Моя корзина

Ваша корзина пуста

Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022 Жгут кровоостана…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
210380
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм"
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18728
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943325
Дата государственной регистрации медицинского изделия
13.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.24.162
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022 Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм», одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, в составе: I. Варианты исполнения: 1. Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм» - 1. 2. Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм» - 2. 3. Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм» - 3. II. Инструкция-вкладыш по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "ЭНДОФАРМ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109052, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ НОВОХОХЛОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109052, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ НОВОХОХЛОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
243413, Брянская область, Почепский муниципальный район, Рамасухское городское поселение, территория Северная промзона, строение 2/2Б; 243413, Брянская область, Почепский муниципальный район, Рамасухское городское поселение, территория Северная промзона, строение 30/5; 500 Meters West, Nan Sucun, Anping County, Hengshui City, Hebei Province, China.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Лейкопластырь гипоаллергенный(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 122900: Лейкопластырь гипоаллергенный, наименование в соответствии с РУ: Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020: I. Основа (подложка): 2. нетканая. II.Размерный ряд, см: 2. нетканая основа (лейкопластырь в виде рулона намотанного на картонную гильзу ): длина 100,0 х ширина 10)
18.9. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020: I Основа (подложка): нетканая. II.Размерный ряд, см: нетканая основа (лейкопластырь в виде рулона намотанного на картонную гильзу ): длина 100,0 х ширина 10 ФСР 2007/00789 от 05.07.2021
18.4. Сопротивление отслаиванию липкого слоя на 1 метр: 200 Ньютон
18.5. Защитный слой: антиадгезионная бумага с надрезом посередине по всей длине: наличие
18.2. Плотность на квадратный метр: 50 Грамм
18.7. Длина: 10 Метр
18.8. Ширина: 10 Сантиметр
18.6. Индивидуальная упаковка: наличие
18.3. Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: наличие
18.1. Материал: нетканое полотно: наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18728 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФГУП "ЭНДОФАРМ".

Структурированные технические характеристики

  • 18.9. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020: I Основа (подложка): нетканая. II.Размерный ряд, см: нетканая основа (лейкопластырь в виде рулона намотанного на картонную гильзу ): длина 100,0 х ширина 10 ФСР 2007/00789 от 05.07.2021
  • 18.4. Сопротивление отслаиванию липкого слоя на 1 метр: 200 Ньютон
  • 18.5. Защитный слой: антиадгезионная бумага с надрезом посередине по всей длине: наличие
  • 18.2. Плотность на квадратный метр: 50 Грамм
  • 18.7. Длина: 10 Метр
  • 18.8. Ширина: 10 Сантиметр
  • 18.6. Индивидуальная упаковка: наличие
  • 18.3. Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: наличие
  • 18.1. Материал: нетканое полотно: наличие

Частые вопросы

Где купить Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022 Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм», одноразо… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.