Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Pro…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
109770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21206
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934878
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser)
в составе: - реагент промывочный - 2×,50,0 мл, - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Компания "БиВи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Зибио Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 30, No. 6 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, Chongqing 400082, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 30, No. 6 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, Chongqing 400082, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, P.R. China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160170: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, наименование в соответствии с РУ: реагент промывочный - 2×50,0 мл)
Назначение : Для чистки и промывания гематологического анализатора
Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : соответствие
Основные компоненты: гипохлорит натрия, вода очищенная : соответствие
условия хранения, градусов Цельсия : 4-30
Срок годности после вскрытия : 60 Сутки
наличие РУ : от 27 сентября 2023 года № РЗН 2023/21206
Изделие предназначено для промывки камеры обнаружения и жидкостной системы анализатора после количественного определения лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. : соответствие
Объем флакона, мл : 50
срок годности на момент поставки : 5 месяцев
Количество флаконов : 2 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21206 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Зибио Инк.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для чистки и промывания гематологического анализатора
  • Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : соответствие
  • Основные компоненты: гипохлорит натрия, вода очищенная : соответствие
  • условия хранения, градусов Цельсия : 4-30
  • Срок годности после вскрытия : 60 Сутки
  • наличие РУ : от 27 сентября 2023 года № РЗН 2023/21206
  • Изделие предназначено для промывки камеры обнаружения и жидкостной системы анализатора после количественного определения лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. : соответствие
  • Объем флакона, мл : 50
  • срок годности на момент поставки : 5 месяцев
  • Количество флаконов : 2 Штука

Частые вопросы

Где купить Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Probe Cleanser)в составе: - реаге… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.