновления программного обеспечения рабочей станции на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 45. Программный пакет для работы сервера рабочей станции врача на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 46. Программный пакет для анализа объемных изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 47. Программный пакет для сегментации костных структур на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 48. Программный пакет для исследования сосудистого русла на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 49. Программный пакет для кардиологии на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 50. Программный пакет для анализа кардиологических и электрофизиологических изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 51. Программный пакет для оценки кальцинирования атеросклеротических бляшек на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 52. Программный пакет для количественной оценки функции желудочков сердца на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 53. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 54. Программный пакет для виртуальной бронхоскопии и исследования узелков в легких на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 55. Программный пакет для подготовки геометрических и анатомических данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 56. Программный пакет для реконструкции и визуализации КТ изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 57. Программный пакет для динамического сбора данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 58. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 59. Программный пакет для выполнения реконструкции ПЭТ изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 60. Программный пакет для выполнения реконструкции МРТ изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 61. Программный пакет онкологической визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 62. Программный пакет для ЭКГ-синхронизации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 63. Программный пакет автоматического выбора фазы на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 64. Программный пакет для многофазной КТ-ангиографии головного мозга на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 65. Программный пакет для реконструкции изображений в расширенном поле обзора на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 66. Программный пакет для синхронизации с дыханием на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 67. Программный пакет подсистемы маршрутизации потоков медицинских данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 68. Программный пакет для расчета уровня лучевой нагрузки DoseWatch на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 69. Программный пакет для удаления артефактов от металлических объектов на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 70. Программный пакет для визуализации позвоночника на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 71. Программный пакет для выполнения реконструкции изображений с применением технологий глубинного обучения на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 72. Программный пакет для реконструкции с применением технологий глубинного обучения для спектральной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 73. Программный пакет для двухэнергетических нейроисследований на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 74. Программный пакет для планирования транскатетерной имплантации аортального клапана на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 75. Программный пакет для оценки анатомии печени на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 76. Программный пакет для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга и оценки гематомы на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 77. Программный пакет для оценки инсультов на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 78. Программный пакет увеличения скорости сканирования пациентов на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 79. Программный пакет кардиологической визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 6 шт. (при необходимости). 80. Программный пакет для постобработки кардиологических КТ-исследований на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 81. Программный пакет для анализа многофазных КТ-исследований печени на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 82. Программный пакет для устранения артефактов от движения коронарных артерий на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 83. Программный пакет для подготовки данных для радиотерапии на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 84. Программный модуль для организации сбора утилизационных данных Imaging Insights на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 85. Программный модуль для разворачивания внутреннего информационного пространства для проведения телерадиологических консультаций Centricity 360 на одну физическую площадку на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 86. Программный модуль для организации клиентского доступа участников лечебного процесса к внутреннему информационному пространству для проведения телерадиологических консультаций на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 87. Программный модуль для организации взаимодействия с имеющимися на площадке системами хранения медицинских изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 88. Программный модуль для организации сбора утилизационных данных Applied Intelligence на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 89. Программный пакет для автоматической постобработки КТ-исследований головы на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 90. Программный пакет для совмещения спектрального и монохроматического изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 91. Программный пакет для анализа костного мозга на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 92. Программно-аппаратный комплекс для усовершенствования системы Upgrade - не более 10 шт. (при необходимости). 93. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача - не более 10 шт. (при необходимости). 94. Рабочая станция для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 95. Монитор для рабочих станций - не более 10 шт. (при необходимости). 96. Рабочая станция серверного типа для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 97. Приспособления для установки рабочей станции серверного типа - не более 5 шт. (при необходимости). 98. Программный пакет управления устройством введения контрастного вещества на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 99. Сервер обработки диагностических данных - не более 5 шт. (при необходимости). 