Моя корзина

Ваша корзина пуста

Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® / АРТРОПЛЮСв составе: 1. Протез синовиальной жидкости ARTR…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
НКМИ
301790
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • 1. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентрации 2% в шприце объемом 2,0 мл (40 мг/шприц).
    2. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентрации 1,2% в шприце объемом 2,0 мл (24 мг/шприц).
    3. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® ONE/ АРТРОПЛЮС УАН в концентрации 2% в шприце объемом 4,0 мл (80 мг/шприц).
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16882
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927848
Дата государственной регистрации медицинского изделия
11.04.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® / АРТРОПЛЮС
в составе: 1. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентрации 2% в шприце объемом 2,0 мл (40 мг/шприц). 2. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентрации 1,2% в шприце объемом 2,0 мл (24 мг/шприц). 3. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® ONE/ АРТРОПЛЮС УАН в концентрации 2% в шприце объемом 4,0 мл (80 мг/шприц).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фортис Фарма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121087, Россия, Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, комн. 22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 50, стр. 2, подв. этаж, пом. I, комн. 6/06
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Валентис АГ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Valentis AG, Via Lugano 13, CH-6982 Agno, Switzerland
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
"Валентис АГ", Via Lugano 13, CH-6982 Agno, Switzerland
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Средство для замещения синовиальной жидкости (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 301790: Средство для замещения синовиальной жидкости, наименование в соответствии с РУ: Протез синовальной жидкости ARTROPLUS/АРТРОПЛЮС) Товарный знак: АРТРОПЛЮС
Температурный режим при транспортировке и хранении : ≥ 2 и ≤ 25 Градус Цельсия
Шприц с уплотнителем, ограничителем хода поршня : наличие
Объем шприца : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
Масса содержимого шприца : 2.2 Грамм
"Средняя молекулярная масса от 1,0 до 1,5мДа. рР 6,507,5 Осмолярность от 270 до 330 мосмоль/кг вязкость от 150000сП до 290000сП" : наличие
Описание : Стерильный вязкий/эластичный раствор или гель (например, состоящий из гиалуроновых кислот и их полимерных производных), предназначенный для введения в суставы (в частности, такие крупные, несущие нагрузку суставы, как бедренный или коленный) для образования смягчающей прокладки внутри сустава, особенно в случаях эндогенного снижения вязкости синовиальной жидкости вследствие дегенеративного заболевания
Компоненты содержимого в шприце включают активный инградиент гиалуронат натрия и вспомогательные вещества-динатрия фосфата додекагидрат, натрия диводорода, натрия хлорид, вода для инъекций : наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® / АРТРОПЛЮСв составе: 1. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентраци… — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16882

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/16882 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Валентис АГ".

Структурированные технические характеристики

  • Температурный режим при транспортировке и хранении : ≥ 2 и ≤ 25 Градус Цельсия
  • Шприц с уплотнителем, ограничителем хода поршня : наличие
  • Объем шприца : 3 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Масса содержимого шприца : 2.2 Грамм
  • "Средняя молекулярная масса от 1,0 до 1,5мДа. рР 6,507,5 Осмолярность от 270 до 330 мосмоль/кг вязкость от 150000сП до 290000сП" : наличие
  • Описание : Стерильный вязкий/эластичный раствор или гель (например, состоящий из гиалуроновых кислот и их полимерных производных), предназначенный для введения в суставы (в частности, такие крупные, несущие нагрузку суставы, как бедренный или коленный) для образования смягчающей прокладки внутри сустава, особенно в случаях эндогенного снижения вязкости синовиальной жидкости вследствие дегенеративного заболевания
  • Компоненты содержимого в шприце включают активный инградиент гиалуронат натрия и вспомогательные вещества-динатрия фосфата додекагидрат, натрия диводорода, натрия хлорид, вода для инъекций : наличие

Частые вопросы

Где купить Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS® / АРТРОПЛЮСв составе: 1. Протез синовиальной жидкости ARTROPLUS®/АРТРОПЛЮС в концентраци… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.