Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
375010
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20121
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938318 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 18.04.2023
Срок действия регистрационного удостоверения 01.01.2028
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В из зева или носоглотки человека «Flu + COVID-19 Ag», реакция с коллоидным золотом, серия: BE0052212007
, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Тестовая кассета - 1 шт. 2. Буфер для лизиса - 1 шт. 3. Колпачок с защитной крышкой - 1 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Тестовая кассета - 20 шт. 2. Буфер для лизиса - 21 шт. 3. Колпачок с защитной крышкой - 21 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В из зева или носоглотки человека «Flu + COVID-19 Ag», реакция с коллоидным золотом, серия: BE0052212007
, варианты исполнения: I. Вариант исполнения 1: 1. Тестовая кассета - 1 шт. 2. Буфер для лизиса - 1 шт. 3. Колпачок с защитной крышкой - 1 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. II. Вариант исполнения 2: 1. Тестовая кассета - 20 шт. 2. Буфер для лизиса - 21 шт. 3. Колпачок с защитной крышкой - 21 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "ЕЦЭС "КВОЛИТИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 197110, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Разночинная, д. 14, лит. А, пом. 408
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 197110, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Разночинная, д. 14, лит. А, пом. 408
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Гуандун Висэйл Биотек Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Китай, Guangdong Wesail Biotech Co., Ltd., Room 403, Buliding 1,1 Taoyuan Road, Songshan Lake Science and Technology Industrial Park, Songshan Lake, Dongguan, GuangDong, China
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Guangdong Wesail Biotech Co., Ltd., 2F, Buliding 1, 5 Hualian Street, Songshan Lake Science and Technology Industrial Park, Songshan Lake, 523808 Dongguan, Guangdong, People&#700,s Republic of China
Инструкция по применению
0/0
Похожие изделия
Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-COVID-19+Грипп А/В-Антиген" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-013-44090553-2022<br>, варианты исполнения: I. Комплект № 1, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 1 шт., - Зонд-тампон медицинский одноразовый, стерильный, РУ № РЗН 2022/18561, производства "Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Комплект № 2, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 20 шт., - Флакон-капельница с буферным раствором (7,0 мл) - 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей - 20 шт., - Зонд-тампон медицинский одноразовый, стерильный, РУ № РЗН 2022/18561, производства "Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай - 20 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Комплект № 3, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 25 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 25 шт., - Зонд-тампон медицинский одноразовый, стерильный, РУ № РЗН 2022/18561, производства "Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай - 25 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. IV. Комплект № 4, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем- 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 1 шт., - Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016, РУ № РЗН 2018/7058, производства ООО "Медицинские изделия", Россия - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. V. Комплект № 5, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем- 20 шт., - Флакон-капельница с буферным раствором (7,0 мл) - 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей - 20 шт., - Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016, РУ № РЗН 2018/7058, производства ООО "Медицинские изделия", Россия - 20 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. VI. Комплект № 6, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 25 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 25 шт., - Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016, РУ № РЗН 2018/7058, производства ООО "Медицинские изделия", Россия - 25 шт., - Инструкция по применению - 1 шт

Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавиру…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2023/20953

Производитель

ООО "РАПИД БИО"

Подробнее
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В из зева или носоглотки человек… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20121

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20121 недействительно с 01.01.2028, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Гуандун Висэйл Биотек Ко., Лтд.".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/20121

  • КТРУ 21.20.23.110-00011103 • НКМИ  375010

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В из зева или носоглотки человек… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.