Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
140730
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Форма 1 включает
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Форма 2 включает
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 1
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 2
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 1
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 1: комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 100
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 1:"ПЦР-комплект" вариант FRT
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 2
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 2:"ПЦР-комплект" вариант FRT
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 1
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 2

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06189
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932751 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 17.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009
Формы комплектации: I. Форма 1: 1. "РИБО-преп" вариант 100, включает: - раствор для лизиса - 1 флакон (30 мл), - раствор для преципитации - 1 флакон (40 мл), - раствор для отмывки 3 - 1 флакон (50 мл), - раствор для отмывки 4 - 1 флакон (20 мл), - РНК-буфер - 8 пробирок (1,2 мл). 2. "ГЕМОЛИТИК" - 1 флакон (100 мл). 3. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл), - ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирка (0,5 мл), II. Форма 2: 1. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл), - ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирка (0,5 мл), III. Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, и представлена на официальном сайте изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)): - инструкция по применению - 1 шт., - паспорт качества набора реагентов - 1 шт., - вкладыш к набору реагентов - 1 комплект, - краткое руководство к набору реагентов - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009
Формы комплектации: I. Форма 1: 1. "РИБО-преп" вариант 100, включает: - раствор для лизиса - 1 флакон (30 мл), - раствор для преципитации - 1 флакон (40 мл), - раствор для отмывки 3 - 1 флакон (50 мл), - раствор для отмывки 4 - 1 флакон (20 мл), - РНК-буфер - 8 пробирок (1,2 мл). 2. "ГЕМОЛИТИК" - 1 флакон (100 мл). 3. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл), - ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирка (0,5 мл), II. Форма 2: 1. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл), - ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирка (0,5 мл), III. Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, и представлена на официальном сайте изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)): - инструкция по применению - 1 шт., - паспорт качества набора реагентов - 1 шт., - вкладыш к набору реагентов - 1 комплект, - краткое руководство к набору реагентов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
HLA I класса антигены типирование тканей по нуклеиновой кислоте ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 140730: HLA I класса антигены типирование тканей по нуклеиновой кислоте ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2009/06189 Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009Формы комплектации: I. Форма 1: 1. "РИБО-преп" вариант 100, включает:- раствор для лизиса - 1 флакон (30 мл);- раствор для преципитации - 1 флакон (40 мл);- раствор для отмывки 3 - 1 флакон (50 мл);- раствор для отмывки 4 - 1 флакон (20 мл);- РНК-буфер - 8 пробирок (1,2 мл).2. "ГЕМОЛИТИК" - 1 флакон (100 мл).3. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает:- ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл);- ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл);- Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл);- K- - 1 пробирка (0,2 мл);- ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл);- ОКО - 4 пробирка (0,5 мл);II. Форма 2: 1. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает:- ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл);- ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл);- Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл);- K- - 1 пробирка (0,2 мл);- ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл);- ОКО - 4 пробирка (0,5 мл);III. Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, и представлена на официальном сайте изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)):- инструкция по применению - 1 шт.;- паспорт качества набора реагентов - 1 шт.;- вкладыш к набору реагентов - 1 комплект;- краткое руководство к набору реагентов - 1 шт.)Товарный знак: ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Описание : Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Комплектация Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию из клинического материала методом преципитации и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта. Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом мате… — регистрационное удостоверение № ФСР 2009/06189

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/06189 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Описание : Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Комплектация Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию из клинического материала методом преципитации и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта. Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО)

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом мате… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.