Моя корзина

Ваша корзина пуста

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохими…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
100290
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 40. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты (Liqui Uric Acid).
КТРУ
НКМИ
103420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 18. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП методом осаждения (HDL Cholesterol (Precipitation Method)).
КТРУ
НКМИ
103470
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 12. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП прямым ферментным методом (HDL Cholesterol (Enzymatic Direct Method)).
    11. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП ферментным методом (HDL Cholesterol (Enzymatic Direct)).
КТРУ
НКМИ
104980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 34. Набор реагентов для определения содержания железа (метод с ференом) (Liqui Iron (Ferene Method)).
    20. Набор реагентов для определения содержания железа (Iron (Chromazurol B)).
КТРУ
НКМИ
105030
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 50. Набор реагентов для определения содержания цинка (Zinc).
КТРУ
НКМИ
117330
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 30. Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (Liqui γ-GT).
    16. Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (монотест) (γ-GT Monotest).
КТРУ
НКМИ
143750
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 6. Контрольный раствор гомоцистеина (Homocysteine Control).
КТРУ
НКМИ
143770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 19. Набор реагентов для определения содержания гомоцистеина (Homocysteine).
КТРУ
НКМИ
145640
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 39. Набор реагентов для определения содержания мочевины (Liqui Urea).
КТРУ
НКМИ
146150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 7. Калибровочный стандарт холестерина ЛПНП (LDL Cholesterol Calibrator).
КТРУ
НКМИ
146160
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 14. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПНП прямым ферментным методом (LDL Cholesterol (Enzymatic Direct Method)).
    13. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПНП ферментным методом (LDL Cholesterol (Enzymatic Direct)).
КТРУ
НКМИ
147520
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 26. Набор реагентов для определения активности холинэстеразы (Liqui Cholinesterase).
    6. Набор реагентов для определения активности холинэстеразы (Cholinesterase).
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
149830
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 5. Калибровочный стандарт холестерина ЛПВП-ЛПНП (HDL Аnd LDL Cholesterol Calibrator).
КТРУ
НКМИ
159640
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 7. Набор реагентов для определения содержания меди (Liqui Copper).
КТРУ
НКМИ
163980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 41. Набор реагентов для определения содержания магния (Magnesium).
КТРУ
НКМИ
169420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 43. Набор реагентов для определения содержания неорганического фосфора (Inorganic Phosphorus).
КТРУ
НКМИ
187480
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 24. Набор реагентов для определения активности аланин-аминотрансферазы (Liqui ALT).
КТРУ
НКМИ
187800
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 9. Набор реагентов для определения дибукаинового числа (Dibucaine Reagent).
КТРУ
НКМИ
195970
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 8. Контрольный раствор липидов (Lipidic Control).
КТРУ
НКМИ
198810
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 1. Калибровочный стандарт химический (Chemistry Calibrator).
КТРУ
НКМИ
199530
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 3. Контрольный раствор P химический (патологические показатели) (Chemistry Control P (Abnormal Values)).
    2. Контрольный раствор N химический (нормальные показатели) (Chemistry Control N (Normal Values)).
КТРУ
НКМИ
202590
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 3. Набор реагентов для определения содержания кальция c О-Крезолфталеином (Calcium (O - Cresolphtalein)).
    2. Набор реагентов для определения содержания кальция c Арсеназо III (Calcium (ARSENAZO III)).
КТРУ
НКМИ
204360
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 46. Набор реагентов для определения активности общей и простатической кислой фосфатазы (Total And Prostatic Acid Phosphatase).
КТРУ
НКМИ
204420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 23. Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы (Liqui Alkaline Phosphatase).
КТРУ
НКМИ
204440
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 22. Набор реагентов для определения активности α-амилазы (Liqui α-Amylase).
КТРУ
НКМИ
204550
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 25. Набор реагентов для определения активности аспартат-аминотрансферазы (Liqui AST).
КТРУ
НКМИ
204620
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 47. Набор реагентов для определения содержания общего билирубина (Total Bilirubin).
КТРУ
НКМИ
204950
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 36. Набор реагентов для определения содержания общего холестерина (Liqui Total Cholesterol).
КТРУ
НКМИ
205130
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 27. Набор реагентов для определения активности креатинкиназы NAC (Liqui CK NAC).
КТРУ
НКМИ
206130
