Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
226880
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентиым методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "rHTLV-I/lI Реагенты (Alinity i rHTLV-I/II Reagent Kit)", варианты исполнения: I. 2 картриджа по 100 тестов, в составе:
    Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентиым методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "rHTLV-I/lI Реагенты (Alinity i rHTLV-I/II Reagent Kit)", варианты исполнения: II. 2 картриджа по 500 тестов, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20030
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934547 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 07.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "rHTL V -I/II Реагенты (Alinity i rHTL V -I/II Reagent Kit)"
Варианты исполнения: I. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i rHTLV-I/II Microparticles) - 2 х 6,6 мл. 2. Конъюгат (Alinity i rHTLV-I/II Conjugate) - 2 х 6,1 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i rHTLV-I/II Assay Diluent) - 2 х 8,0 мл. 4. Инструкция по применению. II. 2 картриджа по 500 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i rHTLV-I/II Microparticles) - 2 х 27,0 мл. 2. Конъюгат (Alinity i rHTLV-I/II Conjugate) - 2 х 26,5 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i rHTLV-I/II Assay Diluent) - 2 х 35,4 мл. 4. Инструкция по применению.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "rHTL V -I/II Реагенты (Alinity i rHTL V -I/II Reagent Kit)"
Варианты исполнения: I. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i rHTLV-I/II Microparticles) - 2 х 6,6 мл. 2. Конъюгат (Alinity i rHTLV-I/II Conjugate) - 2 х 6,1 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i rHTLV-I/II Assay Diluent) - 2 х 8,0 мл. 4. Инструкция по применению. II. 2 картриджа по 500 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i rHTLV-I/II Microparticles) - 2 х 27,0 мл. 2. Конъюгат (Alinity i rHTLV-I/II Conjugate) - 2 х 26,5 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i rHTLV-I/II Assay Diluent) - 2 х 35,4 мл. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Эбботт ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Инструкция по применению
0/0
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентным мето… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20030

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20030 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного определения антител к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типа иммунохемилюминесцентным мето… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.