Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в с…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135210
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15382
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927492
Дата государственной регистрации медицинского изделия
05.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
, в составе:
1. Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» (11 флаконов х 5 мл в уп.) - 1 уп.
2. Инструкция по применению (в комплекте и на официальном сайте производителя) - 1 шт.
3. Таблица антигенного состава - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РЕГИСТРАТОР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121170, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул. Поклонная, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121170, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул. Поклонная, д. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Dia Pro T?bbi ?r?nler Sanayi Ve Ticaret Anonim ?irketi (Диа Про Тибби Урюнлер Санайи Be Тикарет Аноним Сиркети)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze/ Kocaeli/ Turkey
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Dia Pro T?bbi ?r?nler San. Ve Tic. A.?. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.), ?n?n? Mah. Gebze Plastik?iler OSB Atat?rk Blv. No: 25/1 Gebze, Kocaeli, Turkey
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 135210: Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация, наименование в соответствии с РУ: Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» дляидентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro) Товарный знак: Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» дляидентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro, (артикул 820107)
Назначение : Для ручной постановки
Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Набор состоит из стеклянных флаконов с крышками со встроенными пипетками. : Соответствие
Флаконов в упаковке : 11 Штука
Объем реагента : 5 Кубический сантиметр; миллилитр
Остаточный срок годности на момент поставки : 14 Сутки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Буферный раствор, входящий в состав, должен быть совместим с гелевыми картами Across System : Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 44
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2021/15382 от 23.09.2021
Содержание эритроцитов в суспензии : 0.8 Процент
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови челове… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15382

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/15382 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Dia Pro T?bbi ?r?nler Sanayi Ve Ticaret Anonim ?irketi (Диа Про Тибби Урюнлер Санайи Be Тикарет Аноним Сиркети).

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для ручной постановки
  • Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Набор состоит из стеклянных флаконов с крышками со встроенными пипетками. : Соответствие
  • Флаконов в упаковке : 11 Штука
  • Объем реагента : 5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Остаточный срок годности на момент поставки : 14 Сутки
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
  • Буферный раствор, входящий в состав, должен быть совместим с гелевыми картами Across System : Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 44
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2021/15382 от 23.09.2021
  • Содержание эритроцитов в суспензии : 0.8 Процент

Частые вопросы

Где купить Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови челове… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.