Моя корзина

Ваша корзина пуста

Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019варианты…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
122090
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019
    Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019
    Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019
    Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10560
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932707
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019
варианты исполнения: 1. Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, в составе: - имплантат интрадермальный Repart® PG, объемом 1,0 мл, в шприце объемом 1,0 мл - 1 шт., - игла инъекционная одноразовая стерильная 27G x 1/2" (0.4 мм x 13 мм) - 2 шт. (или без игл), - инструкция по применению - 1 шт., - отрывной стикер - 4 шт. 2. Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, в составе: - имплантат интрадермальный Repart® PG, объемом 2,0 мл, в шприце объемом 2,25 мл - 1 шт., - игла инъекционная одноразовая стерильная 27G x 1/2" (0.4 мм x 13 мм) - 2 шт. (или без игл), - инструкция по применению - 1 шт., - отрывной стикер - 4 шт.
Маркировка товара Честный знак
Постановление №620
О проведении на территории российской федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИНГАЛ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123242, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, пер. Капранова, д. 3, стр. 2, помещ. I, ком. 36
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
143581, Московская область, г.о. Истра, с. Павловская Слобода, ул. Красная, зд. 3
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019варианты исполнения: 1. Имплантат интр… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10560

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10560 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИНГАЛ".

Обязательная маркировка

Маркировка Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.5… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №620 .

Частые вопросы

Где купить Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019варианты исполнения: 1. Имплантат интр… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.