Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
287070
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Анти-HBs Контрольные материалы (Alinity i Anti-HBs Controls)».
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14600
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927435
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Анти-HBs Контрольные материалы (Alinity i Anti-HBs Controls)"
в составе: 1. Контроль "-" (Alinity i Anti-HBs Control -) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль "+" 1 (Alinity i Anti-HBs Control + 1) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Контроль "+" 2 (Alinity i Anti-HBs Control + 2) - 1 флакон x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител к поверхностному ант… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14600

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14600 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение".

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител к поверхностному ант… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.