Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного опред…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
142210
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • SARS-CoV-2 IgM Контрольные материалы для ARCHITECT (SARS-CoV-2 IgM Control Kit)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13553
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938142
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
31.12.2028
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-CoV-2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "SARS-CoV-2 IgM Контрольные материалы для ARCHITECT (SARS-CoV-2 IgM Control Kit)", серия (партия) 22542FN00
в составе: 1. Контроль положительный (SARS-CoV-2 IgM Control +) - 1 флакон х 4,0 мл. 2. Контроль отрицательный (SARS-CoV-2 IgM Control -) - 1 флакон х 4,0 мл. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Lisnamuck, Longford Co. Longford, Ireland
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park Sligo Ireland
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgM к ви… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13553

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13553 недействительно с 31.12.2028, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение".

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgM к ви… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.