Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения па…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
101650
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1?3,0 мл), в составе:
    II. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (1?3,0 мл), в составе:
    III. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (1?3,0 мл), в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21228
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934864
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro
в вариантах исполнения: I. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1×,3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (высокий уровень) - 1×,3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (1×,3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (средний уровень) - 1×,3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. III. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (1×,3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (низкий уровень) - 1×,3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Компания "БиВи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Зибио Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 30, No. 6 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, Chongqing 400082, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, China
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 101650: Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/21228 Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1 х3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (высокий уровень) - 1x3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. -1 шт. 3. Инструкция по применению -1 шт.)
Уровень контроля : Высокий
Объем флакона : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Количество флаконов : 1 Штука
Изделие используется для подтверждения качества анализа при количественном определении параметров клеток крови (WBC, RBC, HGB, HCT, MCV и PLT) в клинических образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА K2 и ЭДТА-K3) крови человека на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro. : соответствие
Наличие таблицы целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc : наличие
срок годности после вскрытия : ≥ 14 Сутки
Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : соответствие
Условия хранения, градусов Цельсия : 2-8
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клинич… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21228

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21228 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Зибио Инк.".

Структурированные технические характеристики

  • Уровень контроля : Высокий
  • Объем флакона : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Количество флаконов : 1 Штука
  • Изделие используется для подтверждения качества анализа при количественном определении параметров клеток крови (WBC, RBC, HGB, HCT, MCV и PLT) в клинических образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА K2 и ЭДТА-K3) крови человека на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro. : соответствие
  • Наличие таблицы целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc : наличие
  • срок годности после вскрытия : ≥ 14 Сутки
  • Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : соответствие
  • Условия хранения, градусов Цельсия : 2-8

Частые вопросы

Где купить Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клинич… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.