Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобул…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
НКМИ
142260
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека «SARS-CoV-2HНабора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека «SARS-CoV-2HНабора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека «SARS-CoV-2H

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14949
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927168
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Набора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека "SARS-CoV-2ИФA-IgG" по ТУ 21.20.23-545-98539446-2020
I. Комплектация №1 Состав: 1. Набор реагентов: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов, маркирован «Стрипы с рекомбинантными антигенами SARS-CoV-2» - 1 упаковка, - отрицательная контрольная проба, маркирована «Отрицательная контрольная проба» - 1 флакон (1,8 мл), - положительная контрольная проба, маркирована «Положительная контрольная проба» - 1 флакон (2,3 мл), - аналитический водно-солевой раствор, маркирован «Буфер А» - 1 флакон (15 мл), - конъюгат моноклональньк антител к IgG человека с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е» - 1 флаконов (14 мл), - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (2 0 Х )» -1 (50 мл), - раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ »- 1 флакон (14 мл), - стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент»- 1 флакон (50 мл), - одноразовый наконечник - 16 шт, - одноразовая ванночка - 2 шт, - пленка для ИФА планшетов - 2 шт, - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Комплектация №2 Состав: 1. Набор реагентов: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в, маркирован «Стрипы с рекомбинантными антигенами SARS-CoV-2» - 2 упаковки, - отрицательная контрольная проба, маркирована «Отрицательная контрольная проба» - 2 флакона (по 1,8 мл), - положительная контрольная проба, маркирована «Положительная контрольная проба» - 1 флакон (2,3 мл), - аналитический водно-солевой раствор, маркирован «Буфер А» - 2 флакона (по 15 мл), - конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е» - 2 флакона (по 14 мл), - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 2 флакона (по 50 мл), - раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» - 2 флакона (по 14 мл), - стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» - 2 флакона (по 50 мл), - одноразовый наконечник - 16 шт, - одноразовая ванночка - 2 шт, - пленка для ИФА планшетов - 4 шт, - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. III. Комплектация №3 Состав: 1. Набор реагентов: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов, маркирован «Стрипы с рекомбинантными антигенами SARS-CoV-2» - 5 упаковок, - отрицательная контрольная проба, маркирована «Отрицательная контрольная проба» - 5 флаконов (по 1,8 мл), - положительная контрольная проба, маркирована «Положительная контрольная проба» - 2 флакона (по 2,3 мл), - аналитический водно-солевой раствор, маркирован «Буфер А» - 5 флаконов (по 15 мл), - конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е» - 5 флаконов (по 14 мл), - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 3 флакона (по 100 мл), - раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ » - 1 флакон (100 мл), - стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» - 3 флакона (по 100 мл), - одноразовый наконечник - 32 шт, - одноразовая ванночка - 4 шт, - пленка для ИФА планшетов - 10 шт, - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 5 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, Россия, 192148, г. Санкт Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14949

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14949 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набора реагентов для качественного и полуколичественного иммунофермен… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набора реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к коронавирусу SARS-CoV… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.