Моя корзина
Ваша корзина пуста
Система физиотерапевтическая мультимодальная "Noble Shape"в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Из…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21091
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934713
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система физиотерапевтическая мультимодальная "Noble Shape" в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Излучатель комбинированный большой - 4 шт. 3. Излучатель комбинированный средний - 4 шт. 4. Кнопка аварийной остановки - 1 шт. 5. Блокирующий ключ - 1 шт. 6. Держатель излучателя большой - 4 шт. 7. Держатель излучателя средний - 4 шт. 8. Ремень большой - 4 шт. 9. Ремень средний - 4 шт. 10. Ремень малый - 4 шт. 11. Кабель питания - 1 шт., 12. Ключ для запуска системы - 1 шт. 13. Предохранитель 250В/5А - 4 шт. 14. Руководство по эксплуатации - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Система физиотерапевтическая мультимодальная "Noble Shape" в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Излучатель комбинированный большой - 4 шт. 3. Излучатель комбинированный средний - 4 шт. 4. Кнопка аварийной остановки - 1 шт. 5. Блокирующий ключ - 1 шт. 6. Держатель излучателя большой - 4 шт. 7. Держатель излучателя средний - 4 шт. 8. Ремень большой - 4 шт. 9. Ремень средний - 4 шт. 10. Ремень малый - 4 шт. 11. Кабель питания - 1 шт., 12. Ключ для запуска системы - 1 шт. 13. Предохранитель 250В/5А - 4 шт. 14. Руководство по эксплуатации - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ЭСТЕТИК ПАРТНЕР" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 191040, Россия, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, д. 50, лит. И, офис 1-Н/18/1 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 191040, Россия, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, д. 50, лит. И, офис 1-Н/18/1 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Еунсунг Глобал Корп." |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Республика Корея, Дальнее зарубежье, Eunsung Global Corp., 120, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, 26354, Republic of Korea |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.13.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Eunsung Global Copr., 120, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, 26354, Republic of Korea |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244350: Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК. ФСР 2011/12097)АО "НПО "Микроген" |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/21091 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Система физиотерапевтическая мультимодальная "Noble Shape"в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Излучатель комбинированный больш… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21091
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21091 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Еунсунг Глобал Корп.".
Структурированные технические характеристики
- Назначение: Сыворотка контрольная предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис.
- Фасовка: 10 фл х 1мл
- Состав: СК- – сыворотка контрольная отрицательная, инактивированная сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum при определении в “Сифилис РПГА-тест”, РМП и RPR обеспечивающая отрицательную реакцию
- Срок годности набора: 18 мес. (+2-8°C).
- Стабильность: стабильна в течении всего срока годности, указанного на этикетке при температуре +2-8°C