Моя корзина

Ваша корзина пуста

Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосор…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
262880
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейкосорб -1К», по ТУ 9464-018-70440344-2014
    Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейкосорб -1К», по ТУ 9464-018-70440344-2014
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4739
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934756 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 03.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейкосорб -1К», по ТУ 9464-018-70440344-2014
Наименование медицинского изделия

Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейкосорб -1К», по ТУ 9464-018-70440344-2014
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП/ОКПД2 32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "Виробан", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейкосорб -1К» LEADCORE (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 262880 Фильтр для системы афереза, для цельной крови)
Корпус фильтра Жесткий
Количество контейнеров в системе ≥ 2 Штука
Форма фильтра Круглая
Фильтруемый компонент крови Цельная кровь или компоненты крови (плазма и эритроциты)
Сухая конфигурация фильтра Да
Требования к упаковке, маркировке Стерильная, индивидуальная упаковка. Маркировка и упаковка в соответствии с ГОСТ 31597-2012 «Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний»
Обходная магистраль фильтра с обратным клапаном Наличие
Срок хранения эритроцитсодержащих сред после фильтрации Не изменяется при условии стерильного соединения
Содержание остаточных лейкоцитов в профильтрованных средах < 1×106
Объём контейнеров ≥ 300 Кубический сантиметр
^миллилитр
Пластиковая игла с защитным колпачком для стерильного присоединения: Наличие
Удаляемая фракция Лейкоциты
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейко… — регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4739

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4739 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Корпус фильтра Жесткий
  • Количество контейнеров в системе ≥ 2 Штука
  • Форма фильтра Круглая
  • Фильтруемый компонент крови Цельная кровь или компоненты крови (плазма и эритроциты)
  • Сухая конфигурация фильтра Да
  • Требования к упаковке, маркировке Стерильная, индивидуальная упаковка. Маркировка и упаковка в соответствии с ГОСТ 31597-2012 «Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний»
  • Обходная магистраль фильтра с обратным клапаном Наличие
  • Срок хранения эритроцитсодержащих сред после фильтрации Не изменяется при условии стерильного соединения
  • Содержание остаточных лейкоцитов в профильтрованных средах < 1×106
  • Объём контейнеров ≥ 300 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Пластиковая игла с защитным колпачком для стерильного присоединения: Наличие
  • Удаляемая фракция Лейкоциты

Частые вопросы

Где купить Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови «Лейкосорб», вариант исполнения: «Лейко… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.