Моя корзина

Ваша корзина пуста

Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммун…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
324890
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution)», В составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19947
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02863004 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 07.08.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution)"
В составе: 1. Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution) - 4 флакона х 975 мл. 2. Инструкция по применению
Наименование медицинского изделия

Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution)"
В составе: 1. Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution) - 4 флакона х 975 мл. 2. Инструкция по применению
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park Sligo, Ireland
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Раствор Пре-тригераТоварный знак: Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution)". Товарный знак: ARCHITECT Номер по каталогу: 6Е2368
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев : наличие
Назначение : для инициации люминисценции исследуемого образца при проведении исследований
Совместимость : с анализатором серии Architect
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution)".
объем каждого флакона : 975 Кубический сантиметр
^миллилитр
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : РЗН 2023/19947 от 04.04.2023
количество флаконов в наборе : 4 Штука
Указать REF "Номер по каталогу" : 6Е2368
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 12
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHI… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19947

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19947 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/19947

  • КТРУ 21.20.23.110-00010302 • НКМИ  324890

Структурированные технические характеристики

  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев : наличие
  • Назначение : для инициации люминисценции исследуемого образца при проведении исследований
  • Совместимость : с анализатором серии Architect
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "Пре-Триггер Раствор (ARCHITECT Pre-Trigger Solution)".
  • объем каждого флакона : 975 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : РЗН 2023/19947 от 04.04.2023
  • количество флаконов в наборе : 4 Штука
  • Указать REF "Номер по каталогу" : 6Е2368
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 12

Частые вопросы

Где купить Раствор пре-триггера для подготовки хемилюминесцентной реакции при проведении исследований на иммунохимических анализаторах ARCHI… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.