Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для качественного выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клин…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
106370
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Форма 1. Набор реагентов для качественного выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "ВИЧ1 ЭК РНК" по ТУ 21.20.23-348-70423725-2023
Форма 2. Набор реагентов для качественного выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "ВИЧ1 ЭК РНК" по ТУ 21.20.23-348-70423725-2023
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21349
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02941285
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.10.2024 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для качественного выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "ВИЧ1 ЭК РНК" по ТУ 21.20.23-348-70423725-2023 , в составе: I. Форма 1, в составе: - Смесь 1 (РНК) - 1 пробирка (0,5 мл), - Смесь 2 - 1 пробирка (1,5 мл), - Положительный контрольный образец (ПКО-РНК) - 1 пробирка (0,2 мл), - Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл), - Инструкция по применению - 1 шт. II. Форма 2, в составе: - Смесь 1 (РНК) - 1 пробирка (0,5 мл), - Смесь 2 - 1 пробирка (1,5 мл), - Положительный контрольный образец (ПКО-РНК) - 1 пробирка (0,2 мл), - Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл), - Планшет для ПЦР - 1 шт., - Пленка для ПЦР-планшета - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. В комплект поставки входят: - Набор реагентов, - Паспорт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для качественного выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "ВИЧ1 ЭК РНК" по ТУ 21.20.23-348-70423725-2023 , в составе: I. Форма 1, в составе: - Смесь 1 (РНК) - 1 пробирка (0,5 мл), - Смесь 2 - 1 пробирка (1,5 мл), - Положительный контрольный образец (ПКО-РНК) - 1 пробирка (0,2 мл), - Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл), - Инструкция по применению - 1 шт. II. Форма 2, в составе: - Смесь 1 (РНК) - 1 пробирка (0,5 мл), - Смесь 2 - 1 пробирка (1,5 мл), - Положительный контрольный образец (ПКО-РНК) - 1 пробирка (0,2 мл), - Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл), - Планшет для ПЦР - 1 шт., - Пленка для ПЦР-планшета - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. В комплект поставки входят: - Набор реагентов, - Паспорт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | АО "ЭКОлаб" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.195 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 3 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а |
Инструкция по применению
0/0
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для качественного выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21349
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21349 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21349
- КТРУ 21.20.23.110-00005234 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005235 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005236 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005237 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005238 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005239 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005240 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005241 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005242 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005243 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005244 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005245 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005246 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005247 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005248 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005249 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005250 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005251 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005252 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005253 • НКМИ 106370
- КТРУ 21.20.23.110-00005254 • НКМИ 106370