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 21. Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности (Total Iron Binding Capacity (TIBC)).
КТРУ
НКМИ
206260
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 35. Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (Liqui LDH-P).
КТРУ
НКМИ
215410
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 38. Набор реагентов для определения содержания триглицеридов (два реагента) (Liqui Triglycerides (Two Reagents)).
    37. Набор реагентов для определения содержания триглицеридов (Liqui Triglycerides).
КТРУ
НКМИ
218930
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 1. Набор реагентов для определения содержания альбумина (Albumin).
КТРУ
НКМИ
248780
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 33. Набор реагентов для определения содержания глюкозы ферментным УФ методом (Glucose (Enzymatic UV Method)).
    32. Набор реагентов для определения содержания глюкозы (два реагента) (Liqui Glucose (Two Reagents)).
    31. Набор реагентов для определения содержания глюкозы (Liqui Glucose).
КТРУ
НКМИ
254750
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 42. Набор реагентов для определения содержания фосфолипидов (Phospholipids).
КТРУ
НКМИ
272120
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 15. Набор реагентов для определения активности липазы (Lipase).
КТРУ
НКМИ
284420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 4. Контрольный раствор креатинкиназы MB (CK - MB Control).
КТРУ
НКМИ
284490
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 28. Набор реагентов для определения активности креатинкиназы MB (Liqui CK MB).
КТРУ
НКМИ
284650
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 8. Набор реагентов для определения содержания креатинина (Creatinine).
КТРУ
НКМИ
288810
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 29. Набор реагентов для определения содержания фруктозамина (Liqui Fructosamine).
КТРУ
НКМИ
296330
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 10. Набор реагентов для определения содержания прямого билирубина (Direct Bilirubin).
КТРУ
НКМИ
310560
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 5. Набор реагентов для определения содержания хлорид ионов S (Chlorides S).
    4. Набор реагентов для определения содержания хлорид ионов (Chlorides).
КТРУ
НКМИ
330660
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 45. Набор реагентов для определения содержания натрия (Sodium).
КТРУ
НКМИ
330970
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 49. Набор реагентов для определения содержания общего белка (метод с пирогаллолом красным) (Total Proteins (Pyrogallol Red Method)).
    48. Набор реагентов для определения содержания общего белка (метод с биуретом) (Total Proteins (Biuret Method)).
КТРУ
НКМИ
330990
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 44. Набор реагентов для определения содержания калия (Potassium).
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
370350
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 17. Набор реагентов для определения содержания гликозилированного гемоглобина (Glyco haemoglobin).
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08735
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940236
Дата государственной регистрации медицинского изделия
29.05.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
I. Наборы реагентов in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей: 1. Набор реагентов для определения содержания альбумина (Albumin). 2. Набор реагентов для определения содержания кальция c Арсеназо III (Calcium (ARSENAZO III)). 3. Набор реагентов для определения содержания кальция c О-Крезолфталеином (Calcium (O - Cresolphtalein)). 4. Набор реагентов для определения содержания хлорид ионов (Chlorides). 5. Набор реагентов для определения содержания хлорид ионов S (Chlorides S). 6. Набор реагентов для определения активности холинэстеразы (Cholinesterase). 7. Набор реагентов для определения содержания меди (Liqui Copper). 8. Набор реагентов для определения содержания креатинина (Creatinine). 9. Набор реагентов для определения дибукаинового числа (Dibucaine Reagent). 10. Набор реагентов для определения содержания прямого билирубина (Direct Bilirubin). 11. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП ферментным методом (HDL Cholesterol (Enzymatic Direct)). 12. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП прямым ферментным методом (HDL Cholesterol (Enzymatic Direct Method)). 13. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПНП ферментным методом (LDL Cholesterol (Enzymatic Direct)). 14. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПНП прямым ферментным методом (LDL Cholesterol (Enzymatic Direct Method)). 15. Набор реагентов для определения активности липазы (Lipase). 16. Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (монотест) (γ,-GT Monotest). 17. Набор реагентов для определения содержания гликозилированного гемоглобина (Glyco haemoglobin). 18. Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП методом осаждения (HDL Cholesterol (Precipitation Method)). 19. Набор реагентов для определения содержания гомоцистеина (Homocysteine). 20. Набор реагентов для определения содержания железа (Iron (Chromazurol B)). 21. Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности (Total Iron Binding Capacity (TIBC)). 22. Набор реагентов для определения активности α,-амилазы (Liqui α,-Amylase). 23. Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы (Liqui Alkaline Phosphatase). 24. Набор реагентов для определения активности аланин-аминотрансферазы (Liqui ALT). 25. Набор реагентов для определения активности аспартат-аминотрансферазы (Liqui AST). 26. Набор реагентов для определения активности холинэстеразы (Liqui Cholinesterase). 27. Набор реагентов для определения активности креатинкиназы NAC (Liqui CK NAC). 28. Набор реагентов для определения активности креатинкиназы MB (Liqui CK MB). 29. Набор реагентов для определения содержания фруктозамина (Liqui Fructosamine). 30. Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы (Liqui γ,-GT). 31. Набор реагентов для определения содержания глюкозы (Liqui Glucose). 32. Набор реагентов для определения содержания глюкозы (два реагента) (Liqui Glucose (Two Reagents)). 33. Набор реагентов для определения содержания глюкозы ферментным УФ методом (Glucose (Enzymatic UV Method)). 34. Набор реагентов для определения содержания железа (метод с ференом) (Liqui Iron (Ferene Method)). 35. Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы (Liqui LDH-P). 36. Набор реагентов для определения содержания общего холестерина (Liqui Total Cholesterol). 37. Набор реагентов для определения содержания триглицеридов (Liqui Triglycerides). 38. Набор реагентов для определения содержания триглицеридов (два реагента) (Liqui Triglycerides (Two Reagents)). 39. Набор реагентов для определения содержания мочевины (Liqui Urea). 40. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты (Liqui Uric Acid). 41. Набор реагентов для определения содержания магния (Magnesium). 42. Набор реагентов для определения содержания фосфолипидов (Phospholipids). 43. Набор реагентов для определения содержания неорганического фосфора (Inorganic Phosphorus). 44. Набор реагентов для определения содержания калия (Potassium). 45. Набор реагентов для определения содержания натрия (Sodium). 46. Набор реагентов для определения активности общей и простатической кислой фосфатазы (Total And Prostatic Acid Phosphatase). 47. Набор реагентов для определения содержания общего билирубина (Total Bilirubin). 48. Набор реагентов для определения содержания общего белка (метод с биуретом) (Total Proteins (Biuret Method)). 49. Набор реагентов для определения содержания общего белка (метод с пирогаллолом красным) (Total Proteins (Pyrogallol Red Method)). 50. Набор реагентов для определения содержания цинка (Zinc). II. Контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей: 1. Калибровочный стандарт химический (Chemistry Calibrator). 2. Контрольный раствор N химический (нормальные показатели) (Chemistry Control N (Normal Values)). 3. Контрольный раствор P химический (патологические показатели) (Chemistry Control P (Abnormal Values)). 4. Контрольный раствор креатинкиназы MB (CK - MB Control). 5. Калибровочный стандарт холестерина ЛПВП-ЛПНП (HDL Аnd LDL Cholesterol Calibrator). 6. Контрольный раствор гомоцистеина (Homocysteine Control). 7. Калибровочный стандарт холестерина ЛПНП (LDL Cholesterol Calibrator). 8. Контрольный раствор липидов (Lipidic Control).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Крафт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
355016, Россия, Ставропольский край, городской округ город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Героя Советского Союза Козлова, д. 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
355016, Россия, Ставропольский край, городской округ город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Героя Советского Союза Козлова, д. 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, FUTURA SYSTEM GROUP S.R.L., 00060 Formello (Roma) - Via degli Olmetti, 18, Italy
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
FUTURA SYSTEM GROUP S.R.L., 00060 Formello (Roma) - Via degli Olmetti, 18, Italy
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 145640: Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения содержания мочевины (Liqui Urea))
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Количество проводимых исследований : 1450 Штука
Фасовка : 6 флаконов по 60мл
6 флаконов по 15мл
Регенты должны быть полностью совместимы с гематологическим анализа-тором Accent-200 (Установлен в ЛПУ) : соответствие
Линейность (диапазонное значение) : ≥ 0 ≤ 107,1 ммоль/л
Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
Срок годности реагентов : при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке
после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С.
Чувствительность : 0,8 ммоль/л
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателейI. Наборы ре… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08735

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08735 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Количество проводимых исследований : 1450 Штука
  • Фасовка : 6 флаконов по 60мл
  • 6 флаконов по 15мл
  • Регенты должны быть полностью совместимы с гематологическим анализа-тором Accent-200 (Установлен в ЛПУ) : соответствие
  • Линейность (диапазонное значение) : ≥ 0 ≤ 107,1 ммоль/л
  • Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
  • Срок годности реагентов : при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке
  • после вскрытия не менее 2-х месяцев при температуре 2-8 °С.
  • Чувствительность : 0,8 ммоль/л

Частые вопросы

Где купить Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателейI. Наборы ре… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.