Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыв…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15391
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927460
Дата государственной регистрации медицинского изделия
05.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
, в составе:
1. Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» (4 флакона х 10 мл в уп.) - 1 уп.
2. Инструкция по применению (в комплекте и на официальном сайте производителя) - 1 шт.
3. Таблица антигенного состава - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РЕГИСТРАТОР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121170, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул. Поклонная, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121170, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул. Поклонная, д. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Dia Pro T?bbi ?r?nler Sanayi Ve Ticaret Anonim ?irketi (Диа Про Тибби Урюнлер Санайи Be Тикарет Аноним Сиркети)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze/ Kocaeli/ Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro T?bbi ?r?nler San. Ve Tic. A.?. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.), ?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 135210: Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация, наименование в соответствии с РУ: Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro)
Назначение : Для ручной постановки
наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением : Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Назначение 1 : Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.
Количество выполняемых тестов : 180 Штука
Объем реагента в каждом флаконе : 10 Кубический сантиметр; миллилитр
"Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. " : соответствие
Флаконов в упаковке : 4 Штука
наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения : РЗН 2021/15391 от 23.09.2021
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 14 Сутки
Содержание эритроцитов в суспензии : 0.8 Процент
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15391

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15391 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Dia Pro T?bbi ?r?nler Sanayi Ve Ticaret Anonim ?irketi (Диа Про Тибби Урюнлер Санайи Be Тикарет Аноним Сиркети).

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для ручной постановки
  • наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением : Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
  • Назначение 1 : Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.
  • Количество выполняемых тестов : 180 Штука
  • Объем реагента в каждом флаконе : 10 Кубический сантиметр; миллилитр
  • "Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. " : соответствие
  • Флаконов в упаковке : 4 Штука
  • наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения : РЗН 2021/15391 от 23.09.2021
  • Минимальный остаточный срок годности на момент поставки : 14 Сутки
  • Содержание эритроцитов в суспензии : 0.8 Процент

Частые вопросы

Где купить Набор эритроцитов стандартных «Across Cell Screen 4» для скрининга антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.