Моя корзина

Ваша корзина пуста

Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп кров…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
220150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse ABO with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе ABO прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15440
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924126
Дата государственной регистрации медицинского изделия
01.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
в составе: 1. Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse ABO with D'^'VKell» (50 шт. в уп.) - 1 уп. 2. Инструкция по применению (в комплекте или на официальном сайте производителя) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Адвенсум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, Дальнее зарубежье, Dia Pro Tibbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., Barbaros Mah. Tophanelio&#287,lu Cad. I&#351,ik Apt. No: 70/1 &#220,sk&#252,dar, Istanbul, Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro Tibbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., &#304,n&#246,n&#252, Mah. Gebze Plastik&#231,iler OSB Atat&#252,rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263780: ABO/Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации)
Назначение : Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением : Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Длинна карты : 70 Миллиметр
наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения : РЗН 2021/15440 от 01.10.2021
Микропробирок в карте : 8 Штука
Высота карты : 52 Миллиметр
Состав : В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)
Количество выполняемых тестов : 50 Штука
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 9 Месяц
Описание : Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом, резус-фактора и антигена Келл (K).
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15440

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15440 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
  • наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением : Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
  • Длинна карты : 70 Миллиметр
  • наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения : РЗН 2021/15440 от 01.10.2021
  • Микропробирок в карте : 8 Штука
  • Высота карты : 52 Миллиметр
  • Состав : В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56) Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирки N должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)
  • Количество выполняемых тестов : 50 Штука
  • Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 9 Месяц
  • Описание : Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом, резус-фактора и антигена Келл (K).

Частые вопросы

Где купить Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.