Моя корзина
Ваша корзина пуста
Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, в составе: I. В…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
Модели медицинского изделия
- Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм», одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, Вариант исполнения 1, в составе:
Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм», одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, Вариант исполнения 2 в составе:
Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм», одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, Вариант исполнения 2, в составе:
Жгут кровоостанавливающий «Эндофарм», одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, Вариант исполнения 3, в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2022/18728
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02943325
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.02.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022 , в составе: I. Варианты исполнения: 1. Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм" - 1. 2. Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм" - 2. 3. Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм" - 3. II. Инструкция-вкладыш по применению - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022 , в составе: I. Варианты исполнения: 1. Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм" - 1. 2. Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм" - 2. 3. Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм" - 3. II. Инструкция-вкладыш по применению - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФГУП "Эндофарм" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109052, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.24.162 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 1 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ФГУП "Эндофарм", Россия, 243413, Брянская область, Почепский м.р-н, г.п. Рамасухское, тер. Северная промзона, стр. 30/5. 2. ФГУП "Эндофарм", Россия, 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2. 3. ФГУП "Эндофарм", Россия, 243413, Брянская область, Почепский м.р-н, г.п. Рамасухское, тер. Северная промзона, стр. 2/2Б. 4. Wuxi Emsrun Technology Co. Ltd., 109-2002, 2003, 2004, Renmin Middle Road, Liangxi District, Wuxi City, Jinagsu Province, China. 5. Anping Guardian Medical Equipment Co Ltd, 500 Meters West, Nan Sucun, Anping County, Hengshui City, Hebei Province, China. |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Лейкопластырь гипоаллергенный(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 122900: Лейкопластырь гипоаллергенный, наименование в соответствии с РУ: Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020: I. Основа (подложка): 2. нетканая. II.Размерный ряд, см: 2. нетканая основа (лейкопластырь в виде рулона намотанного на картонную гильзу ): длина 100,0 х ширина 10) |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2022/18728 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Жгут кровоостанавливающий "Эндофарм", одноразовый по ТУ 21.20.24-017-40393587-2022, в составе: I. Варианты исполнения: 1. Жгут кр… — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18728
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18728 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФГУП "Эндофарм".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2022/18728
- КТРУ 32.50.50.190-00002667 • НКМИ 210380
- КТРУ 32.50.50.190-00002668 • НКМИ 210380
- КТРУ 32.50.50.190-00002669 • НКМИ 210380
- КТРУ 32.50.50.190-00002670 • НКМИ 210380
- КТРУ 32.50.50.190-00002671 • НКМИ 210380
- КТРУ 32.50.50.190-00002672 • НКМИ 210380
Структурированные технические характеристики
- 18.9. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Ролепласт" по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020: I Основа (подложка): нетканая. II.Размерный ряд, см: нетканая основа (лейкопластырь в виде рулона намотанного на картонную гильзу ): длина 100,0 х ширина 10 ФСР 2007/00789 от 05.07.2021
- 18.4. Сопротивление отслаиванию липкого слоя на 1 метр: 200 Ньютон
- 18.5. Защитный слой: антиадгезионная бумага с надрезом посередине по всей длине: наличие
- 18.2. Плотность на квадратный метр: 50 Грамм
- 18.7. Длина: 10 Метр
- 18.8. Ширина: 10 Сантиметр
- 18.6. Индивидуальная упаковка: наличие
- 18.3. Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: наличие
- 18.1. Материал: нетканое полотно: наличие