Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения авидности иммуноглобулинов G к вирусу кра…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
-
КТРУ отсутствует
НКМИ
370550
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения авидности иммуноглобулинов G к вирусу краснухи «MagnoLIA Краснуха IgG авидность», по ТУ 21.20.23-478-98539446-2022
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21157
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02932818
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения авидности иммуноглобулинов G к вирусу краснухи "MagnoLIA Краснуха IgG авидность", по ТУ 21.20.23-478-98539446-2022 в составе: 1. Картридж №1 маркирован «MagnoLIA Краснуха IgG авидность №1», в составе: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованным антигеном вируса краснухи (МЧ). Суспензия, 5 мл, отсек картриджа №1, - конъюгат анти-hIgG с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 10 мл, отсек картриджа №1, - буфер для анализа (АБ). Жидкость, 2,5 мл, отсек картриджа №1. 2. Картридж №2 маркирован «MagnoLIA Краснуха IgG авидность №2», в составе: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованным антигеном вируса краснухи (МЧ). Суспензия, 5 мл, отсек картриджа №2, - конъюгат анти-hIgG с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 10 мл, отсек картриджа №2, - блокирующий буфер (ББ). Жидкость, 2,5 мл, отсек картриджа №2. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения авидности иммуноглобулинов G к вирусу краснухи "MagnoLIA Краснуха IgG авидность", по ТУ 21.20.23-478-98539446-2022 в составе: 1. Картридж №1 маркирован «MagnoLIA Краснуха IgG авидность №1», в составе: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованным антигеном вируса краснухи (МЧ). Суспензия, 5 мл, отсек картриджа №1, - конъюгат анти-hIgG с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 10 мл, отсек картриджа №1, - буфер для анализа (АБ). Жидкость, 2,5 мл, отсек картриджа №1. 2. Картридж №2 маркирован «MagnoLIA Краснуха IgG авидность №2», в составе: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованным антигеном вируса краснухи (МЧ). Суспензия, 5 мл, отсек картриджа №2, - конъюгат анти-hIgG с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 10 мл, отсек картриджа №2, - блокирующий буфер (ББ). Жидкость, 2,5 мл, отсек картриджа №2. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 105380: Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования)РЗН 2017/6038 |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/21157 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения авидности иммуноглобулинов G к вирусу краснухи "MagnoLIA Краснуха IgG а… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21157
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21157 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21157
Структурированные технические характеристики
- Характеристика №1: Позиция №21.1.Тип заточки канюли Чиба.2.Диаметр внешней канюли иглы 16 G.3.Длина иглы 70.4.Способ фиксации стилета и канюли иглы в крышке при помощи Г-образного замка.5.На проксимальном конце рукояти канюли расположен Луер-порт с дополнительным боковым пазом.6.Рукоять стилета выполнена в виде рифленого цилиндра с упорной шляпкой на проксимальном конце рукояти - круглой, симметрично выпуклой платформой. Что способствует безболезненному упору на ладонь оператора, предотвращает риск смещения рукояти и обеспечивает максимальный контроль над процедурой.7.Ширина рукояти 25 .8.Высота рукояти 2. 9.Резьбовой механизм имеет резьбовую маркировку длины с цифровыми отметками.10.Блок-ограничитель расположен на резьбовом механизме в форме усеченного, с противоположных сторон по длине, цилиндра, без дополнительных отверстий с упорным щитком прямоугольной формы на дистальном конце. 11.Размер упорного щитка 25х15х2. 12.Длина блока-ограничителя 27. 13.Ширина блока-ограничителя 13. 14.Регулятор блока-ограничителя расположен на проксимальном конце блока-ограничителя, выполнен в виде рифленого цилиндра.15.Фиксация регулятора в блоке-ограничителе с помощью Г-образного замка, расположенного внутри рифленого цилиндра на проксимальном конце блока-ограничителя.16.Диапазон регулировки длины иглы от 50 до 65.17.Длина при снятом блоке-ограничителе 85. 18.Маркировка нанесена маркировка с указанием размеров, каталожного номера, стерильности, даты изготовления, сроков годности и номера партии. Регистрационное удостоверение.19.Игла упакована в мягкий пластиковый прозрачный блистер с нанесенными указаниями по эксплуатации и хранению.20.Стерилизована этиленоксидом, предназначена для однократного применения. Игла стерильная.