Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/гл…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
145640
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Комплектация №13
    Комплектация №12
    Комплектация №11
    Комплектация №10
    Комплектация №9
    Комплектация №8
    Комплектация №7
    Комплектация №6
    Комплектация №5
    Комплектация №4
    Комплектация №3
    Комплектация №2
    Комплектация №1

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20106
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932636
Дата государственной регистрации медицинского изделия
21.05.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом «МОЧЕВИНА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-012-27428909-2025 Набор выпускается в следующих моделях (марках): Комплектация №1, в составе: - Реагент 1 – 1 флакон (40 мл); - Реагент 2 – 1 флакон (10 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №2, в составе: - Реагент 1 – 1 флакон (80 мл); - Реагент 2 – 1 флакон (20 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №3, в составе: - Реагент 1 – 1 флакон (200 мл); - Реагент 2 – 1 флакон (50 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №4, в составе: - Реагент 1 – 2 флакона (по 200 мл); - Реагент 2 – 2 флакона (по 50 мл); - Калибратор – 1 флакон (2 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №5, в составе: - Реагент 1 – 1 флакон (16 мл); - Реагент 2 – 1 флакон (4 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №6, в составе: - Реагент 1 – 5 флаконов (по 16 мл); - Реагент 2 – 5 флаконов (по 4 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №7, в составе: - Реагент 1 – 5 флаконов (по 40 мл); - Реагент 2 – 5 флаконов (по 10 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №8, в составе: - Реагент 1 – 5 флаконов (по 80 мл); - Реагент 2 – 5 флаконов (по 20 мл); - Калибратор – 1 флакон (2 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №9, в составе: - Реагент 1 – 6 флаконов (по 16 мл); - Реагент 2 – 6 флаконов (по 4 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №10, в составе: - Реагент 1 – 2 флакона (по 40 мл); - Реагент 2 – 2 флакона (10 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №11, в составе: - Реагент 1 – 4 флакона (по 40 мл); - Реагент 2 – 4 флакона (по 10 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки)м – 1 шт. Комплектация №12, в составе: - Реагент 1 – 3 флакона (по 60 мл); - Реагент 2 – 3 флакона (по 15 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт. Комплектация №13, в составе: - Реагент 1 – 3 флакона (по 32 мл); - Реагент 2 – 3 флакона (по 8 мл); - Калибратор – 1 флакон (1 мл); - Инструкция – 1 шт.; - Паспорт (на комплект поставки) – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 145640: Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом "МОЧЕВИНА АБРИС+" по ТУ 21.20.23-012-27428909-2022, в вариантах исполнения: комплектация №3.)АБРИС+
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Количество выполняемых тестов: 500 Штука
состав набора: Реагент 1
Реагент 2
Калибратор
фасовка: реагент 1 - не менее 200 мл, реагент 2 - не менее 50 мл, калибратор - не менее 1 мл
Температура хранения:: Хранение наборов должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в темном месте при температуре от 2 до 8°C в течение всего срока годности. Компоненты набора после вскрытия флаконов стабильны при температуре от 2 до 8°C в течение срока годности набора при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20106 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПФ "АБРИС+".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
  • Количество выполняемых тестов: 500 Штука
  • состав набора: Реагент 1
  • Реагент 2
  • Калибратор
  • фасовка: реагент 1 - не менее 200 мл, реагент 2 - не менее 50 мл, калибратор - не менее 1 мл
  • Температура хранения:: Хранение наборов должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в темном месте при температуре от 2 до 8°C в течение всего срока годности. Компоненты набора после вскрытия флаконов стабильны при температуре от 2 до 8°C в течение срока годности набора при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте.

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (пл… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.