Моя корзина

Ваша корзина пуста

Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" для in vitro определения групп кров…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
263770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Карта гелевая «Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/ DVI+» для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15392
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927084
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
, в составе, 1. Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" (50 шт. в уп.) - 1 уп. 2. Инструкция по применению (в комплекте и на официальном сайте производителя) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Адвенсум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, Дальнее зарубежье, Dia Pro Tibbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., Barbaros Mah. Tophanelio&#287,lu Cad. I&#351,ik Apt. No: 70/1 &#220,sk&#252,dar, Istanbul, Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro Tibbi &#220,r&#252,nler San. Ve Tic. A.&#350,., &#304,n&#246,n&#252, Mah. Gebze Plastik&#231,iler OSB Atat&#252,rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 263770: ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации)Dia Pro
Количество выполняемых тестов: 50 Штука
Длинна карты: 70 Миллиметр
Высота карты: 52 Миллиметр
Описание: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами.
Варианты анти-D реагентов: 2 Условная штука
Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B).
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15392

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15392 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 50 Штука
  • Длинна карты: 70 Миллиметр
  • Высота карты: 52 Миллиметр
  • Описание: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
  • Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами.
  • Варианты анти-D реагентов: 2 Условная штука
  • Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B).

Частые вопросы

Где купить Карта гелевая "Across Gel Forward & Reverse AB0 with DVI-/DVI+" для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обра… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.