Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
323840
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25- гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®. Вариант исполнения 1, 30 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®. Вариант исполнения 2, 50 тестов, в составе:
    Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®. Вариант исполнения 3, 100 тестов, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20644
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934556 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 19.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-OH Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-OH Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-OH Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-OH Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа c реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-OH Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Вариант исполнения 3: 1. Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-OH Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: - Картридж с реагентами - 1 шт., - Контроль 1 - 1,0 мл, - Контроль 2 - 1,0 мл, - Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., - Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., - Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "КЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 323840: Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: 130261004M Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® 100 тестов) Товарный знак: MAGLUMI
Количество выполняемых исследований : 100 Штука
Назначение : Для анализаторов MAGLUMI
Наклейки со штрих-кодами для контроля : Наличие
Описание : Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25 гидроксивитамина D в сыворотке и плазме человека на иммунохимических анализаторах. Результаты исследования предназначены для диагностики достаточности витамина D, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.
Лента для запечатывания картриджа с реагентами : Наличие
Наличие контроля 1 : 2 Кубический сантиметр; миллилитр
Наличие калибратора в картридже реагента : Наличие
Наличие контроля 2 : 2 Кубический сантиметр; миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20644

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20644 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/20644

  • КТРУ 21.20.23.110-00001598 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001599 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001600 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001601 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001602 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001603 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001604 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001605 • НКМИ  323840
  • КТРУ 21.20.23.110-00001606 • НКМИ  323840

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых исследований : 100 Штука
  • Назначение : Для анализаторов MAGLUMI
  • Наклейки со штрих-кодами для контроля : Наличие
  • Описание : Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25 гидроксивитамина D в сыворотке и плазме человека на иммунохимических анализаторах. Результаты исследования предназначены для диагностики достаточности витамина D, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.
  • Лента для запечатывания картриджа с реагентами : Наличие
  • Наличие контроля 1 : 2 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Наличие калибратора в картридже реагента : Наличие
  • Наличие контроля 2 : 2 Кубический сантиметр; миллилитр

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (MAGLUMI® 25-ОН Vitamin D (CLIA… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.