Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
140730
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Форма 1 включает
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Форма 2 включает
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 1
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 2
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 1
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 1: комплекты реагентов "РИБО-преп" вариант 100
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 1:"ПЦР-комплект" вариант FRT
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 2
    Набора реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA В*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA В*5701- FL» Форма 2:"ПЦР-комплект" вариант FRT
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 1
    Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009. Форма 2

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06189
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932751
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009
Формы комплектации: I. Форма 1: 1. "РИБО-преп" вариант 100, включает: - раствор для лизиса - 1 флакон (30 мл), - раствор для преципитации - 1 флакон (40 мл), - раствор для отмывки 3 - 1 флакон (50 мл), - раствор для отмывки 4 - 1 флакон (20 мл), - РНК-буфер - 8 пробирок (1,2 мл). 2. "ГЕМОЛИТИК" - 1 флакон (100 мл). 3. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл), - ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирка (0,5 мл), II. Форма 2: 1. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает: - ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл), - ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл), - Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл), - K- - 1 пробирка (0,2 мл), - ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл), - ОКО - 4 пробирка (0,5 мл), III. Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, и представлена на официальном сайте изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)): - инструкция по применению - 1 шт., - паспорт качества набора реагентов - 1 шт., - вкладыш к набору реагентов - 1 комплект, - краткое руководство к набору реагентов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
HLA I класса антигены типирование тканей по нуклеиновой кислоте ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 140730: HLA I класса антигены типирование тканей по нуклеиновой кислоте ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2009/06189 Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL" по ТУ 9398-099-01897593-2009Формы комплектации: I. Форма 1: 1. "РИБО-преп" вариант 100, включает:- раствор для лизиса - 1 флакон (30 мл);- раствор для преципитации - 1 флакон (40 мл);- раствор для отмывки 3 - 1 флакон (50 мл);- раствор для отмывки 4 - 1 флакон (20 мл);- РНК-буфер - 8 пробирок (1,2 мл).2. "ГЕМОЛИТИК" - 1 флакон (100 мл).3. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает:- ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл);- ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл);- Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл);- K- - 1 пробирка (0,2 мл);- ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл);- ОКО - 4 пробирка (0,5 мл);II. Форма 2: 1. "ПЦР-комплект" вариант FRT, включает:- ПЦР-смесь-1-FRT HLA - 2 пробирка (0,6 мл);- ОТ-ПЦР-смесь-2-FL - 2 пробирка (0,3 мл);- Полимераза (TaqF) - 2 пробирка (0,03 мл);- K- - 1 пробирка (0,2 мл);- ПКО ДНК HLA B*5701 и ДНК человека - 1 пробирки (0,2 мл);- ОКО - 4 пробирка (0,5 мл);III. Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, и представлена на официальном сайте изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)):- инструкция по применению - 1 шт.;- паспорт качества набора реагентов - 1 шт.;- вкладыш к набору реагентов - 1 комплект;- краткое руководство к набору реагентов - 1 шт.)Товарный знак: ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Описание : Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Комплектация Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию из клинического материала методом преципитации и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта. Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом мате… — регистрационное удостоверение № ФСР 2009/06189

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/06189 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Описание : Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Комплектация Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию из клинического материала методом преципитации и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта. Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО)

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом мате… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.