Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA) методом …
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
212550
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов в составе:
Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов в составе:
Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов в составе:
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 212550: Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в варианте исполнения: II. Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin(CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе согласно РУ № РЗН 2023/20002 от 05.04.2023 г.)MAGLUMI® |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/20002 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина (MAGLUMI® Insulin (CLIA) методом иммунохемилюминесцентного анал… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20002
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20002 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэнчьжень Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд".
Структурированные технические характеристики
- Количество определений: 50 Штука
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ºС: 6 Неделя
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 Градус Цельсия