Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов и калибраторов для полуколичественного определения аутоантител класса IgG к цикличе…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
325890
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов и калибраторов для полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическим цитруллинированным пептидам (анти-ЦЦП) в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Anti-CCP cobas е analyzers/ АССР), в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/20476
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02933096
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.07.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов и калибраторов для полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическим цитруллинированным пептидам (анти-ЦЦП) в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobac e (Elecsys Anti-CCP cobas e analyzers/ ACCP) в составе: 1. Кассета с реагентами на три отделения (флакона) ACCP: М, R1, R2 - 1 шт. 2. Калибратор 1 (ACCP Cal1), флакон, объем 1,0 мл - 2 шт. 3. Калибратор 2 (ACCP Cal2), флакон, объем 1,0 мл - 2 шт. 4. Флакон пустой - 4 шт. 5. Инструкция по применению. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов и калибраторов для полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическим цитруллинированным пептидам (анти-ЦЦП) в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobac e (Elecsys Anti-CCP cobas e analyzers/ ACCP) в составе: 1. Кассета с реагентами на три отделения (флакона) ACCP: М, R1, R2 - 1 шт. 2. Калибратор 1 (ACCP Cal1), флакон, объем 1,0 мл - 2 шт. 3. Калибратор 2 (ACCP Cal2), флакон, объем 1,0 мл - 2 шт. 4. Флакон пустой - 4 шт. 5. Инструкция по применению. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Рош Диагностика Рус" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Рош Диагностикс ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany. 2. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany. |
Инструкция по применению
0/0
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов и калибраторов для полуколичественного определения аутоантител класса IgG к циклическим цитруллинированным пептид… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20476
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20476 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Рош Диагностикс ГмбХ".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/20476
- КТРУ 20.59.52.195-00000524 • НКМИ 325890
- КТРУ 20.59.52.195-00000523 • НКМИ 325890
- КТРУ 20.59.52.195-00000522 • НКМИ 325890