100. Программное обеспечение для связи с сервером обработки диагностических данных на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 101. Программное обеспечение для обработки изображений на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 102. Программное обеспечение для расширенной трехмерной визуализации на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 103. Программный пакет для управления протоколами сканирования на оптическом (СD или DVD) и/или электронном (USB-флеш-накопитель) и/или бумажных (ключ активации или сертификат) носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 104. Кабель силовой - не более 20 шт. (при необходимости). 105. Кабель управляющий - не более 20 шт. (при необходимости). 106. Кабель высоковольтный - не более 50 шт. (при необходимости). 107. Кабель коаксиальный - не более 10 шт. (при необходимости). 108. Кабель питания - не более 20 шт. (при необходимости). 109. Кабель оптический для передачи информации - не более 10 шт. (при необходимости). 110. Кабель соединительный - не более 10 шт. (при необходимости). 111. Кабель для подключения - не более 100 шт. (при необходимости). 112. Кабель сетевой - не более 10 шт. (при необходимости). 113. Программно-аппаратный пакет сетевого управления ИБП - не более 5 шт. (при необходимости). 114. Мягкая подкладка на стол пациента - не более 5 шт. (при необходимости). 115. Система синхронизации с дыханием RGSC с принадлежностями, производства "Вариан Медикал Системс, Инк.", США, РУ № РЗН 2019/8648 - не более 5 шт. (при необходимости). 116. Кабель для системы синхронизации с дыханием RGSC - не более 20 шт. (при необходимости). 117. Фантом контроля качества и калибровки - не более 10 шт. (при необходимости). 118. Фантом контроля качества рентгеновского изображения - не более 5 шт. (при необходимости). 119. Держатель фантома - не более 5 шт. (при необходимости). 120. Защитное стекло - не более 2 шт. (при необходимости). 121. Комплект принадлежностей для установки системы в сейсмически активные зоны (при необходимости). 122. Устройство транспортировочное для стола пациента - не более 5 шт. (при необходимости). 123. Устройство транспортировочное для гантри - не более 5 шт. (при необходимости). 124. Компоненты для транспортировки, монтажа и настройки КТ - не более 50 шт. (при необходимости). 125. Устройство транспортировочное для крышек гантри (при необходимости). Принадлежности: 1. Защитная крышка гантри - не более 20 шт. 2. Декоративная крышка гантри - не более 20 шт. 3. Декоративная крышка стола пациента - не более 20 шт. 4. Защитная крышка стола пациента - не более 20 шт. 5. Устройство для наблюдения за пациентом и дистанционного управления аппаратом - не более 10 шт. 6. Кожух для кабелей защитный - не более 20 шт. 7. Панель управления гантри - не более 2 шт. 8. Защитный чехол для педалей стола - не более 5 шт. 9. Блок бесперебойного питания для рабочей станции - не более 5 шт. 10. Блок бесперебойного питания для консоли оператора - не более 5 шт. 11. Блок бесперебойного питания - не более 10 шт. 12. Стерильные защитные накладки для интервенционных процедур - не более 200 шт. 13. Подголовник - не более 5 шт. 14. Ремень для фиксации пациента - не более 10 шт. 15. Клинья для фиксации пациента - не более 10 уп. 16. Приспособление для фиксации и позиционирования пациентов - не более 10 шт. 17. Приспособление для фиксации и позиционирования младенцев и детей - не более 10 шт. 18. Налобный фиксатор головы - не более 5 шт. 19. Подбородочный фиксатор - не более 5 шт. 20. Плоская дека стола - не более 2 шт. 21. Набор для плоской панели стола для КТ - не более 5 шт. 22. Панель для размещения рук пациента - не более 5 шт. 23. Лоток стола - не более 10 шт. 24. Стойка для внутривенных вливаний - не более 10 шт. 25. Держатель для cтойки для внутривенных вливаний - не более 10 шт. 26. Держатель рулонов одноразового покрытия для стола пациента - не более 5 шт. 27. Кресло оператора - не более 2 шт. 28. Стол оператора - не более 2 шт. 29. Клавиатура - не более 10 шт. 30. Манипулятор типа "мышь" - не более 3 шт. 31. Устройство считывания штриховых кодов карт пациентов - не более 5 шт. 32. Демонстрационные изображения КТ на DVD и/или CD и/или USB-флеш и/или бумажных носителях - не более 20 шт. 33. Внешний жесткий диск - не более 5 шт. 34. Сетевое оборудование - не более 20 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДжиИ Хэлскеа"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, пом. I, этаж 14, ком. 30
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Пресненская наб., д. 10, пом. I, этаж 14, ком. 30
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДжиИ Медикал Системз Эл-Эл-Си"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, GE Medical Systems, LLC, 3000 North Grandview Blvd., Waukesha, WI 53188, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems, LLC, 3000 North Grandview Blvd., Waukesha, WI 53188, USA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
GE Medical Systems, LLC, 3000 North Grandview Blvd., Waukesha, WI 53188, USA
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Система рентгеновской компьютерной томографии всего тела(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 135190: Система рентгеновской компьютерной томографии всего тела, наименование в соответствии с РУ: Томограф компьютерныйRevolution Apex,Revolution CT with Apexedition спринадлежностями,вариант исполнения:Томограф компьютерныйRevolution Apex)Товарный знак: GERevolution Apex, GE Healthcare
Создание отчетов : Неважно
Связь и обеспечение обмена данными и изображениями в рамках единой радиологической (RIS) или единой больничной (HIS) информационной сети в формате DICOM : Да
Максимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 1200
Минимальное время одного оборота рентгеновской трубки на 360° : 0.28 Секунда
Программное обеспечение для йодного картирования методом двух энергий : Неважно
Программное обеспечение для маркирования позвонков : Неважно
Вывод списка исследований с возможностью его сортировки и фильтрации по заданным параметрам : Да
Вывод текстовых аннотаций на изображениях : Да
Программное обеспечение для получения запросов изображений от внешней системы и отправки выбранных изображений во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve SCP) : Да
Программное обеспечение общего анализа сосудов на основе серии данных КТ : Неважно
Система итеративной реконструкции изображений, основанная на обработке сырых данных : Неважно
Программное обеспечение для реконструкции монохроматических изображений методом двух энергий : Неважно
Функция экспорта отчетов на медиа носители и серверы : Неважно
Специализированное приложение для стандартных измерений сосудов: (автоматическое выделение и сегментирование сосудов, автоматическое определение средней линии сосудистых структур, внутренний диаметр просвета, площадь поперечного сечения просвета, длина сосудов, угол сосудов) : Неважно
Проекции максимальной и минимальной интенсивности (MIP) : Да
