Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики

Наименование	Средняя цена	Возможные Email
Загрузка...

КТРУ

21.20.23.110-00007766

НКМИ

Приказы по оснащению

данные отсутствуют

Модели медицинского изделия

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС-АТ Screen», ТУ 21.20.23-006-41390295-2020, Комплект № 1
Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС-АТ Screen», ТУ 21.20.23-006-41390295-2031, Комплект № 2
Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС-АТ Screen», ТУ 21.20.23-006-41390295-2020, Комплект № 3

Связанных контрактов нет

Для этого регистрационного удостоверения нет контрактов, доступных для отображения.

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2021/14909

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02927509

Дата государственной регистрации медицинского изделия

28.07.2021

Срок действия регистрационного удостоверения

—

ОКП/ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) "ВГС-АТ Screen", ТУ 21.20.23-006-41390295-2020
Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) «ВГС-АТ Screen», ТУ 21.20.23-006-41390295-2020 в составе Комплект № 1 Иммуносорбент -1 шт. К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец - 1 флакон (1 мл), К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец - 1 флакон (2 мл), ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора - 1 флакон (30 мл), РРО - Раствор для разведения образцов - 1 флакон (7 мл) РК - Раствор конъюгата - 1 флакон (13 мл) ТМБ(х11) - Концентрат ТМБ - 1 флакон (1,3 мл) РРТ - Раствор для разведения ТМБ - 1 флакон (13 мл) Стоп-реагент - 1 флакон (7 мл) Пленка для заклеивания планшета - 3 шт. Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт. Комплект № 2 Иммуносорбент - 2 шт. К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец - 2 флакона (1 мл), К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец - 2 флакона (2 мл), ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора - 2 флакона (30 мл), РРО - Раствор для разведения образцов - 2 флакона (7 мл) РК - Раствор конъюгата - 2 флакона (13 мл) ТМБ(х11) - Концентрат ТМБ - 2 флакона (1,3 мл) РРТ - Раствор для разведения ТМБ - 2 флакона (13 мл) Стоп-реагент - 2 флакона (7 мл) Пленка для заклеивания планшета - 6 шт. Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт. Комплект № 3 Иммуносорбент - 5 шт. К(+) - Инактивированный положительный контрольный образец - 1 флакон (5 мл), К(-) - Инактивированный отрицательный контрольный образец - 1 флакон (10 мл), ФСБ-Т(х26) - Концентрат промывочного раствора - 1 флакон (250 мл), РРО - Раствор для разведения образцов - 1 флакон (31 мл) РК - Раствор конъюгата - 1 флакон (61 мл) ТМБ(х11) - Концентрат ТМБ - 1 флакон (6,1 мл) РРТ - Раствор для разведения ТМБ - 1 флакон (61 мл) Стоп-реагент - 1 флакон (31 мл) Пленка для заклеивания планшета - 15 шт. Инструкция по использованию набора реагентов - 1 шт.

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ООО "ИМБИАН ЛАБ"

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

—

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул.Садовая, д. 2/7, эт. 2, помещ. 2

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7

Инструкция по применению

Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000

Подробнее

Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) к… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14909

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14909 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения иммуноглобулинов класса G (IgG) и класса М (IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) к… по госзакупке?

В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.

Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.