Моя корзина

Ваша корзина пуста

Томограф рентгеновский компьютерный с принадлежностями, модель ANATOM Precision, в составе: 1. Гент…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135190
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Томограф рентгеновский компьютерный с принадлежностями, модель ANATOM Precision
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20491
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934308
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
26.60.11.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Томограф рентгеновский компьютерный с принадлежностями, модель ANATOM Precision
, в составе: 1. Гентри в сборе в составе: 1.1. Рама гентри - 1 шт. 1.2. Вращающийся диск гентри - 1 шт. 1.3. Блок управления вращения гентри - 1 шт. 1.4. Блок управления наклона гентри - 1 шт. 1.5. Контактное кольцо - 1 шт. 1.6. Рентгеновская трубка - 1 шт. 1.7. Охлаждающее устройство рентгеновской трубки - 1 шт. 1.8. Коллиматор - 1 шт. 1.9. Высоковольтный генератор - 1 шт. 1.10. Инвертор - 1 шт. 1.11. Блок детекторов - 1 шт. 1.12. Стационарный блок управления сканированием - 1 шт. 1.13. Устройство индикации дыхания пациента - 1 шт. 1.14. Лазерное устройство позиционирования - 1 шт. 1.15. ЖК дисплей гентри - 2 шт. 1.16. Панель управления гентри - 4 шт. 1.17. Кожухи для гентри - 10 шт. 1.18. Видеокамера - 1 шт. 2. Стол снимков в составе: 2.1. Дека стола - 1 шт. 2.2. Блок управления горизонтального движения стола - 1 шт. 2.3. Блок управления вертикального движения стола - 1 шт. 2.4. Блок педальный - 2 шт. 2.5. Кожухи для стола снимков - 11 шт. 3. Питающее устройство - 1 шт. 4. Эксплуатационные и технические документы - 2 шт. 5. Блок управления со встроенной системой интерком - 1 шт. 6. Рабочая станция оператора для обработки цифровых изображений в составе: 6.1. Персональный компьютер - 1 шт. 6.2. Предустановленное программное обеспечение: - Операционная система Microsoft Windows 10 Pro 64-bit или версии новее, - Anke ANATOM ClearVIEW X Ray Computed Tomography System Software версии V1.0 201210 от 10.12.2020 или версии новее, - Программное обеспечение ReconEngine версии V1.7.02 от 06.07.2021 или версии новее, - Программное обеспечение MySQL версии 5.6.10 от 06.04.2013 или версии новее. 6.3. LCD монитор - 1 шт. 6.4. Клавиатура - 1 шт. 6.5. Манипулятор типа «мышь» - 1 шт. 6.6. Источник бесперебойного питания - 1 шт. 7. Рабочая станция врача для обработки цифровых изображений (при необходимости) в составе: 7.1. Персональный компьютер (при необходимости) - 1 шт. 7.2. Предустановленное программное обеспечение в вариантах исполнения (при необходимости) - Вариант исполнения 1: операционная система Microsoft Windows 10 Pro 64-bit или версии новее, Anke ASG-340 V8.0 от 03.03.2021 или версии новее или ASG-600 V1.0 от 25.09.2019 или версии новее - 1 комплект, - Вариант исполнения 2: операционная система Microsoft Windows 10 Pro 64-bit или версии новее, ANYTHINK ANKE CT Plus V4.2 от 24.09.2020 или версии новее - 1 комплект, - Вариант исполнения 3: операционная система Microsoft Windows 10 Pro 64-bit или версии новее, программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015, Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8485 с комплексом программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений Myrian 1.X, с принадлежностями, Франция, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09819 - 1 комплект, - Вариант исполнения 4: операционная система Microsoft Windows 10 Pro 64-bit или версии новее, программный комплекс обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения медицинских диагностических изображений Kometa 3Di PACS по ТУ 26.60.12-001-92607081-2017, Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6377 - 1 комплект, - Вариант исполнения 5: комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007, Россия регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02715 с комплексом программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений Myrian 1.X, с принадлежностями, Франция, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09819 - 1 комплект, - Вариант исполнения 6: программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019, Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13248 - 1 комплект. 7.3. LCD монитор (при необходимости) - 1 шт. 7.4. Клавиатура (при необходимости) - 1 шт. 7.5. Манипулятор типа «мышь» (при необходимости) - 1 шт. 7.6. Лазерный принтер (при необходимости) - 1 шт. 7.7. Дополнительный LCD монитор медицинский для рабочей станции врача (при необходимости) - 1 шт. 8. Кардиосинхронизатор медицинский, модель: 7800, производитель «Айви Байомедикал Системз, Инк.», США, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4384 (при необходимости) - 1 шт. 9. Инжектор автоматический для введения контрастного вещества с принадлежностями, модели: Zenith-C11 или Zenith-C20, производитель «Шеньчжень Сикраун Электромекэникал Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4770 (при необходимости) - 1 шт. 10. Стартовый набор медицинский для введения контрастных веществ к инжектору автоматическому, модели: С01-008-10 или С01-006-10, производитель «Шеньчжень Сикраун Электромекэникал Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4770 (при необходимости) - 1 комплект. 11. Устройство для печати медицинских изображений на рентгеновской пленке в вариантах поставки (при необходимости): - Вариант поставки 1: камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями, производитель «Коника Минолта, Инк.», Япония, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12920 - 1 шт., - Вариант поставки 2: камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями, производитель «Коника Минолта, Инк.», Япония, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9645 - 1 шт., - Вариант поставки 3: камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями, производитель «Агфа Н.