Моя корзина

Ваша корзина пуста

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для коагулогических исследованийI. Наборы реагент…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
176610
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Наборы реагентов in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 3. Набор реагентов для определения протромбинового времени (Thromboplastin S).
КТРУ
НКМИ
189570
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • II. Контрольные материалы in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 2. Каолин (Kaolin).
КТРУ
НКМИ
189700
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Наборы реагентов in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 2. Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Fibrinogen).
КТРУ
НКМИ
189760
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • II. Контрольные материалы in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 5. Калибровочный стандарт фибриногена (Fibrinogen Calibrator).
КТРУ
НКМИ
192540
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • II. Контрольные материалы in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 4. Контрольный раствор плазмы «N» (Control Plasma\"N\").
    II. Контрольные материалы in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 3. Контрольный раствор плазмы «А» (Control Plasma\"A\").
КТРУ
НКМИ
202480
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • II. Контрольные материалы in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 1. Кальция хлорида дигидрат (0,02 М) (Calcium chloride diihydrate (0.02 M)).
КТРУ
НКМИ
301350
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • I. Наборы реагентов in vitro для коагулологических исследований, варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT).
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08596
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940232
Дата государственной регистрации медицинского изделия
29.05.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для коагулогических исследований
I. Наборы реагентов in vitro для коагулогических исследований, варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT). 2. Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Fibrinogen). 3. Набор реагентов для определения протромбинового времени (Thromboplastin S). II. Контрольные материалы in vitro для коагулогических исследований, варианты исполнения: 1. Кальция хлорида дигидрат (0,02 М) (Calcium chloride diihydrate (0.02 M)). 2. Каолин (Kaolin). 3. Контрольный раствор плазмы «А» (Control Plasma"A"). 4. Контрольный раствор плазмы «N» (Control Plasma"N"). 5. Калибровочный стандарт фибриногена (Fibrinogen Calibrator).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Крафт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
355016, Россия, Ставропольский край, городской округ город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Героя Советского Союза Козлова, д. 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
355016, Россия, Ставропольский край, городской округ город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Героя Советского Союза Козлова, д. 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, FUTURA SYSTEM GROUP S.R.L., 00060 Formello (Roma) - Via degli Olmetti, 18, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, FUTURA SYSTEM GROUP S.R.L., 00060 Formello (Roma) - Via degli Olmetti, 18, Italy
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
FUTURA SYSTEM GROUP S.R.L., 00060 Formello (Roma) - Via degli Olmetti, 18, Italy
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 192540: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: ФСЗ 2010/08596 Контрольный раствор плазмы «N» (Control Plasma"N"))
Количество флаконов в упаковке : 10 Штука
Уровень контроля : Нормальный
Объём флакона : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Лиофилизированная контрольная плазма человека для коагулологических исследований (нормальный уровень). Аттестована по следующим параметрам: протромбиновое время (раздельные значения, указанные в секундах, в %, в формате МНО), АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген (раздельные значения для МИЧ 100, МИЧ 50 и МИЧ 35), антитромбин Xa : соответствие
Стабильность: : Рабочий раствор плазмы стабилен в течение не менее 8 часов при хранении при температуре 2-8°C
Фасовка: : не менее 10 флаконов по не менее 1 мл во флаконе рабочего раствора. Используемый растворитель: дистиллированная вода
Остаточный срок годности реагентов на момент поставки Заказчику : 9 Месяц
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для коагулогических исследованийI. Наборы реагентов in vitro для коагулогически… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08596

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08596 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество флаконов в упаковке : 10 Штука
  • Уровень контроля : Нормальный
  • Объём флакона : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Лиофилизированная контрольная плазма человека для коагулологических исследований (нормальный уровень). Аттестована по следующим параметрам: протромбиновое время (раздельные значения, указанные в секундах, в %, в формате МНО), АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген (раздельные значения для МИЧ 100, МИЧ 50 и МИЧ 35), антитромбин Xa : соответствие
  • Стабильность: : Рабочий раствор плазмы стабилен в течение не менее 8 часов при хранении при температуре 2-8°C
  • Фасовка: : не менее 10 флаконов по не менее 1 мл во флаконе рабочего раствора. Используемый растворитель: дистиллированная вода
  • Остаточный срок годности реагентов на момент поставки Заказчику : 9 Месяц

Частые вопросы

Где купить Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для коагулогических исследованийI. Наборы реагентов in vitro для коагулогически… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.