Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
100110
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения свободного ПСА иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ПСА свободный Контрольные материалы (Alinity i Free PSA Controls)»
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14042
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923991
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения свободного ПСА иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ПСА свободный Контрольные материалы (Alinity i Free PSA Controls)"
варианты исполнения: 1. Контроль L (Alinity i Free PSA Control L) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль М (Alinity i Free PSA Control M) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Контроль Н (Alinity i Free PSA Control H) - 1 флакон x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения свободного ПСА иммунохемилюм… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14042

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14042 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение".

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения свободного ПСА иммунохемилюм… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.