Моя корзина
Ваша корзина пуста
Прибор для контроля миопии Myopia Masterв составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Блок питания - 1 ш…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/20510
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02681524
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.07.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Прибор для контроля миопии Myopia Master в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Блок питания - 1 шт. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. USB-флешка с программный обеспечением - 1 шт. 5. Руководство пользователя - 1 шт. 6. Окклюдер - 2 шт. (при необходимости). 7. Чехол - 1 шт. (при необходимости). 8. Бумага для подбородника - 1 уп. (при необходимости). 9. Термобумага для печати - 3 рулона, (при необходимости). 10. USB- кабель - 1 шт. (при необходимости). 11. Тестовый глаз - 1 шт. (при необходимости). 12. Сервисный USB изолятор - 1 шт. (при необходимости). 13. Ключ с лицензией - 1 шт. (при необходимости). |
|
Наименование медицинского изделия Прибор для контроля миопии Myopia Master в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Блок питания - 1 шт. 3. Кабель питания - 1 шт. 4. USB-флешка с программный обеспечением - 1 шт. 5. Руководство пользователя - 1 шт. 6. Окклюдер - 2 шт. (при необходимости). 7. Чехол - 1 шт. (при необходимости). 8. Бумага для подбородника - 1 уп. (при необходимости). 9. Термобумага для печати - 3 рулона, (при необходимости). 10. USB- кабель - 1 шт. (при необходимости). 11. Тестовый глаз - 1 шт. (при необходимости). 12. Сервисный USB изолятор - 1 шт. (при необходимости). 13. Ключ с лицензией - 1 шт. (при необходимости). |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "РУМЭКС Медикал" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б, помещ. IV, ком. 15-17, 33 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 123592, Россия, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б, помещ. IV, ком. 15-17, 33 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Окулус Оптикгерэте ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Oculus Optikgerä,te GmbH, Mü,nchholzhä,user Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.12.119 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Oculus Optikgerä,te GmbH, Mü,nchholzhä,user Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Система анализа показателей зрения/движений глаз (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 119950: Система анализа показателей зрения/движений глаз, наименование в соответствии с РУ: Прибор для контроля миопии Myopia Master) Товарный знак: MYOPIA MASTER |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/20510 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Похожие изделия
Комплекс компьютерный многофункциональный для исследования ЭМГ, ВП, ЭРГ по ТУ 26.60.12-006-13218158…
Номер регистрационного удостоверенияРЗН 2021/13988
ПроизводительООО "Нейрософт"
Ваш отзыв
Подробнее
Прибор для контроля миопии Myopia Masterв составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Блок питания - 1 шт. 3. Кабель питания - 1 шт. … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20510
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20510 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Окулус Оптикгерэте ГмбХ".
Структурированные технические характеристики
- Измерение кератометрии : Наличие
- Нижний предел измерения диапазона рефракции (сфера), дптр : -22
- Измерение аксиальной длины : Наличие
- Встроенный термопринтер : Наличие
- Анализ прогрессии миопии : Наличие
- Измерение рефракции : Наличие
- Анализ влияния составляющих на результирующую рефракцию пациента: кератометрия, аксиальная длина, аккомодация : Наличие
- Нижний предел измерения диапазона диаметра роговицы : 10 Миллиметр
- Нижний предел измерения диапазона рефракции (цилиндр), дптр : 0
- Верхний предел измерения диапазона аксиальной длины : 40 Миллиметр
- Функция добавления собственных риск-факторов : Наличие
- Нижний предел измерения диапазона аксиальной длины : 14 Миллиметр
- Многофакторная оценка риска развития миопии : Наличие
- Функция автоматической съемки : Наличие
- Верхний предел измерения диапазона диаметра роговицы : 14 Миллиметр
- Калькулятор близорукости Брайена Холдена : Наличие
- Нормативные данные для прогнозирования результирующей рефракции у детей : Наличие
- Нижний предел диапазона измерения пупиллометрии : 1 Миллиметр
- Верхний предел измерения диапазона рефракции (цилиндр), дптр : 10
- Верхний предел измерения диапазона рефракции (оси), градус : 180
- Верхний предел диапазона измерения пупиллометрии : 8 Миллиметр
- Измерения диаметра роговицы : Наличие
- Пупиллометрия : Наличие
- Нижний предел измерения диапазона рефракции (оси), градус : 1
- Верхний предел измерения диапазона рефракции (сфера), дптр : 22