Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum им…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
244150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (PreciControl Syphilis Elecsys and cobas e analyzers)
    Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке (плазме) крови на анализаторах иммунологических Elecsys 2010 (Disk/Rack), cobas е41 l(Rack/Disk) и платформах модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000, Cobas 8000 (PreciControl Syphilis Elecsy
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03087663
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Syphilis Elecsys and cobas e analyzers)
в составе: 1. Сыворотка контрольная 1 (PC SYPH1, отрицательная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 2. Сыворотка контрольная 2 (PC SYPH2, положительная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой, объемом 2 мл - 4 шт. 4. Этикетка для флакона - 12 шт. 5. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Рош Диагностика Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany. 2. Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244150: Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Syphilis Elecsys and cobas e analyzers), в составе: 1. Сыворотка контрольная 1 (PC SYPH1, отрицательная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 2. Сыворотка контрольная 2 (PC SYPH2, положительная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой, объемом 2 мл - 4 шт. 4. Этикетка для флакона - 12 шт. 5. Инструкция по применению.)Roche
Назначение: Для анализаторов серии COBAS
Объем реагента: 8 Кубический сантиметр
^миллилитр
Состав набора не менее: консервант, Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum, консервант.Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: 28 Сутки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Syphilis Elecsys and cobas e analyzers), в составе: 1. Сыворотка контрольная 1 (PC SYPH1, отрицательная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 2. Сыворотка контрольная 2 (PC SYPH2, положительная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой, объемом 2 мл - 4 шт. 4. Этикетка для флакона - 12 шт. 5. Инструкция по применению.
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: № РЗН 2017/6021 от 17 февраля 2023 года
Объем первичной упаковки производителя: 1 Штука
Остаточный срок годности, (месяцев):: 3 Месяц
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6021 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Рош Диагностикс ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение: Для анализаторов серии COBAS
  • Объем реагента: 8 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Состав набора не менее: консервант, Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum, консервант.Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum
  • Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С: 28 Сутки
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Syphilis Elecsys and cobas e analyzers), в составе: 1. Сыворотка контрольная 1 (PC SYPH1, отрицательная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 2. Сыворотка контрольная 2 (PC SYPH2, положительная), флакон объемом 2 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой, объемом 2 мл - 4 шт. 4. Этикетка для флакона - 12 шт. 5. Инструкция по применению.
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: № РЗН 2017/6021 от 17 февраля 2023 года
  • Объем первичной упаковки производителя: 1 Штука
  • Остаточный срок годности, (месяцев):: 3 Месяц

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.