Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Тест-система имунохроматографическая для качественного выявления антигенов вируса …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
142010
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Тест-система имунохроматографическая для качественного выявления антигенов вируса SARS-CoV-2 в образцах назофарингеальных мазков человека" "ИХА-SARS-CoV-2-Ag" по ТУ 21.20.23-312-70423725-2021
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13607
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942064
Дата государственной регистрации медицинского изделия
01.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
31.12.2028
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Тест-система имунохроматографическая для качественного выявления антигенов вируса SARS-CoV-2 в образцах назофарингеальных мазков человека" "ИХА-SARS-CoV-2-Ag" по ТУ 21.20.23-312-70423725-2021, серии: 01, 02
варианты исполнения: I. Комплект № 1, в составе: 1. Тест-кассета - 25 шт. 2. Флакон-капельница с буферным раствором (БР) (10 мл) - 1 шт. 3. Пробирка для экстракции с колпачком-капельницей - 25 шт. 4. Тампон-зонд - 25 шт. II. Комплект № 2, в составе: 1. Тест-кассета - 50 шт. 2. Флакон-капельница с буферным раствором (БР) (10 мл) - 2 шт. 3. Пробирка для экстракции с колпачком-капельницей - 50 шт. 4. Тампон-зонд - 50 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а. 2. ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови (Вектогеп А-IgМ) по ТУ 9398-287-23548172-2011 (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 285350 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА))
Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука
Объем исследуемого образца, мкл ≤ 10
Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора в течение всего срока годности набора
унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином (ФСБ-Т) и стоп-реагент наличие
Формат планшета Стрипированный
Количество стадий, шт. ≤ 2 Штука
Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА
Пленка для заклеивания планшета, шт. ≥ 2 Штука
Пластиковая ванночка для реагентов, шт ≥ 2 Штука
Наконечники для пипетки, шт ≥ 16 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Тест-система имунохроматографическая для качественного выявления антигенов вируса SARS-CoV-2 в образцах назофари… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13607

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13607 недействительно с 31.12.2028, выдано Росздравнадзором. Производитель — ЗАО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
  • Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука
  • Объем исследуемого образца, мкл ≤ 10
  • Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора в течение всего срока годности набора
  • унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином (ФСБ-Т) и стоп-реагент наличие
  • Формат планшета Стрипированный
  • Количество стадий, шт. ≤ 2 Штука
  • Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА
  • Пленка для заклеивания планшета, шт. ≥ 2 Штука
  • Пластиковая ванночка для реагентов, шт ≥ 2 Штука
  • Наконечники для пипетки, шт ≥ 16 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Тест-система имунохроматографическая для качественного выявления антигенов вируса SARS-CoV-2 в образцах назофари… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.