Программное обеспечение для получения и отправки запросов изображений от/на внешней системы и отправки выбранных изображений с/во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve) : Да
Программное обеспечение для челюстно-лицевой визуализации : Неважно
Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени : Неважно
Программный пакет для виртуальной эндоскопии : Неважно
Источник бесперебойного питания для рабочей станции врача : Неважно
Оперативная память компьютерной системы : 64 Гигабайт
Автоматическая сегментация легких с созданием карт йода и воды с расчетом объема зон гипоперфузии : Неважно
Программное обеспечение для автоматической сегментации и анализа стенозов коронарных артерий : Неважно
Программно-аппаратное обеспечение для анализа минеральной плотности костной ткани : Неважно
Функция создания и экспорта изображений в графических форматах и формате DICOM : Да
Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ : Неважно
Система реконструкции изображений : Да
Просмотр серии динамических изображений : Да
Максимальная физическая мощность рентгеновского генератора : 101 Киловатт
Модуляция дозы во время ЭКГ синхронизированного сканирования : Да
Рентгенозащитное стекло с рамой : Да
Вертикальное перемещение стола для пациента : Да
Автоматический инъектор контрастных препаратов со стартовым набором расходных материалов : Двухколбовый
Динамическое сканирование в спиральном режиме челночным движением стола : Неважно
Режим последовательного сканирования c ЭКГ-синхронизацией и без ЭКГ-синхронизации : Неважно
Специализированный протокол сканирования в экстренных случаях, не требующий ввода данных пациента перед исследованием : Да
Функция создания и экспорта видеороликов : Да
Программное обеспечение для функционального анализа камер сердца : Неважно
Система итеративной реконструкции изображений, основанная на моделях : Да
Стандартные инструменты работы с изображениями : Отображение инвертированных проекций максимальной и минимальной интенсивностей, Линейные размеры, Инструменты сегментации костей, сосудов и других анатомических структур, Измерения угла, Создание снимков окна и экрана, Изменение масштаба, Вращение изображений, Анализ области интереса, Панорамирование, Изменения толщины отображаемого среза, Отображение единиц Хаунсфилда (HU), Настройка ширины и уровня окна
Грузоподъемность стола пациента : 227 Килограмм
Минимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 70 Киловольт
Распределительный щит электропитания : Да
Представление количественных характеристик спектрального исследования в графическом виде: спектральной кривой, диаграмм рассеяния : Неважно
Реконструкция изображений c помощью алгоритмов и технологий глубокого обучения, повышающая контрастное и пространственное разрешение, включая низкодозные исследования : Да
Программное обеспечение для регистрации и совмещения изображений разных модальностей КТ, МРТ, ПЭТ : Неважно
Программное обеспечение для автоматической анатомической маркирования позвонков : Неважно
Программное обеспечение для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS : Неважно
Визуализация в цветовом отображении зон отёка костного мозга : Неважно
Создание и просмотр косых и криволинейных изображений : Да
Камера для наблюдения за пациентом : Неважно
Программное обеспечение для анализа плотности атеросклеротических бляшек артерий : Неважно
Специализированное приложение для автоматического выделения и оценки зон гипоперфузии легочной ткани на основании данных спектрального КТ-исследования с внутривенным контрастированием : Неважно
Ширина детектора по оси Z : 160 Миллиметр
Количество единовременных подключений к опциональному программному обеспечению, штука : Неважно
DICOM-принтер для печати медицинских изображений на пленке со стартовым набором пленки : Неважно
Спиральный режим сканирования : Да
Система аварийной остановки : Да
Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ в режиме флюороскопии : Неважно
Матрица сбора данных, пиксель : 1024 х 1024
Система лазерных маркеров : Да
Сохранение сегментированных областей в виде новой DICOM серии : Да
Программное обеспечение для анализа подкожного и висцерального жира : Неважно
Система устранения артефактов от металла при сканировании : Неважно
Создание и просмотр трехмерных изображений : Да
Программное обеспечение для анализа кальциевого индекса коронарных артерий по методу Агатстона : Неважно
Диаметр апертуры гентри : 79.5 Сантиметр
Программное обеспечение для записи данных в формате DICOM (DICOM Storage) : Да
Программное обеспечение для поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Неважно
Программное обеспечение для анализа перфузии головного мозга : Неважно
Автоматический выбор парметров сканирования на основании данных топограммы пациента : Да
Двухэнергетический режим сканирования : Да
Динамическое сканирование в шаговом режиме с челночным движением стола : Неважно
Высококонтрастное пространственное разрешение, пар линий на см : 21.4
Объем оперативной памяти рабочей станции врача-рентгенолога : 16 Гигабайт
Исследование сердца с ЭКГ-синхронизацией на основе отслеживания зубца R для исключения сбора данных при аритмии : Да
Специализированные педиатрические протоколы : Да
Максимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 140 Киловольт
Получение запроса на обязательное сохранение данных и, если обязательство будет успешно получено, запись информацию в локальную базу данных. (DICOM Storage Commitment) : Да
Программное обеспечение для анализа подагрических отложений суставов методом двух энергий : Неважно
Цветной ЖК монитор с диагональю (АРМ) : 19 Дюйм (25,4 мм)
Объем памяти хранилища : 500 Гигабайт
Программное обеспечение для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен : Неважно
Максимальный диаметр области сканирования : 50 Сантиметр
Программное обеспечение для реконструкции виртуальных неконтрастных изображений методом двух энергий : Неважно
Минимальная толщина среза : 0.625 Миллиметр
Скорость реконструкции изображений, изображений в секунду : 65
Количественный анализ изображений: расстояния, углы, плотность : Да
Низкоконтрастное разрешение при контрастной чувствительности 0,3% : 3 Миллиметр
Количество рабочих станций врача-рентгенолога (АРМ) : Неважно
Специализированная система для постобработки (серверная станция) : Неважно
Программное обеспечение для анализа перфузии внутренних органов : Неважно
Программное обеспечение для дифференциальной диагностики конкрементов мочевыводящих путей методом дух энергий : Неважно
Динамическое сканирование : Неважно
Программное обеспечение для передачи сведений о пациентах и их исследованиях из радиологической информационной системы (при её наличии, обеспечении подключения и предоставлении доступа к сегменту сети этой системы) на медицинское оборудование в формате DICOM (DICOM MWM) : Да
Технология улучшения временного разрешения при исследовании сердца : Да
Программно-аппаратное обеспечение для автоматического позиционирования пациента и определения диапазона сканирования : Неважно
Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований : Неважно
Автоматический выбор режима сканирования в зависимости от особенностей ЧСС и вариабельности ритма пациента и клинической задачи сканирования : Да
Программное обеспечение для оценки содержания жира в печени : Неважно
Автоматическое удаление стола пациента на трехмерных изображениях : Да
Выбор фазы сбора данных в процентах, миллисекундах : Да
Мониторинг уровня контрастного усиления в области интереса и автоматический запуск сканирования по достижении заданного порога плотности : Да
Программное обеспечение для дифференцировании кровоизлияний в головной мозг на основе двухэнергетических данных : Неважно
Программное обеспечение для измерения стенозов сосуда : Неважно
Программное обеспечение для автоматического поиска патологических образований толстой кишки : Неважно
Разрешение монитора рабочей станции врача-рентгенолога, пиксель : 1280 х1024
Многоплоскостная реформация (MPR) : Да
Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью автоматического анализа плотностных характеристик легочной паренхимы : Неважно
Общее количество физических элементов детекторного массива : 212992 Штука
Количество специализированных мониторов : Неважно
Специализированное приложение для планирования стентирования на основе шаблонов производителей стентов : Неважно
Аппаратное обеспечение для ЭКГ синхронизации : Да
Просмотр изображений в формате DICOM : Да
Управление прозрачностью в реальном времени (VRT) : Да
Ретроспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
Программное обеспечение для оценки эффективных атомных чисел в области интереса : Неважно
Программное обеспечение для оценки эмболии легочных артерий : Неважно
Программное обеспечение для создания и экспорта моделей для 3D печати : Неважно
Программное обеспечение для планирования установки эндоваскулярного стента при заболеваниях аорты : Неважно
Создание и просмотр динамических трехмерных изображений : Да
Количество единовременных подключений к специализированной системе серверного типа для постобработки изображений, штука : Неважно
Многоплоскостная реформация (MPR) с криволинейными секущими : Да
Программное обеспечение для анализа перфузии миокарда : Неважно
Возможность оценки объема пенумбры и зоны ядра инфаркта : Неважно
Автоматическая адаптация тока на трубке к анатомическим особенностям пациента в плоскости среза и плоскости сканирования : Да
Горизонтальное перемещение деки стола : 200 Сантиметр
Минимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 10
Количество срезов за один оборот, максимальное : 512
Матрица изображения, пиксель : 1024 х 1024
Программное обеспечение для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI) : Неважно
Программное обеспечение для анализа КТ-изображений виртуальной колоноскопии с целью выявления патологических образований толстой кишки : Неважно
Программное обеспечение для реконструкции изображений базовых веществ методом двух энергий - йод, вода, кальций : Неважно
Программное обеспечение для сегментации печени и планирования резекций : Неважно
Технология снижения лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы : Да
Программное обеспечение для автоматического поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Неважно
Проспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
Ножная педаль для управления движением стола : Да
Объем памяти хранилища рабочей станции врача-рентгенолога : 512 Гигабайт
Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга : Неважно
Использование предустановленных протоколов исследования и создание пользовательских : Да
Источник бесперебойного питания для планового завершения выполняемого сканирования и штатного выключения системы КТ : Да
Автоматическое удаление костных структур на трехмерных изображениях : Неважно
Скорость охлаждения анода рентгеновской трубки, Тысяч Тепловых Единиц в минуту (kHU/min) : 3100
Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга и анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга : Неважно
Система итеративной реконструкции изображений : Да
Обзорное сканирование : Да
Программное обеспечение для реконструкции изображений базовых веществ методом двух энергий - йод : Неважно
Разрешение монитора, пиксель : 1920 х 1200
Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью анализа анатомии и патологических изменений воздухоносных путей : Неважно
Программное обеcпечение для печати по протоколу DICOM (DICOM Print) : Да
Шаговый режим сканирования : Да
Программное обеспечение для функционального анализа левого желудочка сердца : Неважно
Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ без флюороскопии : Неважно
Программное обеспечение DICOM для передачи сведений о выполненных на медицинском оборудовании исследованиях в радиологическую информационную систему (DICOM MPPS) : Да
Создание и просмотр мультипланарных изображений : Да
Передача по сети, запись на медиа-носители и печать изображений в формате DICOM : Да
Размер дисплея по диагонали : 24 Дюйм (25,4 мм)
Программное обеспечение для автоматического удаления костных структур любой анатомической зоны : Неважно
Сохранение данных ЭКГ-синхронизации : Да
Система двухсторонней связи с пациентом : Да
Похожие изделия
Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностями<br>I. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Генератор рентгеновский высоковольтный 3. Детектор рентгеновского излучения. 4. Рентгеновский излучатель. 5. Стол для пациента. 6. Мониторы - не более 4 шт. 7. Щит питания распределительный. 8. Консоль управления. 9. Пульт управления оператора (при необходимости). 10. Руководство пользователя на оптическом или бумажном носителе - не более 5 шт. 11. Шкаф силовой электрический (при необходимости). 12. Рабочий стол оператора (при необходимости). 13. Пульт дистанционного управления (при необходимости). 14. Модуль памяти - не более 15 шт. (при необходимости). 15. Фильтры воздушные - не более 10 шт. (при необходимости). 16. Фильтры электро-помехоподавляющие - не более 10 шт. (при необходимости). 17. Фильтры формирования рентгеновского луча - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Крышки защитные - не более 20 шт. (при необходимости). 19. Крышки декоративные - не более 20 шт. (при необходимости). 20. Крышки рентгеноэкранирующие - не более 20 шт. (при необходимости). 21. Программное обеспечение для интервенционных процедур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 22. Программный пакет для DICOM отчетности на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 23. Программный пакет сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 24. Программный пакет для визуализации полученных данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 25. Программный пакет управления устройством введения контрастного вещества на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 26. Программный пакет двухмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Программный пакет трехмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Программный пакет для объемной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 29. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 30. Программный пакет для сосудистой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 31. Программный пакет для легочной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 32. Программный пакет для кишечной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 33. Программный пакет для колонографии на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 34. Программный пакет для перфузионного расчета на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 35. Программный пакет расчета костной плотности на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Программный пакет челночного сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 37. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Программный пакет для предварительной обработки данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 39. Программный пакет клиентского доступа на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Программный пакет управления на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Программный пакет обновления программного обеспечения рабочей станции на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 42. Программный пакет для работы сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Программный пакет для сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 44. Программный пакет для анализа объемных изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 45. Программный пакет для разделения данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 46. Программный пакет для сегментации костных структур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 47. Программный пакет для исследования сосудистого русла на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 48. Программный пакет для выполнения двух и трехмерных реконструкций изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 49. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 50. Программный пакет для виртуальной бронхоскопии и исследования узелков в легких на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 51. Программный пакет для реконструкции и визуализации КТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 52. Программный пакет для динамического сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 53. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 54. Программный пакет для выполнения реконструкции ПЭТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 55. Программный пакет для выполнения реконструкции МРТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 56. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 57. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и МРТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 58. Программный пакет для анализа минерального состава костей на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 59. Программный пакет онкологической визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 60. Программный пакет для автоматизированной системы для записи данных пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 61. Программный пакет для записи исследований пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 62. Программный пакет для индикации CTDI на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 63. Программный пакет для биопсии на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 64. Программное обеспечение для удаления артефактов от металлических объектов на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 65. Программное обеспечение для снижения лучевой нагрузки на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 66. Программное обеспечение для расчета уровня лучевой нагрузки DoseWatch на оптических и электронных носителях - не более 3 шт. (при необходимости). 67. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: - системный блок, - функциональная КТ клавиатура, - манипуляторы типа "мышь". 68. Рабочие станции для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 69. Кабели силовые - не более 20 шт. (при необходимости). 70. Кабели управляющие - не более 20 шт. (при необходимости). 71. Кабели высоковольтные - не более 50 шт. (при необходимости). 72. Кабели питания - не более 10 шт. (при необходимости). 73. Кабели соединительные - не более 20 шт. (при необходимости). 74. Кабели для подключения - не более 100 шт. (при необходимости). 75. Коллиматоры - не более 5 шт. (при необходимости). 76. Датчики электронные вращения и перемещения - не более 5 шт. (при необходимости). 77. Панели управления гантри - не более 2 шт. (при необходимости). 78. Подголовник - не более 5 шт. (при необходимости). 79. Ремни для фиксации пациента - не более 10 шт. (при необходимости). 80. Клинья для фиксации пациента - не более 10 уп. (при необходимости). 81. Приспособления для фиксации и позиционирования пациентов - не более 10 шт. (при необходимости). 82. Налобный фиксатор головы - не более 5 шт. (при необходимости). 83. Подбородочный фиксатор - не более 5 шт. (при необходимости). 84. Фантомы контроля качества и калибровки - не более 16 шт. (при необходимости). 85. Переговорные устройства для связи с пациентом - не более 5 шт. (при необходимости). 86. Микрофоны - не более 5 шт. (при необходимости). 87. Приспособления для проведения интервенционных процедур под контролем КТ (при необходимости): 87.1. Пульт. 87.2. Педаль. 88. Кресла оператора - не более 2 шт. (при необходимости). 89. Стекло защитное - не более 2 шт. (при необходимости). 90. Устройства крепления мониторов потолочные - не более 6 шт. (при необходимости). 91. Устройства крепления мониторов напольные - не более 6 шт. (при необходимости). 92. Устройство крепления изделия на мобильную платформу (не более 2 шт. (при необходимости). 93. Документация техническая - не более 10 шт. (при необходимости). 94. Руководство по установке и обслуживанию системы - не более 10 шт. (при необходимости). 95. Автоматические устройства для введения контрастного вещества - не более 5 шт. 96. Шприц-колбы с трубками - не более 10 уп. (при необходимости). 97. Принтеры для печати медицинских изображений - не более 5 шт. (при необходимости). 98. Пленка для принтера - не более 5 уп. (при необходимости). 99. Блок бесперебойного питания для рабочей станции (при необходимости). 100. Блок бесперебойного питания для системы (при необходимости). 101. Блок бесперебойного питания для консоли оператора (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Мягкая подкладка на стол пациента - не более 5 шт. 2. Подлокотники для инъекций - не более 5 шт. 3. Держатель для инструментов - не более 10 шт. 4. Держатель для катетеров - не более 10 шт. 5. Устройство транспортировочное для стола пациента. 6. Устройство транспортировочное для гантри. 7. Изображения демонстрационные КТ - не более 20 шт.

Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностямиI. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Ге…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2018/7806

Производитель

"ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд."

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями
в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 LA, в составе: 1. Гантри V16G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 (РУ № ФСР 2011/11086), производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация; или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия(РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015, производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020 варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС» Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический, производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM 32 LA, в составе: 1. Гантри V32G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских, производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4». производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376), (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П» Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). III. VENTUM 64 LA, в составе: 1. Гантри V64GS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150, производства Philips Medical Systems DMC Gmbh Германия; или модели GLA 2153-GX, производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства, Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями, производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017, производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). IV. VENTUM 64 Pro, в составе: 1. Гантри V64G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD., Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 …

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/19057

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM Pro
варианты исполнения: I. VENTUM Pro 128, в составе: 1. Гантри АДН182.10.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd, Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН161.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН161.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН161.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН183.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc. США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc. США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM Pro 128S, в составе: 1. Гантри АДН181.10.00.000, производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН161.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН161.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН161.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН183.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай; или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США; или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония; или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай; или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM Pro варианты исполнения: I. VENTUM Pro 128, в составе: 1…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/17887

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex edition с принадлежностями в вариантах исполнения: I. Томограф ком… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20883

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20883 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз Эл-Эл-Си".

Структурированные технические характеристики

  • Создание отчетов : Неважно
  • Связь и обеспечение обмена данными и изображениями в рамках единой радиологической (RIS) или единой больничной (HIS) информационной сети в формате DICOM : Да
  • Максимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 1200
  • Минимальное время одного оборота рентгеновской трубки на 360° : 0.28 Секунда
  • Программное обеспечение для йодного картирования методом двух энергий : Неважно
  • Программное обеспечение для маркирования позвонков : Неважно
  • Вывод списка исследований с возможностью его сортировки и фильтрации по заданным параметрам : Да
  • Вывод текстовых аннотаций на изображениях : Да
  • Программное обеспечение для получения запросов изображений от внешней системы и отправки выбранных изображений во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve SCP) : Да
  • Программное обеспечение общего анализа сосудов на основе серии данных КТ : Неважно
  • Система итеративной реконструкции изображений, основанная на обработке сырых данных : Неважно
  • Программное обеспечение для реконструкции монохроматических изображений методом двух энергий : Неважно
  • Функция экспорта отчетов на медиа носители и серверы : Неважно
  • Специализированное приложение для стандартных измерений сосудов: (автоматическое выделение и сегментирование сосудов, автоматическое определение средней линии сосудистых структур, внутренний диаметр просвета, площадь поперечного сечения просвета, длина сосудов, угол сосудов) : Неважно
  • Проекции максимальной и минимальной интенсивности (MIP) : Да
  • Программное обеспечение для получения и отправки запросов изображений от/на внешней системы и отправки выбранных изображений с/во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve) : Да
  • Программное обеспечение для челюстно-лицевой визуализации : Неважно
  • Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени : Неважно
  • Программный пакет для виртуальной эндоскопии : Неважно
  • Источник бесперебойного питания для рабочей станции врача : Неважно
  • Оперативная память компьютерной системы : 64 Гигабайт
  • Автоматическая сегментация легких с созданием карт йода и воды с расчетом объема зон гипоперфузии : Неважно
  • Программное обеспечение для автоматической сегментации и анализа стенозов коронарных артерий : Неважно
  • Программно-аппаратное обеспечение для анализа минеральной плотности костной ткани : Неважно
  • Функция создания и экспорта изображений в графических форматах и формате DICOM : Да
  • Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ : Неважно