В.», Бельгия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02792 - 1 шт., - Вариант поставки 4: принтер медицинский KND6320, производитель «Шэньчжэнь Кэнид Медикал Девайсес КО., ЛТД», Китай, регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17803 - 1 шт. 12. Пленка рентгеновская в вариантах поставки (при необходимости): - Вариант поставки 1: пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов, производитель «Коника Минолта, Инк.», Япония, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13047 - 1 уп., - Вариант поставки 2: пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В, производитель «Агфа Н.В.», Бельгия, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2950 - 1 уп., - Вариант поставки 3: пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских, производитель «Шэньчжэнь Кэнид Медикал Девайсес КО., ЛТД», Китай, регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19442 - 1 уп. 13. Силовые и соединительные кабели - 14 шт. 14. Фантом калибровочный с фиксатором - 1 шт. Принадлежности: 1. Стол для рабочей станции оператора - 1 шт. 2. Кресло для оператора - 1 шт. 3. Стол для рабочей станции врача (при необходимости) - 1 шт. 4. Кресло для врача (при необходимости) - 1 шт. 5. Щит распределительный (при необходимости) - 1 шт. 6. Принадлежности для позиционирования: 6.1. Фиксирующие ремни не более - 2 шт. 6.2. Принадлежность для поддержки головы - 1 шт. 6.3. Регулируемая опора головы не более - 6 шт. 6.4. Подкладка для головы - 1 шт. 6.5. Матрас для стола снимков - 1 шт. 6.6. Принадлежность для ног - 1 шт. 7. Источник бесперебойного питания на всю систему с комплектом аккумуляторов (при необходимости) - 1 шт. 8. Климатическая сплит система, внешние блоки (при необходимости) - 3 шт. 9. Климатическая сплит система, внутренние блоки (при необходимости) - 3 шт. 10. Рентгенозащитное окно (при необходимости) - 1 шт. 11. Рентгенозащитная дверь (при необходимости) - 1 шт. 12. Видеокамера (при необходимости) - 1 шт.
Маркировка товара Честный знак
Постановление №894
Об утверждении правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СМ-лабсервис"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129226, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 191, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129226, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 191, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Анке Хай-тек Ко. Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Anke High-Tech Co., Ltd., Block В, LingYa Industrial zone, Tangtou No. 1 Road, Shiyan Sub-district, Bao'an District, Shenzhen, 518108, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Shenzhen Anke High-Tech Co., Ltd., Block В, LingYa Industrial zone, Tangtou No. 1 Road, Shiyan Sub-district, Bao'an District, Shenzhen, 518108, P.R. China
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Похожие изделия
Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностями<br>I. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Генератор рентгеновский высоковольтный 3. Детектор рентгеновского излучения. 4. Рентгеновский излучатель. 5. Стол для пациента. 6. Мониторы - не более 4 шт. 7. Щит питания распределительный. 8. Консоль управления. 9. Пульт управления оператора (при необходимости). 10. Руководство пользователя на оптическом или бумажном носителе - не более 5 шт. 11. Шкаф силовой электрический (при необходимости). 12. Рабочий стол оператора (при необходимости). 13. Пульт дистанционного управления (при необходимости). 14. Модуль памяти - не более 15 шт. (при необходимости). 15. Фильтры воздушные - не более 10 шт. (при необходимости). 16. Фильтры электро-помехоподавляющие - не более 10 шт. (при необходимости). 17. Фильтры формирования рентгеновского луча - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Крышки защитные - не более 20 шт. (при необходимости). 19. Крышки декоративные - не более 20 шт. (при необходимости). 20. Крышки рентгеноэкранирующие - не более 20 шт. (при необходимости). 21. Программное обеспечение для интервенционных процедур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 22. Программный пакет для DICOM отчетности на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 23. Программный пакет сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 24. Программный пакет для визуализации полученных данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 25. Программный пакет управления устройством введения контрастного вещества на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 26. Программный пакет двухмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Программный пакет трехмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Программный пакет для объемной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 29. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 30. Программный пакет для сосудистой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 31. Программный пакет для легочной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 32. Программный пакет для кишечной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 33. Программный пакет для колонографии на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 34. Программный пакет для перфузионного расчета на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 35. Программный пакет расчета костной плотности на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Программный пакет челночного сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 37. