Моя корзина

Ваша корзина пуста

Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп кров…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
220150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15437
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927077
Дата государственной регистрации медицинского изделия
28.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
в составе: 1. Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse ABO with D /Kell» (50 шт. в уп.) — 1 уп. 2. Инструкция по применению (в комплекте или на официальном сайте производителя) — 1 шт
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Адвенсум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, Дальнее зарубежье, Dia Pro Tibbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., Barbaros Mah. Tophanelio&#287,lu Cad. I&#351,ik Apt. No: 70/1 &#220,sk&#252,dar, Istanbul, Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro Tibbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., &#304,n&#246,n&#252, Mah. Gebze Plastik&#231,iler OSB Atat&#252,rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263780: ABO/Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2021/15437 от 28.09.2021
Микропробирок в карте : 8 Штука
Количество выполняемых тестов : 50 Штука
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
Указать REF "Номер по каталогу" : 810205
Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. : Соответствие
В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI+, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI+-Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включ : Соответствие
Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом, резус-фактора и антигена Келл (K). : Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 19
Остаточный срок годности на момент поставки : 12 Месяц
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15437

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15437 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С.".

Структурированные технические характеристики

  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2021/15437 от 28.09.2021
  • Микропробирок в карте : 8 Штука
  • Количество выполняемых тестов : 50 Штука
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
  • Указать REF "Номер по каталогу" : 810205
  • Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. : Соответствие
  • В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI+, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI+-Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включ : Соответствие
  • Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом, резус-фактора и антигена Келл (K). : Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 19
  • Остаточный срок годности на момент поставки : 12 Месяц

Частые вопросы

Где купить Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI+/Kell» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.