Моя корзина

Ваша корзина пуста

Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп кров…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
220150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse ABO with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе ABO прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15440
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924126
Дата государственной регистрации медицинского изделия
05.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
в составе:
1. Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse ABO with D'^'VKell» (50 шт. в уп.) - 1 уп.
2. Инструкция по применению (в комплекте или на официальном сайте производителя) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РЕГИСТРАТОР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121170, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул. Поклонная, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121170, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул. Поклонная, д. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Dia Pro T?bbi ?r?nler Sanayi Ve Ticaret Anonim ?irketi (Диа Про Тибби Урюнлер Санайи Be Тикарет Аноним Сиркети)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze/ Kocaeli/ Turkey
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze/ Kocaeli/ Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro T?bbi ?r?nler San. Ve Tic. A.?. (Dia Pro T?bbi ?r?nler San. Ve Tic. A.?.), ?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263780: ABO/Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации)
Назначение : Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением : Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Длинна карты : 70 Миллиметр
наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения : РЗН 2021/15440 от 01.10.2021
Микропробирок в карте : 8 Штука
Высота карты : 52 Миллиметр
Состав : В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)
Количество выполняемых тестов : 50 Штука
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 9 Месяц
Описание : Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом, резус-фактора и антигена Келл (K).
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15440

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15440 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Dia Pro T?bbi ?r?nler Sanayi Ve Ticaret Anonim ?irketi (Диа Про Тибби Урюнлер Санайи Be Тикарет Аноним Сиркети).

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
  • наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением : Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
  • Длинна карты : 70 Миллиметр
  • наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения : РЗН 2021/15440 от 01.10.2021
  • Микропробирок в карте : 8 Штука
  • Высота карты : 52 Миллиметр
  • Состав : В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)
  • Количество выполняемых тестов : 50 Штука
  • Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 9 Месяц
  • Описание : Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом, резус-фактора и антигена Келл (K).

Частые вопросы

Где купить Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.