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Программный пакет для предварительной обработки данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 39. Программный пакет клиентского доступа на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Программный пакет управления на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Программный пакет обновления программного обеспечения рабочей станции на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 42. Программный пакет для работы сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Программный пакет для сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 44. Программный пакет для анализа объемных изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 45. Программный пакет для разделения данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 46. Программный пакет для сегментации костных структур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 47. Программный пакет для исследования сосудистого русла на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 48. Программный пакет для выполнения двух и трехмерных реконструкций изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 49. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 50. Программный пакет для виртуальной бронхоскопии и исследования узелков в легких на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 51. Программный пакет для реконструкции и визуализации КТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 52. Программный пакет для динамического сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 53. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 54. Программный пакет для выполнения реконструкции ПЭТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 55. Программный пакет для выполнения реконструкции МРТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 56. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 57. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и МРТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 58. Программный пакет для анализа минерального состава костей на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 59. Программный пакет онкологической визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 60. Программный пакет для автоматизированной системы для записи данных пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 61. Программный пакет для записи исследований пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 62. Программный пакет для индикации CTDI на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 63. Программный пакет для биопсии на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 64. Программное обеспечение для удаления артефактов от металлических объектов на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 65. Программное обеспечение для снижения лучевой нагрузки на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 66. Программное обеспечение для расчета уровня лучевой нагрузки DoseWatch на оптических и электронных носителях - не более 3 шт. (при необходимости). 67. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: - системный блок, - функциональная КТ клавиатура, - манипуляторы типа "мышь". 68. Рабочие станции для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 69. Кабели силовые - не более 20 шт. (при необходимости). 70. Кабели управляющие - не более 20 шт. (при необходимости). 71. Кабели высоковольтные - не более 50 шт. (при необходимости). 72. Кабели питания - не более 10 шт. (при необходимости). 73. Кабели соединительные - не более 20 шт. (при необходимости). 74. Кабели для подключения - не более 100 шт. (при необходимости). 75. Коллиматоры - не более 5 шт. (при необходимости). 76. Датчики электронные вращения и перемещения - не более 5 шт. (при необходимости). 77. Панели управления гантри - не более 2 шт. (при необходимости). 78. Подголовник - не более 5 шт. (при необходимости). 79. Ремни для фиксации пациента - не более 10 шт. (при необходимости). 80. Клинья для фиксации пациента - не более 10 уп. (при необходимости). 81. Приспособления для фиксации и позиционирования пациентов - не более 10 шт. (при необходимости). 82. Налобный фиксатор головы - не более 5 шт. (при необходимости). 83. Подбородочный фиксатор - не более 5 шт. (при необходимости). 84. Фантомы контроля качества и калибровки - не более 16 шт. (при необходимости). 85. Переговорные устройства для связи с пациентом - не более 5 шт. (при необходимости). 86. Микрофоны - не более 5 шт. (при необходимости). 87. Приспособления для проведения интервенционных процедур под контролем КТ (при необходимости): 87.1. Пульт. 87.2. Педаль. 88. Кресла оператора - не более 2 шт. (при необходимости). 89. Стекло защитное - не более 2 шт. (при необходимости). 90. Устройства крепления мониторов потолочные - не более 6 шт. (при необходимости). 91. Устройства крепления мониторов напольные - не более 6 шт. (при необходимости). 92. Устройство крепления изделия на мобильную платформу (не более 2 шт. (при необходимости). 93. Документация техническая - не более 10 шт. (при необходимости). 94. Руководство по установке и обслуживанию системы - не более 10 шт. (при необходимости). 95. Автоматические устройства для введения контрастного вещества - не более 5 шт. 96. Шприц-колбы с трубками - не более 10 уп. (при необходимости). 97. Принтеры для печати медицинских изображений - не более 5 шт. (при необходимости). 98. Пленка для принтера - не более 5 уп. (при необходимости). 99. Блок бесперебойного питания для рабочей станции (при необходимости). 100. Блок бесперебойного питания для системы (при необходимости). 101. Блок бесперебойного питания для консоли оператора (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Мягкая подкладка на стол пациента - не более 5 шт. 2. Подлокотники для инъекций - не более 5 шт. 3. Держатель для инструментов - не более 10 шт. 4. Держатель для катетеров - не более 10 шт. 5. Устройство транспортировочное для стола пациента. 6. Устройство транспортировочное для гантри. 7. Изображения демонстрационные КТ - не более 20 шт.

Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностямиI. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Ге…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2018/7806

Производитель

"ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд."

Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM Pro
варианты исполнения: I. VENTUM Pro 128, в составе: 1. Гантри АДН182.10.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd, Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН161.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН161.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН161.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН183.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc. США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc. США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM Pro 128S, в составе: 1. Гантри АДН181.10.00.000, производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН161.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН161.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН161.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН183.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай; или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США; или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония; или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай; или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM Pro варианты исполнения: I. VENTUM Pro 128, в составе: 1…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/17887

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями
в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 LA, в составе: 1. Гантри V16G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 (РУ № ФСР 2011/11086), производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация; или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия(РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015, производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020 варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС» Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический, производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM 32 LA, в составе: 1. Гантри V32G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских, производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4». производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376), (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П» Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). III. VENTUM 64 LA, в составе: 1. Гантри V64GS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150, производства Philips Medical Systems DMC Gmbh Германия; или модели GLA 2153-GX, производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства, Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями, производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017, производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). IV. VENTUM 64 Pro, в составе: 1. Гантри V64G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD., Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 …

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/19057

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Томограф рентгеновский компьютерный с принадлежностями, модель ANATOM Precision, в составе: 1. Гентри в сборе в составе: 1.1. Рам… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20491

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20491 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Анке Хай-тек Ко. Лтд.".

Обязательная маркировка

Маркировка Томограф рентгеновский компьютерный с принадлежностями, модель ANATOM… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №894 .

Частые вопросы

Где купить Томограф рентгеновский компьютерный с принадлежностями, модель ANATOM Precision, в составе: 1. Гентри в сборе в составе: 1.1. Рам… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.