Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реак…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
161250
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в образцах пациентов, фиксированных в формалине и залитых в парафин, 52 реакции, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20052
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932969
Дата государственной регистрации медицинского изделия
11.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в образцах пациентов, фиксированных в формалине и залитых в парафин, 52 реакции
в составе: 1. Реакционная смесь для определения мутации (2 шт.) - 5 пробирок. 2. Смесь праймеров / проб EGFR - 8 пробирок. 3. Смесь положительного контроля EGFR - 1 пробирка. 4. Краткая инструкция (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БиоВитрум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199106, Россия, Санкт-Петербург, Большой пр-кт В.О., д. 68, лит. А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199106, Россия, Санкт-Петербург, Большой пр-кт В.О., д. 68, лит. А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭнтроГен Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, EntroGen, Inc., 20950 Warner Center Ln., suite B, Woodland Hills, California, 91367, USA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
EntroGen, Inc., 20950 Warner Center Ln., suite B, Woodland Hills, California, 91367, USA
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Набор для детекции мутаций EGFRvIII (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в образцах пациентов, фиксированных в формалине и залитых в парафин, 52 реакции;РЗН 2023/20052)
Функциональные характеристики : Набор реагентов для диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
Соответствие требованиям ТЗ : Да
Технические характеристики : Набор реагентов для анализа мутаций в гене EGFR. Метод исследования – ПЦР в реальном времени - Соответствие. Объект исследования - геномная ДНК из замороженных или фиксированных формалином и залитых в парафин тканей - Соответствие. Каждая смесь реагентов для определения мутаций должна содержать зонд с флуорофором FAM, комплементарный мутантному гену и зонд с флуорофором VIC, комплементарный гену внутреннего контроля - Соответствие. Рассчитан на не менее 52 реакции. Состав: Реакционная смесь для выявления мутации – не менее 5 пробирок объёмом не менее 1300 мкл., Смесь праймеров и зондов для выявления мутаций – не менее 8 пробирок объёмом не менее 380 мкл., Смесь положительных контролей – не менее 1 пробирки объёмом не менее 200 мкл.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20052

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20052 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ЭнтроГен Инк.".

Структурированные технические характеристики

  • Функциональные характеристики : Набор реагентов для диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
  • Соответствие требованиям ТЗ : Да
  • Технические характеристики : Набор реагентов для анализа мутаций в гене EGFR. Метод исследования – ПЦР в реальном времени - Соответствие. Объект исследования - геномная ДНК из замороженных или фиксированных формалином и залитых в парафин тканей - Соответствие. Каждая смесь реагентов для определения мутаций должна содержать зонд с флуорофором FAM, комплементарный мутантному гену и зонд с флуорофором VIC, комплементарный гену внутреннего контроля - Соответствие. Рассчитан на не менее 52 реакции. Состав: Реакционная смесь для выявления мутации – не менее 5 пробирок объёмом не менее 1300 мкл., Смесь праймеров и зондов для выявления мутаций – не менее 8 пробирок объёмом не менее 380 мкл., Смесь положительных контролей – не менее 1 пробирки объёмом не менее 200 мкл.

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена EGFR методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.