Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) метод…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
222120
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)» по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022
Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/19996
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02935357
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)" по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022 , в составе: I. Набор, в составе: 1. ПЦР-смесь LGV - 1,20 мл х 1 пробирка. 2. ПЦР-буфер-H - 0,65 мл х 1 пробирка. 3. ПКО LGV? 0,26 мл - 1 пробирка. 4. ОКО - 1,10 мл х 1 пробирка. 5. К- - 0,26 мл х 1 пробирка. II. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. III. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® Chlamydia trachomatis (LGV)" по ТУ 21.20.23-181-09286667-2022 , в составе: I. Набор, в составе: 1. ПЦР-смесь LGV - 1,20 мл х 1 пробирка. 2. ПЦР-буфер-H - 0,65 мл х 1 пробирка. 3. ПКО LGV? 0,26 мл - 1 пробирка. 4. ОКО - 1,10 мл х 1 пробирка. 5. К- - 0,26 мл х 1 пробирка. II. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. III. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "НекстБио" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "НекстБио", Россия, 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Светильник передвижной для проведения осмотра/терапевтических процедур (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 187160: Светильник передвижной для проведения осмотра/терапевтических процедур, наименование в соответствии с РУ: Светильник передвижной "ЭМАЛЕД" в вариантах исполнения по ТУ 9452-015-46655261-2011: 17. Светильник смотровой передвижной "ЭМАЛЕД 100-01 П") Товарный знак: 328402 |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/19996 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chlamydia trachomatis (D-K) методом полимеразной цепной реакции… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19996
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19996 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НекстБио".
Структурированные технические характеристики
- Индекс цветопередачи, Ra : 97
- Цветовая температура : 4500 Кельвин
- Напряжение питающей сети : 220 Вольт
- Потребляемая мощность : 30 Вольт-ампер
- Шарниры для четкого позиционирования светильника : Наличие
- Количество источников света : 8 Штука
- Количество колес : 5 Штука
- Освещенность в центре светового поля на расстоянии 0,5 м, клк : 30
- Гибкое позиционирование, фиксация блока освещения : Наличие
- Средний срок службы источников света : 60000 Час
- Крепление светильника на подвижной опоре : Наличие
- Регулирование освещенности, максимальная : 100 Процент
- Диаметр осветительного блока : 113 Миллиметр
- Количество блоков освещения : 1 Штука
- Масса блока освещения : 0.2 Килограмм
- Форма блока освещения : лепестковая
- Частота питающей сети : 50 Герц
- Регулирование освещенности, минимальная : 20 Процент
- Диаметр рабочего поля D 10 на расстоянии 0,5 м : 160 Миллиметр
- Масса светильника в сборе : 15 Килограмм
- Источник света : Светодиоды
Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis (L1-L3) и Chl… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878