  • Система реконструкции изображений : Да
  • Просмотр серии динамических изображений : Да
  • Максимальная физическая мощность рентгеновского генератора : 101 Киловатт
  • Модуляция дозы во время ЭКГ синхронизированного сканирования : Да
  • Рентгенозащитное стекло с рамой : Да
  • Вертикальное перемещение стола для пациента : Да
  • Автоматический инъектор контрастных препаратов со стартовым набором расходных материалов : Двухколбовый
  • Динамическое сканирование в спиральном режиме челночным движением стола : Неважно
  • Режим последовательного сканирования c ЭКГ-синхронизацией и без ЭКГ-синхронизации : Неважно
  • Специализированный протокол сканирования в экстренных случаях, не требующий ввода данных пациента перед исследованием : Да
  • Функция создания и экспорта видеороликов : Да
  • Программное обеспечение для функционального анализа камер сердца : Неважно
  • Система итеративной реконструкции изображений, основанная на моделях : Да
  • Стандартные инструменты работы с изображениями : Отображение инвертированных проекций максимальной и минимальной интенсивностей, Линейные размеры, Инструменты сегментации костей, сосудов и других анатомических структур, Измерения угла, Создание снимков окна и экрана, Изменение масштаба, Вращение изображений, Анализ области интереса, Панорамирование, Изменения толщины отображаемого среза, Отображение единиц Хаунсфилда (HU), Настройка ширины и уровня окна
  • Грузоподъемность стола пациента : 227 Килограмм
  • Минимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 70 Киловольт
  • Распределительный щит электропитания : Да
  • Представление количественных характеристик спектрального исследования в графическом виде: спектральной кривой, диаграмм рассеяния : Неважно
  • Реконструкция изображений c помощью алгоритмов и технологий глубокого обучения, повышающая контрастное и пространственное разрешение, включая низкодозные исследования : Да
  • Программное обеспечение для регистрации и совмещения изображений разных модальностей КТ, МРТ, ПЭТ : Неважно
  • Программное обеспечение для автоматической анатомической маркирования позвонков : Неважно
  • Программное обеспечение для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS : Неважно
  • Визуализация в цветовом отображении зон отёка костного мозга : Неважно
  • Создание и просмотр косых и криволинейных изображений : Да
  • Камера для наблюдения за пациентом : Неважно
  • Программное обеспечение для анализа плотности атеросклеротических бляшек артерий : Неважно
  • Специализированное приложение для автоматического выделения и оценки зон гипоперфузии легочной ткани на основании данных спектрального КТ-исследования с внутривенным контрастированием : Неважно
  • Ширина детектора по оси Z : 160 Миллиметр
  • Количество единовременных подключений к опциональному программному обеспечению, штука : Неважно
  • DICOM-принтер для печати медицинских изображений на пленке со стартовым набором пленки : Неважно
  • Спиральный режим сканирования : Да
  • Система аварийной остановки : Да
  • Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ в режиме флюороскопии : Неважно
  • Матрица сбора данных, пиксель : 1024 х 1024
  • Система лазерных маркеров : Да
  • Сохранение сегментированных областей в виде новой DICOM серии : Да
  • Программное обеспечение для анализа подкожного и висцерального жира : Неважно
  • Система устранения артефактов от металла при сканировании : Неважно
  • Создание и просмотр трехмерных изображений : Да
  • Программное обеспечение для анализа кальциевого индекса коронарных артерий по методу Агатстона : Неважно
  • Диаметр апертуры гентри : 79.5 Сантиметр
  • Программное обеспечение для записи данных в формате DICOM (DICOM Storage) : Да
  • Программное обеспечение для поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Неважно
  • Программное обеспечение для анализа перфузии головного мозга : Неважно
  • Автоматический выбор парметров сканирования на основании данных топограммы пациента : Да
  • Двухэнергетический режим сканирования : Да
  • Динамическое сканирование в шаговом режиме с челночным движением стола : Неважно
  • Высококонтрастное пространственное разрешение, пар линий на см : 21.4
  • Объем оперативной памяти рабочей станции врача-рентгенолога : 16 Гигабайт
  • Исследование сердца с ЭКГ-синхронизацией на основе отслеживания зубца R для исключения сбора данных при аритмии : Да
  • Специализированные педиатрические протоколы : Да
  • Максимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 140 Киловольт
  • Получение запроса на обязательное сохранение данных и, если обязательство будет успешно получено, запись информацию в локальную базу данных. (DICOM Storage Commitment) : Да
  • Программное обеспечение для анализа подагрических отложений суставов методом двух энергий : Неважно
  • Цветной ЖК монитор с диагональю (АРМ) : 19 Дюйм (25,4 мм)
  • Объем памяти хранилища : 500 Гигабайт
  • Программное обеспечение для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен : Неважно
  • Максимальный диаметр области сканирования : 50 Сантиметр
  • Программное обеспечение для реконструкции виртуальных неконтрастных изображений методом двух энергий : Неважно
  • Минимальная толщина среза : 0.625 Миллиметр
  • Скорость реконструкции изображений, изображений в секунду : 65
  • Количественный анализ изображений: расстояния, углы, плотность : Да
  • Низкоконтрастное разрешение при контрастной чувствительности 0,3% : 3 Миллиметр
  • Количество рабочих станций врача-рентгенолога (АРМ) : Неважно
  • Специализированная система для постобработки (серверная станция) : Неважно
  • Программное обеспечение для анализа перфузии внутренних органов : Неважно
  • Программное обеспечение для дифференциальной диагностики конкрементов мочевыводящих путей методом дух энергий : Неважно
  • Динамическое сканирование : Неважно
  • Программное обеспечение для передачи сведений о пациентах и их исследованиях из радиологической информационной системы (при её наличии, обеспечении подключения и предоставлении доступа к сегменту сети этой системы) на медицинское оборудование в формате DICOM (DICOM MWM) : Да
