Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) метод…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
222120
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)» по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19996
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935357
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)" по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022
, в составе: I. Набор, в составе: 1. ПЦР-смесь LGV - 1,20 мл х 1 пробирка. 2. ПЦР-буфер-H - 0,65 мл х 1 пробирка. 3. ПКО LGV? 0,26 мл - 1 пробирка. 4. ОКО - 1,10 мл х 1 пробирка. 5. К- - 0,26 мл х 1 пробирка. II. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. III. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НекстБио"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НекстБио", Россия, 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 222120: Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)" по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022)Товарный знак: АмплиПрайм
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Конструктивные особенности : Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот, Система защиты от контаминации ампликонами
Область применения : Для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот
Фасовка ПЦР-смеси : Не раскапана по ПЦР-пробиркам
Контрольный образец : Отрицательный (ОКО), Положительный (ПКО)
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 9 Месяц
Тип амплификатора : Планшетный
Метод определения : Качественный
Требования к свойствам : Хранение всех компонентов в одинаковых температурных условиях без замораживания
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19996

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19996 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НекстБио".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Конструктивные особенности : Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот, Система защиты от контаминации ампликонами
  • Область применения : Для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот
  • Фасовка ПЦР-смеси : Не раскапана по ПЦР-пробиркам
  • Контрольный образец : Отрицательный (ОКО), Положительный (ПКО)
  • Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 9 Месяц
  • Тип амплификатора : Планшетный
  • Метод определения : Качественный
  • Требования к свойствам : Хранение всех компонентов в одинаковых температурных условиях без замораживания

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chl… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.