Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов метод…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
133940
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе (Сполиго-Биочип) по ТУ 9398-011-02699501-2009: а) комплект № 1 для выделения ДНК Микобактерий туберкулезного комплекса из биологического материала
    Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе (Сполиго-Биочип) по ТУ 9398-011-02699501-2009: б) комплект № 2 для проведения ПЦР
    Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе (Сполиго-Биочип) по ТУ 9398-011-02699501-2009: в) комплект № 3 для проведения гибридизации на биочипе
    Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе (Сполиго-Биочип) по ТУ 9398-011-02699501-2009: г) комплект № 4
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13826
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926317
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе (Сполиго-Биочип) по ТУ 9398-011-02699501-2009
а) комплект № 1 для выделения ДНК Микобактерий туберкулезного комплекса из биологического материала, включающий: - Деконт-А (реагент А для деконтаминации образцов) - 10 пробирок (по 0,25 г), - Деконт-Б (реагент Б для деконтаминации образцов) - 10 флаконов (по 50 мл), - ПБ-1 (промывочный буфер № 1) - 5 флаконов (по 25 мл), - ПБ-2 (промывочный буфер № 2) - 1 флакон (20 мл), - ЛБ (лизирующий буфер) - 1 флакон (10 мл). б) комплект № 2 для проведения ПЦР, включающий: - ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР с хлоридом магния) -1 пробирка (1,5 мл), - дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов для проведения реакции ПЦР) - 1 пробирка (1,4 мл), - ПР-1 (водный раствор праймеров для проведения ПЦР) - 1 пробирка (0,1 мл), - ПР-2 (водный раствор флюоресцентно-меченных праймеров для специфической метки продукта реакции ПЦР) - 1 пробирка (0,5 мл), - Taq (Taq-полимеразу) - 1 пробирка (0,2 мл), -У (водный раствор флуоресцентно меченных урацил нуклеозид трифосфатов) - 1 пробирка (0,05 мл), - УДГ (Урацил-ДНК-гликозилаза) - 1 пробирка (0,2 мл), - БСА (водный раствор бычьего сывороточного альбумина) - 1 пробирка (0,6 мл), - К+ (положительный контрольный образец ДНК M. tuberculosis) - 1 пробирка (0,1 мл), - К - (отрицательный контрольный образец) - 1 пробирка (1,5 мл), - ММ (масло минеральное) - 1 флакон (10 мл), - MQ (вода деионизованная для проведения ПЦР) - 1 флакон (10 мл). в) комплект № 3 для проведения гибридизации на биочипе, включающий: - ГБ (буфер для гибридизации) - 2 пробирки (по 2,0 мл). г) комплект № 4, включающий биочипы - 100 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "БИОЧИП-ИМБ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 32, стр. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 12
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "БИОЧИП-ИМБ", Россия, 119334, Москва, ул. Вавилова, д. 32, стр. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 12, эт. 6, помещ. I, ком. 38, 39, 41, 41а, 42, 42а, 43, 43а, 43б
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для генотипирования полиморфного маркера Товарный знак: Товарный знак: БИО ЧИП ИМБ. Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением: Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе (Сполиго-Биочип) по ТУ 9398-011-02699501-2009
Эксплуатационные характеристики : Упаковка должна быть рассчитана на не менее 100 анализов. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев.
Качественные характеристики : Специфичность не менее 99% для идентификации штаммов микобактерий туберкулезного комплекса. Генотипирование микобактерий туберкулезного комплекса должно осуществляться на основе установления генетического профиля региона прямых повторов ДНК (наличие/отсутствие каждой из 43 спейсерных последовательностей локуса прямых повторов). Аналитическая чувствительность не менее 400 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. Время проведения анализа не более 1 суток.
Технические характеристики : Состав набора должен быть: Комплект № 1 для выделения ДНК микобактерий должен включать: Деконт А - не менее 10 пробирок (по не менее 0,25г). Деконт Б - не менее 10 флаконов (по не менее 50мл). ПБ -1 (промывочный буфер № 1) - не менее 5 флаконов (по не менее 25 мл). ПБ-2 (промывочный буфер № 2) - не менее 1 флакон (не менее 20мл). ЛБ (лизирующий буфер) - не менее 1 флакон (не менее 10 мл). Комплект № 2 для проведения стадии ПЦР должен включать: ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР) - не менее 1 пробирка (не менее1,5 мл). дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов) - не менее 1 пробирка (не менее 1,5 мл). ПР -1 (водный раствор праймеров для проведения ПЦР) - не менее 1 пробирка (не менее 0,36 мл). Taq (Taq-полимераза) - не менее 1 пробирка (не менее 0,2 мл). УДГ (урацил-ДНК-гликозилаза) - не менее 1 пробирка (не менее 0,04 мл). К+ (положительный контрольный образец ДНК штамм M. tuberculosis H37Rv - 10000 геном-эквивалентов/мкл) - не менее 1 пробирка (не менее 0,1 мл). К- (отрицательный контрольный образец - вода деионизованная степени очистки MQ) - не менее 1 пробирка (не менее 1,5 мл). ММ (минеральное масло) - не менее 1 флакон (не менее 10 мл). MQ (вода деионизованная со степенью очистки MQ для проведения ПЦР) - не менее 1 флакон (не менее 10 мл). Комплект № 3 для проведения гибридизации на микрочипе должен включать: ГБ (буфер для гибридизации) - не менее 1 пробирка (не менее 2 мл). Комплект № 4 должен включать биологические микрочипы, каждый из которых должен быть рассчитан на проведение одного анализа (гибридизации) - не менее 120 штук.
Функциональные характеристики : Описание: реагенты для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе - соответствие. Назначение: для идентификации микобактерий туберкулеза человеческого или бычьего типов, внутривидового генотипирования на основании полиморфизма локуса прямых повторов ДНК микобактерий туберкулезного комплекса - соответствие.
Соответствие требованиям ТЗ : Да
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическ… — регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13826

