Моя корзина
Ваша корзина пуста
Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов Beadв вариантах исполнения: 1. Микросферы для эмболи…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
323490
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- 1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead в физиологическом растворе, диаметры: 70-150 мкм, 100-300 мкм, 300-500 мкм 500-700 мкм, в составе:
2. Микросферы для эмболизации Bead Block, в физиологическом растворе, диаметры: 100- 300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, 700-900 мкм, 900-1200 мкм, в составе:
3. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC bead LUM1, в физиологическом растворе, диаметр 70-150 мкм, в составе:
1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead в физиологическом растворе, диаметры: 70-150 мкм, 100-300 мкм, 300-500 мкм 500-700 мкм, в составе:
2. Микросферы для эмболизации Bead Block, в физиологическом растворе, диаметры: 100- 300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, 700-900 мкм, 900-1200 мкм, в составе:
3. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC bead LUM1, в физиологическом растворе, диаметр 70-150 мкм, в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/19499
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934148
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.06.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов Bead в вариантах исполнения: 1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead, в физиологическом растворе, диаметры: 70-150 мкм, 100-300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, в составе: 1.1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead, во флаконе, 2 мл - 1 шт. 1.2. Этикетка для пациента - 2 шт. (при необходимости). 1.3. Инструкция по применению DC Bead - 1 шт. 2. Микросферы для эмболизации Bead Block, в физиологическом растворе, диаметры: 100-300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, 700-900 мкм, 900-1200 мкм, в составе: 2.1. Микросферы для эмболизации Bead Block, в шприце, 1 мл, 2 мл - 1 шт. 2.2. Этикетка для пациента - 2 шт. (при необходимости). 2.3. Инструкция по применению Bead Block - 1 шт. 3. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead LUMI, в физиологическом растворе, диаметр 70-150 мкм, в составе: 3.1. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead LUMI, во флаконе, 2 мл - 1 шт. 3.2. Этикетка для пациента - 2 шт. (при необходимости). 3.3. Инструкция по применению DC Bead LUMI - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов Bead в вариантах исполнения: 1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead, в физиологическом растворе, диаметры: 70-150 мкм, 100-300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, в составе: 1.1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead, во флаконе, 2 мл - 1 шт. 1.2. Этикетка для пациента - 2 шт. (при необходимости). 1.3. Инструкция по применению DC Bead - 1 шт. 2. Микросферы для эмболизации Bead Block, в физиологическом растворе, диаметры: 100-300 мкм, 300-500 мкм, 500-700 мкм, 700-900 мкм, 900-1200 мкм, в составе: 2.1. Микросферы для эмболизации Bead Block, в шприце, 1 мл, 2 мл - 1 шт. 2.2. Этикетка для пациента - 2 шт. (при необходимости). 2.3. Инструкция по применению Bead Block - 1 шт. 3. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead LUMI, в физиологическом растворе, диаметр 70-150 мкм, в составе: 3.1. Рентгеноконтрастные микросферы для эмболизации с лекарственным препаратом DC Bead LUMI, во флаконе, 2 мл - 1 шт. 3.2. Этикетка для пациента - 2 шт. (при необходимости). 3.3. Инструкция по применению DC Bead LUMI - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ЦПС" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 123308, Россия, Москва, ул. Мнёвники, д. 3, к. 1, ком. этаж 3, помещ. I, ком. 17 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 123308, Россия, Москва, ул. Мнёвники, д. 3, к. 1, ком. этаж 3, помещ. I, ком. 17 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Бостон Сайентифик Корпорейшн" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 3 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Boston Scientific Limited Business and Technology Park, Model Farm Road, Cork, Ireland |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Игла для автоинъектора(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 137610: Игла для автоинъектора, наименование в соответствии с РУ: Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED)LUM1 MED |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/19499 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Микросферы для эмболизации кровеносных сосудов Beadв вариантах исполнения: 1. Микросферы для эмболизации с лекарственным препарат… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19499
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19499 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Бостон Сайентифик Корпорейшн".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/19499
- КТРУ 32.50.22.190-00005483 • НКМИ 323490
- КТРУ 32.50.22.190-02796 • НКМИ 323490
- КТРУ 32.50.22.190-02797 • НКМИ 323490
- КТРУ 32.50.22.190-02798 • НКМИ 323490
- КТРУ 32.50.22.190-02799 • НКМИ 323490
- КТРУ 32.50.22.190-02800 • НКМИ 323490
Структурированные технические характеристики
- Размер, мм: 30G x 5
- описание: Изделие, разработанное для парентерального введения лекарственного средства, содержащегося в картридже, который либо является неотъемлемой частью автоинъектора (шприц-ручки с лекарственным средством), либо прикрепляется или вставляется в автоинъектор. Используется лицами, которые регулярно вводят себе дозы инсулина, гормонов или других лекарственных средств. Изделие, как правило, представляет собой двухконечную иглу из нержавеющей стали различных размеров, которая фиксируется в резьбовом разъеме из пластика в месте соединения с автоинъектором. Изделие поставляется в герметичной стерильной упаковке и может иметь специальную безопасную конструкцию для минимизации риска травмирования иглой. Это изделие для одноразового использования.Безопасная игла с механизмом защиты от укола.Состоит из: головки иглы, трубки иглы, нажимного узла, блокирующего узла, защитного экрана, пружинки и внешнего колпачка.Универсальная резьба внутренней части