Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgМ", по ТУ 21.20.23-589-9…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
163100
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgM», по ТУ 21.20.23-589-98539446-2022, вариант исполнения 1
    Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgM», по ТУ 21.20.23-589-98539446-2022, вариант исполнения 2
    Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgM», по ТУ 21.20.23-589-98539446-2022, вариант исполнения 3
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19978
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932843
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgМ", по ТУ 21.20.23-589-98539446-2022
I. Вариант исполнения 1: 1. Контрольная сыворотка №1, маркирована «Контроль -» - 1 шт., - Контрольная сыворотка №2, маркирована «Контроль + » - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Вариант исполнения 2: 1. Контрольная сыворотка №1, маркирована «Контроль -» - 5 шт., - Контрольная сыворотка №2, маркирована «Контроль + » - 5 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. III. Вариант исполнения 3: 1. Контрольная сыворотка №1, маркирована «Контроль -» - 10 шт., - Контрольная сыворотка №2, маркирована «Контроль + » - 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgМ", по ТУ 21.20.23-589-98539446-2022I. Вариант исполне… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19978

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19978 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA ВПГ 1,2 IgМ", по ТУ 21.20.23-589-98539446-2022I. Вариант исполне… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.