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13826 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "БИОЧИП-ИМБ".

Структурированные технические характеристики

  • Эксплуатационные характеристики : Упаковка должна быть рассчитана на не менее 100 анализов. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев.
  • Качественные характеристики : Специфичность не менее 99% для идентификации штаммов микобактерий туберкулезного комплекса. Генотипирование микобактерий туберкулезного комплекса должно осуществляться на основе установления генетического профиля региона прямых повторов ДНК (наличие/отсутствие каждой из 43 спейсерных последовательностей локуса прямых повторов). Аналитическая чувствительность не менее 400 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. Время проведения анализа не более 1 суток.
  • Технические характеристики : Состав набора должен быть: Комплект № 1 для выделения ДНК микобактерий должен включать: Деконт А - не менее 10 пробирок (по не менее 0,25г). Деконт Б - не менее 10 флаконов (по не менее 50мл). ПБ -1 (промывочный буфер № 1) - не менее 5 флаконов (по не менее 25 мл). ПБ-2 (промывочный буфер № 2) - не менее 1 флакон (не менее 20мл). ЛБ (лизирующий буфер) - не менее 1 флакон (не менее 10 мл). Комплект № 2 для проведения стадии ПЦР должен включать: ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР) - не менее 1 пробирка (не менее1,5 мл). дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов) - не менее 1 пробирка (не менее 1,5 мл). ПР -1 (водный раствор праймеров для проведения ПЦР) - не менее 1 пробирка (не менее 0,36 мл). Taq (Taq-полимераза) - не менее 1 пробирка (не менее 0,2 мл). УДГ (урацил-ДНК-гликозилаза) - не менее 1 пробирка (не менее 0,04 мл). К+ (положительный контрольный образец ДНК штамм M. tuberculosis H37Rv - 10000 геном-эквивалентов/мкл) - не менее 1 пробирка (не менее 0,1 мл). К- (отрицательный контрольный образец - вода деионизованная степени очистки MQ) - не менее 1 пробирка (не менее 1,5 мл). ММ (минеральное масло) - не менее 1 флакон (не менее 10 мл). MQ (вода деионизованная со степенью очистки MQ для проведения ПЦР) - не менее 1 флакон (не менее 10 мл). Комплект № 3 для проведения гибридизации на микрочипе должен включать: ГБ (буфер для гибридизации) - не менее 1 пробирка (не менее 2 мл). Комплект № 4 должен включать биологические микрочипы, каждый из которых должен быть рассчитан на проведение одного анализа (гибридизации) - не менее 120 штук.
  • Функциональные характеристики : Описание: реагенты для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическом микрочипе - соответствие. Назначение: для идентификации микобактерий туберкулеза человеческого или бычьего типов, внутривидового генотипирования на основании полиморфизма локуса прямых повторов ДНК микобактерий туберкулезного комплекса - соответствие.
  • Соответствие требованиям ТЗ : Да

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего типов методом гибридизации на биологическ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.