Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу про…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
163310
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса I и II типа" "ИФА-ВПГ 1+2-IgM" по ТУ 9398-029-70423725-2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01443
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936350
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса I и II типа" "ИФА-ВПГ 1+2-IgM" по ТУ 9398-029-70423725-2020
Комплект №1: 1. Иммуносорбент - 1 планшет. 2. К+ - контрольный положительный образец - 1 фл. (1,2 мл). 3. К+пор - контрольный образец уровня "среза" - 1 фл. (2 мл). 4. К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (2 мл). 5. Конъюгат - 1 фл. (13 мл)(титр 1:1000). 6. БР - блокирующий раствор -1 фл. 7,5 мл). 7. РИ - раствор индикаторный - 1 фл. (13 мл). 8. ПР(х25)-25-кратный концентрат промывочного раствора - 2 фл. (по 40 мл). 9. РРО - раствор для разведения образцов - 1 фл. (15 мл). 10. РПРО- раствор для предварительного разведения образцов - 1 фл. (15 мл). 11. Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл). 12. Вспомогательный планшет для предварительного разведения исследуемых образцов - 2 шт. 13. Одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые (ПВХ) емкости 4 шт. 2. Клейкая пленка для планшета - 4 шт. Комплект №2: 1. Иммуносорбент - 1 планшет. 2. К+ - контрольный положительный образец - 1 фл. (1,2 мл). 3. К+пор - контрольный образец уровня "среза" - 1 фл. (2 мл). 4. К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (2 мл). 5. Конъюгат - 1 фл. (13 мл)(титр 1:2000). 6. БР - блокирующий раствор -1 фл. 7,5 мл). 7. РИ - раствор индикаторный - 1 фл. (13 мл). 8. ПР(х25) - 25-кратный концентрат промывочного раствора - 2 фл. (по 40 мл). 9. РРО - раствор для разведения образцов - 1 фл. (15 мл). 10. РПРО - Раствор для предварительного разведения образцов - 1 фл. (15 мл). 11. Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл). 12. Вспомогательный планшет для предварительного разведения исследуемых образцов - 2 шт. 13. Одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые (ПВХ) емкости - 4 шт. 2. Клейкая пленка для планшета - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 163310: Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса I и II типа" "ИФА-ВПГ 1+2-IgM" по ТУ 9398-029-70423725-2020)
Назначение : Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Суммарное время инкубации : 85
Объем положительного контрольного образца, мл : 1,5
Объем отрицательного контрольного образца, мл : 2
Дополнительное описание : Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора, Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом, Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения, Выявление антител класса иммуноглобулин M к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета : 0,1 Мл
Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ : 25
Описание по классификатору : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Объем ТМБ : 12
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата : 1
Объем конъюгата : 12
Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа : 3
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования : 5 Сутки
Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ : 18
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса I и II типа" "ИФ… — регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01443

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01443 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Суммарное время инкубации : 85
  • Объем положительного контрольного образца, мл : 1,5
  • Объем отрицательного контрольного образца, мл : 2
  • Дополнительное описание : Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора, Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом, Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения, Выявление антител класса иммуноглобулин M к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа
  • Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета : 0,1 Мл
  • Максимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ : 25
  • Описание по классификатору : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
  • Объем ТМБ : 12
  • Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата : 1
  • Объем конъюгата : 12
  • Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа : 3
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования : 5 Сутки
  • Минимально допустимая температура проведения этапа инкубации с ТМБ : 18

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса I и II типа" "ИФ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.