Моя корзина
Ваша корзина пуста
Дилюент UF-CELLPACK SF для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, …
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
160190
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Дилюент UF-CELLPACK SF для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2020/9799
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02936082
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.05.2024 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Дилюент UF-CELLPACK SF для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000 в составе: 1. Дилюент UF-CELLPACK SF, объем 2,1 л х 2 бутыли в упаковке. 2. Инструкция по применению. |
|
Наименование медицинского изделия Дилюент UF-CELLPACK SF для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000 в составе: 1. Дилюент UF-CELLPACK SF, объем 2,1 л х 2 бутыли в упаковке. 2. Инструкция по применению. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Сисмекс РУС" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный туп., д. 11, стр. 10, эт. 2, помещ. V, ком. 1-23, 25-39 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный туп., д. 11, стр. 10, эт. 2, помещ. V, ком. 1-23, 25-39 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, SYSMEX CORPORATION, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. SYSMEX CORPORATION, Ono Factory, 17 Takumidai, Ono, Hyogo 675-1322, Japan. 2. Sysmex Asia Pacific Pte Ltd, 19, Jalan Tukang SAMBO, Innovation Building, Singapore 619265, Singapore. 3. Jinan Sysmex Medical Electronics Co., Ltd., No. 7493 Airport Rd, Yaoqiang Tn, Licheng Distr., 250107 Jinan, P.R. China. |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160190: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, наименование в соответствии с РУ: Дилюент UF-CELLPACK SF для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000 в составе: Дилюент UF-CELLPACK SF, объем 2,1 л х 2 бутыли в упаковке, Япония (Сисмекс Корпорейшн) CE604532)Товарный знак: "CELLPACK" |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2020/9799 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Дилюент UF-CELLPACK SF для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000в составе: 1. Дилюент U… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9799
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9799 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2020/9799
- КТРУ 21.20.23.110-00000015 • НКМИ 160190
- КТРУ 21.20.23.110-00000016 • НКМИ 160190
- КТРУ 21.20.23.110-00000017 • НКМИ 160190
- КТРУ 21.20.23.110-00000019 • НКМИ 160190
- КТРУ 21.20.23.110-00000020 • НКМИ 160190
- КТРУ 21.20.23.110-11708 • НКМИ 160190
Структурированные технические характеристики
- Вид метки идентификации реагента : Штрих-код метка
- Назначение : Для анализаторов серии UF
- Разбавляемые жидкости : Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь
- Объем реагента : 2100 Кубический сантиметр
- ^миллилитр
- 5. Информационно : остаточный срок годности на момент поставки не менее половины срока годности, заявленного производителем
- 7. Стабильность после вскрытия на борту прибора – дней : 90
- 3. Активные ингредиенты : буферный реагент для клеточной культуры HEPES, консервант (1,2-бензизотиазол-3(2H)-он)
- 2. Реагенты готовы к использованию : наличие
- 4. Наименование реагента (в соответствии с технической документацией на оборудование, на основании 1в) ч. 1 ст. 33 ФЗ № 44) : UF-CELLPACK SF
- 6. Количество флаконов в упаковке – шт : 2
- 1. Применение : для снижения влияние аморфных солей и слизи и регулирования состояния пробы с целью обеспечения возможности мечения форменных элементов в клиническом образце, только для совместного использования с окрашивающим реагентом Fluorocell SF при проведении исследований на анализаторе клеточного состава мочи UF-4000, Япония (Sysmex)