Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения па…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
101650
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1?3,0 мл), в составе:
    II. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (1?3,0 мл), в составе:
    III. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (1?3,0 мл), в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21228
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934864
Дата государственной регистрации медицинского изделия
28.09.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro в вариантах исполнения: I. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1×3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (высокий уровень) - 1×3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (1×3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (средний уровень) - 1×3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. III. Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (1×3,0 мл), в составе: 1. Контроль гематологический (низкий уровень) - 1×3,0 мл. 2. Таблица целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЗИБИО РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123290, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ХОРОШЕВСКИЙ, ТУП. 1-Й МАГИСТРАЛЬНЫЙ, Д. 11, СТР. 10, ПОМЕЩ. 17/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123290, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ХОРОШЕВСКИЙ, ТУП. 1-Й МАГИСТРАЛЬНЫЙ, Д. 11, СТР. 10, ПОМЕЩ. 17/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»), Floor 1 to Floor 4, Building 27/28, No. 10 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 101650: Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/21228 Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1 х3,0 мл)) Товарный знак: Zybio
Объем флакона : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Количество флаконов : 1 Штука
Уровень контроля : Высокий
Наличие таблицы целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. : Соответствие
Изделие используется для подтверждения качества анализа при количественном определении параметров клеток крови (WBC, RBC, HGB, HCT, MCV и PLT) в клинических образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА K2 и ЭДТА-K3) крови человека на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro. : Соответствие
Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : Соответствие
Срок годности после вскрытия , день : 14
Условия хранения , град. Цельсия : 2-8
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21228 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — «Zybio Inc.» («Зибио Инк.»).

Структурированные технические характеристики

  • Объем флакона : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Количество флаконов : 1 Штука
  • Уровень контроля : Высокий
  • Наличие таблицы целевых значений и диапазонов анализа компании Zybio Inc. : Соответствие
  • Изделие используется для подтверждения качества анализа при количественном определении параметров клеток крови (WBC, RBC, HGB, HCT, MCV и PLT) в клинических образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА K2 и ЭДТА-K3) крови человека на автоматических гематологических анализаторах для диагностики in vitro. : Соответствие
  • Флаконы штрих-кодированы и полностью совместимы с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором серии Z50 (Zybio Inc). Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. Не требует перепрограммирования прибора : Соответствие
  • Срок годности после вскрытия , день : 14
  • Условия хранения , град. Цельсия : 2-8

Частые вопросы

Где купить Контроль гематологический (Hematology Control) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клинич… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.