Моя корзина

Ваша корзина пуста

Дилюент UF-CELLPACK CR для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
160190
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Дилюент UF-CELLPACK CR для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9891
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936113
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.05.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Дилюент UF-CELLPACK CR для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000
в составе: 1. Дилюент UF-CELLPACK CR, объем 2,1 л x 2 бутыли в упаковке. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сисмекс РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный туп., д. 11, стр. 10, эт. 2, помещ. V, ком. 1-23, 25-39
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный туп., д. 11, стр. 10, эт. 2, помещ. V, ком. 1-23, 25-39
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, SYSMEX CORPORATION, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. SYSMEX CORPORATION, Ono Factory, 17 Takumidai, Ono, Hyogo 675-1322, Japan. 2. Jinan Sysmex Medical Electronics Co., Ltd., No. 7493 Airport Rd, Yaoqiang Tn, Licheng Distr., 250107 Jinan, P.R. China. 3. Sysmex Asia Pacific Pte Ltd, 19, Jalan Tukang SAMBO, Innovation Building, Singapore 619265, Singapore.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160190: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, наименование в соответствии с РУ: Дилюент UF-CELLPACK CR для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000 в составе: Дилюент UF-CELLPACK CR, объем 2,1 л x 2 бутыли в упаковке, Япония (Сисмекс Корпорейшн) CB505392)Товарный знак: "CELLPACK"
Вид метки идентификации реагента : Штрих-код метка
Разбавляемые жидкости : Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь
Назначение : Для анализаторов серии UF
Объем реагента : 2100 Кубический сантиметр
^миллилитр
3. Активные ингредиенты : буферный реагент для клеточной культуры HEPES, консервант (1,2-бензизотиазол-3(2H)-он)
4. Наименование реагента (в соответствии с технической документацией на оборудование, на основании 1в) ч. 1 ст. 33 ФЗ № 44) : UF-CELLPACK CR
5. Информационно : остаточный срок годности на момент поставки не менее половины срока годности, заявленного производителем
2. Реагенты готовы к использованию : наличие
1. Применение : для снижения влияния эритроцитов и регулирования состояния пробы с целью дифференцировки лейкоцитов, эпителиальных клеток, бактерий и других частиц в клиническом образце, только для совместного использования с окрашивающим реагентом Fluorocell CR при проведении исследований на анализаторе клеточного состава мочи UF-4000, Япония (Sysmex)
7. Стабильность после вскрытия на борту прибора – дней : 90
6. Количество флаконов в упаковке – шт : 2
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Дилюент UF-CELLPACK CR для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000в составе: 1. Дилюент U… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9891

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9891 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН".

Структурированные технические характеристики

  • Вид метки идентификации реагента : Штрих-код метка
  • Разбавляемые жидкости : Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь
  • Назначение : Для анализаторов серии UF
  • Объем реагента : 2100 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 3. Активные ингредиенты : буферный реагент для клеточной культуры HEPES, консервант (1,2-бензизотиазол-3(2H)-он)
  • 4. Наименование реагента (в соответствии с технической документацией на оборудование, на основании 1в) ч. 1 ст. 33 ФЗ № 44) : UF-CELLPACK CR
  • 5. Информационно : остаточный срок годности на момент поставки не менее половины срока годности, заявленного производителем
  • 2. Реагенты готовы к использованию : наличие
  • 1. Применение : для снижения влияния эритроцитов и регулирования состояния пробы с целью дифференцировки лейкоцитов, эпителиальных клеток, бактерий и других частиц в клиническом образце, только для совместного использования с окрашивающим реагентом Fluorocell CR при проведении исследований на анализаторе клеточного состава мочи UF-4000, Япония (Sysmex)
  • 7. Стабильность после вскрытия на борту прибора – дней : 90
  • 6. Количество флаконов в упаковке – шт : 2

Частые вопросы

Где купить Дилюент UF-CELLPACK CR для автоматического анализатора клеточного состава мочи UF, модели UF-4000, UF-5000в составе: 1. Дилюент U… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.