Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения иммуноглобулинов G к вируса…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
162950
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов «MagnoLIA ВПГ 1,2 IgG», по ТУ 21.20.23- 584-98539446-2022, вариант исполнения 1:
    Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов «MagnoLIA ВПГ 1,2 IgG», по ТУ 21.20.23- 584-98539446-2022, вариант исполнения 2:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19986
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935331
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов "MagnoLIA ВПГ 1,2 IgG", по ТУ 21.20.23-584-98539446-2022
I. Вариант исполнения 1 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA ВПГ 1,2 IgG» - 1 шт., содержащий: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антигенами ВПГ-1,2 (МЧ). - Суспензия, 5 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-hIgG с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 10 мл, отсек картриджа, - буфер для анализа (АБ). Жидкость, 2,5 мл, отсек картриджа. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA ВПГ 1,2 IgG» - 5 шт,, содержащий: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антигенами ВПГ-1,2 (МЧ). - Суспензия, 5 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-hIgG с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 10 мл, отсек картриджа, - буфер для анализа (АБ). Жидкость, 2,5 мл, отсек картриджа. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19986

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19986 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного иммунохемилюминесцентного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.