Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "ГепаЭК В" для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом ма…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
286800
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «ГепаЭК В» для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом 1ЩР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, Форма выпуска 1 в составе:
    Набор реагентов «ГепаЭК В» для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом 1ЩР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, Форма выпуска 2 в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936409
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ГепаЭК В" для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-345-70423725-2022
в составе: I. Форма 1, в составе: 1. Смесь 1 (В) - 1 пробирка (0,5 мл). 2. Смесь 2 - 1 пробирка (1,5 мл). 3. Положительный контрольный образец (ПКО-В) - 1 пробирка (0,2 мл). 4. Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт. II. Форма 2, в составе: 1. Смесь 1 (В) - 1 пробирка (0,5 мл). 2. Смесь 2 - 1 пробирка (1,5 мл). 3. Положительный контрольный образец (ПКО-В) - 1 пробирка (0,2 мл). 4. Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка. (1,0 мл). 5. Планшет для ПЦР - 1 шт. 6. Пленка для ПЦР-планшета - 1 шт. 7. Инструкция по применению - 1 шт. III. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "ГепаЭК В" для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени по ТУ 21.20.23-345-70423725-2022 РУ№ РЗН 2023/21015 (ЕРУЛ - Г004-00110-00/02936409) от 22.10.2024 ) Товарный знак: ЭКОлаб
Предполагаемое использование : Для выявления нуклеиновых кислот
Количество выполняемых тестов : ≥ 48
Метод исследования : Качественный
Комплектация : Для автоматической подготовки образцов и автоматической амплификации и детекции
Совместимость : С термоциклером «CFX96 Touch Real-Time PCR Detection System» (Bio-Rad Laboratories Inc, США)
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "ГепаЭК В" для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридиз… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21015

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21015 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Предполагаемое использование : Для выявления нуклеиновых кислот
  • Количество выполняемых тестов : ≥ 48
  • Метод исследования : Качественный
  • Комплектация : Для автоматической подготовки образцов и автоматической амплификации и детекции
  • Совместимость : С термоциклером «CFX96 Touch Real-Time PCR Detection System» (Bio-Rad Laboratories Inc, США)

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "ГепаЭК В" для качественного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридиз… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.