  • Технология улучшения временного разрешения при исследовании сердца : Да
  • Программно-аппаратное обеспечение для автоматического позиционирования пациента и определения диапазона сканирования : Неважно
  • Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований : Неважно
  • Автоматический выбор режима сканирования в зависимости от особенностей ЧСС и вариабельности ритма пациента и клинической задачи сканирования : Да
  • Программное обеспечение для оценки содержания жира в печени : Неважно
  • Автоматическое удаление стола пациента на трехмерных изображениях : Да
  • Выбор фазы сбора данных в процентах, миллисекундах : Да
  • Мониторинг уровня контрастного усиления в области интереса и автоматический запуск сканирования по достижении заданного порога плотности : Да
  • Программное обеспечение для дифференцировании кровоизлияний в головной мозг на основе двухэнергетических данных : Неважно
  • Программное обеспечение для измерения стенозов сосуда : Неважно
  • Программное обеспечение для автоматического поиска патологических образований толстой кишки : Неважно
  • Разрешение монитора рабочей станции врача-рентгенолога, пиксель : 1280 х1024
  • Многоплоскостная реформация (MPR) : Да
  • Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью автоматического анализа плотностных характеристик легочной паренхимы : Неважно
  • Общее количество физических элементов детекторного массива : 212992 Штука
  • Количество специализированных мониторов : Неважно
  • Специализированное приложение для планирования стентирования на основе шаблонов производителей стентов : Неважно
  • Аппаратное обеспечение для ЭКГ синхронизации : Да
  • Просмотр изображений в формате DICOM : Да
  • Управление прозрачностью в реальном времени (VRT) : Да
  • Ретроспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
  • Программное обеспечение для оценки эффективных атомных чисел в области интереса : Неважно
  • Программное обеспечение для оценки эмболии легочных артерий : Неважно
  • Программное обеспечение для создания и экспорта моделей для 3D печати : Неважно
  • Программное обеспечение для планирования установки эндоваскулярного стента при заболеваниях аорты : Неважно
  • Создание и просмотр динамических трехмерных изображений : Да
  • Количество единовременных подключений к специализированной системе серверного типа для постобработки изображений, штука : Неважно
  • Многоплоскостная реформация (MPR) с криволинейными секущими : Да
  • Программное обеспечение для анализа перфузии миокарда : Неважно
  • Возможность оценки объема пенумбры и зоны ядра инфаркта : Неважно
  • Автоматическая адаптация тока на трубке к анатомическим особенностям пациента в плоскости среза и плоскости сканирования : Да
  • Горизонтальное перемещение деки стола : 200 Сантиметр
  • Минимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 10
  • Количество срезов за один оборот, максимальное : 512
  • Матрица изображения, пиксель : 1024 х 1024
  • Программное обеспечение для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI) : Неважно
  • Программное обеспечение для анализа КТ-изображений виртуальной колоноскопии с целью выявления патологических образований толстой кишки : Неважно
  • Программное обеспечение для реконструкции изображений базовых веществ методом двух энергий - йод, вода, кальций : Неважно
  • Программное обеспечение для сегментации печени и планирования резекций : Неважно
  • Технология снижения лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы : Да
  • Программное обеспечение для автоматического поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Неважно
  • Проспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
  • Ножная педаль для управления движением стола : Да
  • Объем памяти хранилища рабочей станции врача-рентгенолога : 512 Гигабайт
  • Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга : Неважно
  • Использование предустановленных протоколов исследования и создание пользовательских : Да
  • Источник бесперебойного питания для планового завершения выполняемого сканирования и штатного выключения системы КТ : Да
  • Автоматическое удаление костных структур на трехмерных изображениях : Неважно
  • Скорость охлаждения анода рентгеновской трубки, Тысяч Тепловых Единиц в минуту (kHU/min) : 3100
  • Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга и анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга : Неважно
  • Система итеративной реконструкции изображений : Да
  • Обзорное сканирование : Да
  • Программное обеспечение для реконструкции изображений базовых веществ методом двух энергий - йод : Неважно
  • Разрешение монитора, пиксель : 1920 х 1200
  • Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью анализа анатомии и патологических изменений воздухоносных путей : Неважно
  • Программное обеcпечение для печати по протоколу DICOM (DICOM Print) : Да
  • Шаговый режим сканирования : Да
  • Программное обеспечение для функционального анализа левого желудочка сердца : Неважно
  • Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ без флюороскопии : Неважно
  • Программное обеспечение DICOM для передачи сведений о выполненных на медицинском оборудовании исследованиях в радиологическую информационную систему (DICOM MPPS) : Да
  • Создание и просмотр мультипланарных изображений : Да
  • Передача по сети, запись на медиа-носители и печать изображений в формате DICOM : Да
  • Размер дисплея по диагонали : 24 Дюйм (25,4 мм)
  • Программное обеспечение для автоматического удаления костных структур любой анатомической зоны : Неважно
  • Сохранение данных ЭКГ-синхронизации : Да
  • Система двухсторонней связи с пациентом : Да

Обязательная маркировка

Маркировка Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex editio… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №894 .

Частые вопросы

Где купить Томограф компьютерный Revolution Apex, Revolution CT with Apex edition с принадлежностями в вариантах исполнения: I. Томограф ком… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.