Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) иммунофлуоре…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
244560
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) иммунофлуоресцентным методом в цельной крови, сыворотке или плазме на анализаторе NovatrendTM (Novatrend Fluorescence Immunoašsay cTnI Test Kit), в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20512
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938610
Дата государственной регистрации медицинского изделия
28.04.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) иммунофлуоресцентным методом в цельной крови, сыворотке или плазме на анализаторе NovatrendTM (Novatrend Fluorescence Immunoaš,say cTnI Test Kit)
в составе: 1. Тест-кассета (Cardiac Troponin I Test Cassette) - 25 шт. 2. Пробирки с буфером для разведения образцов - 25 х 0,3 мл. 3. Идентификационная карта - 1 шт. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КардиоМед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119285, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, 5-й км МЖД Киевское д. 1, стр. 1, помещ. 32/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119285, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, 5-й км МЖД Киевское д. 1, стр. 1, помещ. 32/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ханчжоу Олтест Биотех Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd., 550# Yinhai Street, Hangzhou Economic and Technological Development Area, 310018 Hangzhou, P.R. of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd., 550# Yinhai Street, Hangzhou Economic and Technological Development Area, 310018 Hangzhou, P.R. of China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd., 550# Yinhai Street, Hangzhou Economic and Technological Development Area, 310018 Hangzhou, P.R. of China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244560: Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20512 Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) иммунофлуоресцентным методом в цельной крови, сыворотке или плазме на анализаторе NovatrendTM (Novatrend Fluorescence Immunoašsay cTnI Test Kit))
Назначение : Для анализатора Novatrend™
Количество выполняемых исследований : 25 Штука
1. Тип образца : цельная кровь
Диапазон измерений, нг/мл : 0,1 – 40
Разбавитель образца : наличие
3. Тип образца : плазма
SD-карта : наличие
Объем исследуемого образца, мкл : 75
2. Тип образца : сыворотка
Метод определения : иммунохроматография с флуоресцентной детекцией
Предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа : соответствие
Время тестирования : 15 Минута
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20512 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Ханчжоу Олтест Биотех Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализатора Novatrend™
  • Количество выполняемых исследований : 25 Штука
  • 1. Тип образца : цельная кровь
  • Диапазон измерений, нг/мл : 0,1 – 40
  • Разбавитель образца : наличие
  • 3. Тип образца : плазма
  • SD-карта : наличие
  • Объем исследуемого образца, мкл : 75
  • 2. Тип образца : сыворотка
  • Метод определения : иммунохроматография с флуоресцентной детекцией
  • Предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа : соответствие
  • Время тестирования : 15 Минута

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) иммунофлуоресцентным методом в цельной кро… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.