Моя корзина

Ваша корзина пуста

Карта гелевая "Across Gel Newborn" для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакц…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
345780
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Карта гелевая «Across Gel Newborn» для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, по системе резус и выполнения прямого антиглобулинового теста в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15346
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927467
Дата государственной регистрации медицинского изделия
17.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Карта гелевая "Across Gel Newborn" для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, по системе резус и выполнения прямого антиглобулинового теста в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
в составе: 1. Карта гелевая "Across Gel Newborn", 50 шт./уп. - 1 уп. 2. Инструкция по применению (в комплекте или на официальном сайте производителя) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Адвенсум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, Дальнее зарубежье, Dia Pro T&#305,bbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., Barbaros Mah. Tophanelio&#287,lu Cad. I&#351,&#305,k Apt. No: 70/1 &#220,sk&#252,dar, &#304,stanbul, Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro T&#305,bbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., &#304,n&#246,n&#252, Mah. Gebze Plastik&#231,iler OSB Atat&#252,rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263770: ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Карта гелевая "Across Gel Newborn" для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, по системе резус и выполнения прямого антиглобулинового теста в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации)
Количество выполняемых тестов : 1 Штука
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. : соответствие
В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). : соответствие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 9 Месяц
Инструкции по применению реагентов на русском языке : наличие
Высота карты : 52 Миллиметр
Длина карты : 70 Миллиметр
Микропробирок в карте : 8 Штука
Наличие Регистрационного удостоверения. : наличие
Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса : соответствие
Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Карта гелевая "Across Gel Newborn" для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, по системе резус и выполн… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15346

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15346 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 1 Штука
  • Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. : соответствие
  • В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). : соответствие
  • Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 9 Месяц
  • Инструкции по применению реагентов на русском языке : наличие
  • Высота карты : 52 Миллиметр
  • Длина карты : 70 Миллиметр
  • Микропробирок в карте : 8 Штука
  • Наличие Регистрационного удостоверения. : наличие
  • Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса : соответствие
  • Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. : соответствие

Частые вопросы

Где купить Карта гелевая "Across Gel Newborn" для in vitro определения групп крови по системе АВ0 прямой реакцией, по системе резус и выполн… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.