Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
152850
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019, в составе:
    Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019, в составе:

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14885
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936374 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 05.06.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019
в составе: 1. Реагент «ДНК-Фаст»: 100 пробирок по 500 мкл в каждой – 1 коробка. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Паспорт качества - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019
в составе: 1. Реагент «ДНК-Фаст»: 100 пробирок по 500 мкл в каждой – 1 коробка. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Паспорт качества - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ТестГен"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 432072, Россия, г. Ульяновск, 44-й Инженерный пр-д, д. 9, офис 13
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "ТестГен", Россия, 432072, г. Ульяновск, 44-й Инженерный пр-д, д. 9, помещ. 35, 36, 37. 2. ООО "НПП Биосфера", Россия, 119571, г. Москва, пр-кт Вернадского, д. 96, помещ. 3,4,5,7,8.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 152850: Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД, наименование в соответствии с РУ: Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК изклинического материала «ДНК-Фаст»по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019)Товарный знак: ООО «ТестГен», Россия
Метод выделения : Термический лизис
Количество выполняемых тестов : 100 Штука
Назначение : Набор реагентов предназначен для сбора, транспортирования и выделения ДНК из образцов клинического материала (мазки из носоглотки, мазки из ротоглотки, мазки со слизистой оболочки влагалища, соскоб из цервикального канала, соскоб из уретры, клеточный осадок мочи, слюна, ликвор, синовиальная жидкость, секрет предстательной железы).
Тип упаковки : термоконтейнер с хладагентами
Состав набора реагентов : 100 пробирок по 500 мкл раствора в каждой
Условия хранения : (+2)-(+8)
Эффективность выделения ДНК/РНК : 20 Процент
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019в соста… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14885

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14885 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ТестГен".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2021/14885

  • КТРУ 21.20.23.110-00005185 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005186 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005187 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005188 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005189 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005190 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005191 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005192 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005193 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005194 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005195 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005196 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005197 • НКМИ  152850
  • КТРУ 21.20.23.110-00005198 • НКМИ  152850

Структурированные технические характеристики

  • Метод выделения : Термический лизис
  • Количество выполняемых тестов : 100 Штука
  • Назначение : Набор реагентов предназначен для сбора, транспортирования и выделения ДНК из образцов клинического материала (мазки из носоглотки, мазки из ротоглотки, мазки со слизистой оболочки влагалища, соскоб из цервикального канала, соскоб из уретры, клеточный осадок мочи, слюна, ликвор, синовиальная жидкость, секрет предстательной железы).
  • Тип упаковки : термоконтейнер с хладагентами
  • Состав набора реагентов : 100 пробирок по 500 мкл раствора в каждой
  • Условия хранения : (+2)-(+8)
  • Эффективность выделения ДНК/РНК : 20 Процент

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического … входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Реагент для сбора, транспортирования и выделения ДНК из клинического материала «ДНК-Фаст» по ТУ 21.20.23-016-97638376-2019в соста… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.