Моя корзина
Ваша корзина пуста
Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Pro…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
109770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser)
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21206
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934878
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser) в составе: - реагент промывочный - 2×,50,0 мл, - инструкция по применению - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser) в составе: - реагент промывочный - 2×,50,0 мл, - инструкция по применению - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Компания "БиВи" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Зибио Инк." |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 30, No. 6 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, Chongqing 400082, China |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 1 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, P.R. China |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160170: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, наименование в соответствии с РУ: реагент промывочный - 2×50,0 мл) |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/21206 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser)в составе: - реаге… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21206
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21206 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Зибио Инк.".
Структурированные технические характеристики
- Назначение : Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : соответствие
- Основные компоненты: гипохлорит натрия, вода очищенная : соответствие
- условия хранения, градусов Цельсия : 4-30
- Срок годности после вскрытия : 60 Сутки
- наличие РУ : от 27 сентября 2023 года № РЗН 2023/21206
- Изделие предназначено для промывки камеры обнаружения и жидкостной системы анализатора после количественного определения лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. : соответствие
- Объем флакона, мл : 50
- срок годности на момент поставки : 5 месяцев
- Количество флаконов : 2 Штука