Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
212680
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19998
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934062
Дата государственной регистрации медицинского изделия
05.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Инсулиноподобный фактор роста 1 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов) Товарный знак: MAGLUMI
Сертификат отдела контроля производителя . Инструкция по применению : Наличие
Совместимость : С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт
Контроль 1 - не менее 1,0 мл
Контроль 2 - не менее 1,0 мл
Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт
Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт
Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" : Картридж с реагентами - 1 шт
Контроль 1 - 1,0 мл
Контроль 2 - 1,0 мл
Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт
Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт
Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт
Описание : Нa6op реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста (IGF-I) в сыворотке и плазме человека
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммун… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19998

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19998 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Сертификат отдела контроля производителя . Инструкция по применению : Наличие
  • Совместимость : С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика
  • Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт
  • Контроль 1 - не менее 1,0 мл
  • Контроль 2 - не менее 1,0 мл
  • Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт
  • Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт
  • Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" : Картридж с реагентами - 1 шт
  • Контроль 1 - 1,0 мл
  • Контроль 2 - 1,0 мл
  • Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт
  • Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт
  • Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт
  • Описание : Нa6op реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста (IGF-I) в сыворотке и плазме человека
  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулиноподобного фактора роста 1 (MAGLUMI® IGF-I (CLIA)), методом иммун… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.