Моя корзина

Ваша корзина пуста

Система лазерная углекислотная Finexelв составе: 1. Основной блок лазера - 1 шт. 2. Шарнирный рычаг…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
361420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Система лазерная углекислотная Finexel, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20961
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934291
Дата государственной регистрации медицинского изделия
25.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Система лазерная углекислотная Finexel
в составе: 1. Основной блок лазера - 1 шт. 2. Шарнирный рычаг - 1 шт. 3. Переключатель ножной (педаль) - 1 шт. 4. Кабель питания - 1 шт. 5. Насадка хирургическая - 2 шт. 6. Переходник для шарнирного рычага 50 мм для хирургической насадки - 1 шт. 7. Переходник для шарнирного рычага 100 мм для хирургической насадки - 1 шт. 8. Насадка фракционная - 1 шт. 9. Переходник шарнирного рычага для насадки фракционной и для переходника насадки вагинальной - 1 шт. 10. Комплект насадок вагинальных: расширитель влагалища модель 1 (1 шт.), расширитель влагалища модель 2 (1 шт.), насадка 90 градусов (1 шт.), насадка 360 градусов (1 шт.) - 1 шт. (при необходимости). 11. Переходник для насадки вагинальной - 1 шт. (при необходимости). 12. Очки защитные - 1 шт. (при необходимости). 13. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ВИВА-Эксперт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125315, Россия, Москва, ул. Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 1, этаж 7, офис 921
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125315, Россия, Москва, ул. Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 1, этаж 7, офис 921
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭсЭнДжи Ко., Лтд,"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, 19, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, 19, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
SNJ Co., Ltd, № 604, Ace-Techno Tower 2, Digital-ro 31-gil 19, Guro-gu, Seoul, Korea
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Рулон для плазменной стерилизации 350 мм х 70 м Турецкая республика Соединенные Штаты Америки Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии Королевство Испания Российская Федерация РУ № ФСР 2011/12874 от 04 сентября 2018 года РУ № ФСР 2009/03804 от 23 мая 2017 года (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 185910 Упаковка для стерилизации, одноразового использования)
Материал изготовления Многослойная полимерная пленка и нетканый материал представляющий собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенная термошвом
Выдерживает в стерилизаторе концентрацию паров пероксида водорода в диапазоне (58% - 60%) Соответствие
Ширина рулона ≥ 350 и ≤ 355 Миллиметр
Выдерживает температуру в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 С° соответствие
Длина рулона ≥ 70 Метр
Выдерживает общее время стерилизации в диапазоне (30 мин - 65 мин) соответствие
Исполнение Рулон плоский
Метод стерилизации Плазменный
Индикаторы 1 класса соответствие
Расположение индикаторов На нетканом материале рулонов, между слоями высокоплотного полиэтилена в области термошва, вне зоны расположения изделия
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20961 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ЭсЭнДжи Ко., Лтд,".

Структурированные технические характеристики

  • Материал изготовления Многослойная полимерная пленка и нетканый материал представляющий собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенная термошвом
  • Выдерживает в стерилизаторе концентрацию паров пероксида водорода в диапазоне (58% - 60%) Соответствие
  • Ширина рулона ≥ 350 и ≤ 355 Миллиметр
  • Выдерживает температуру в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 С° соответствие
  • Длина рулона ≥ 70 Метр
  • Выдерживает общее время стерилизации в диапазоне (30 мин - 65 мин) соответствие
  • Исполнение Рулон плоский
  • Метод стерилизации Плазменный
  • Индикаторы 1 класса соответствие
  • Расположение индикаторов На нетканом материале рулонов, между слоями высокоплотного полиэтилена в области термошва, вне зоны расположения изделия

Частые вопросы

Где купить Система лазерная углекислотная Finexelв составе: 1. Основной блок лазера - 1 шт. 2. Шарнирный рычаг - 1 шт. 3. Переключатель ножн… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.