Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerell…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 5. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    6. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    1. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    2. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    3. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    4. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    5. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    6. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    1. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    2. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    3. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma
    4. Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Huma

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21287
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937558
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Human betaherpesvirus 5), HSV1 (Human alphaherpesvirus 1) и HSV2 (Human alphaherpesvirus 2) методом мультиплексной ПЦР-РВ "UROGEN" по ТУ 21.20.23-045-97638376-2021
в составе: 1. Форма комплектации «UROGEN-max», в составе: 1.1. ПЦР-буфер 5х: 1 пробирка, 1920 мкл. 1.2. Праймер-микс CM: 1 пробирка, 960 мкл. 1.3. Праймер-микс NT: 1 пробирка, 960 мкл. 1.4. Праймер-микс HV: 1 пробирка, 960 мкл. 1.5. Праймер-микс MUU: 1 пробирка, 960 мкл. 1.6. Праймер-микс CG: 1 пробирка, 960 мкл. 1.7. ПКО: 1 пробирка, 960 мкл. 1.8. ОКО: 1 пробирка, 2000 мкл. 2. Форма комплектации «UROGEN-CM», в составе: 2.1. ПЦР-буфер 5х: 1 пробирка, 390 мкл. 2.2. Праймер-микс CM: 1 пробирка, 960 мкл. 2.3. ПКО: 1 пробирка, 200 мкл. 2.4. ОКО: 1 пробирка, 2000 мкл. 3. Форма комплектации «UROGEN-NT», в составе: 3.1. ПЦР-буфер 5х: 1 пробирка, 390 мкл. 3.2. Праймер-микс NT: 1 пробирка, 960 мкл. 3.3. ПКО: 1 пробирка, 200 мкл. 3.4. ОКО: 1 пробирка, 2000 мкл. 4. Форма комплектации «UROGEN- HV», в составе: 4.1. ПЦР-буфер 5х: 1 пробирка, 390 мкл. 4.2. Праймер-микс HV: 1 пробирка, 960 мкл. 4.3. ПКО: 1 пробирка, 200 мкл. 4.4. ОКО: 1 пробирка, 2000 мкл. 5. Форма комплектации «UROGEN-MUU», в составе: 5.1. ПЦР-буфер 5х: 1 пробирка, 390 мкл. 5.2. Праймер-микс MUU: 1 пробирка, 960 мкл. 5.3. ПКО: 1 пробирка, 200 мкл. 5.4. ОКО: 1 пробирка, 2000 мкл. 6. Форма комплектации «UROGEN- CG», в составе: 6.1. ПЦР-буфер 5х: 1 пробирка, 390 мкл. 6.2. Праймер-микс CG: 1 пробирка, 960 мкл. 6.3. ПКО: 1 пробирка, 200 мкл. 6.4. ОКО: 1 пробирка, 2000 мкл. В комплект поставки набора реагентов «UROGEN» входит: - набор реагентов «UROGEN» - 1 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - паспорт качества - 1 шт. на партию.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТестГен"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
432072, Россия, г. Ульяновск, 44-й Инженерный пр-д, д. 9, офис 13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
432072, Россия, г. Ульяновск, 44-й Инженерный пр-д, д. 9, офис 13
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ТестГен", Россия, 432072, г. Ульяновск, 44-й Инженерный пр-д, д. 9, помещ. 35, 36, 37. 2. ООО "НПП Биосфера", Россия, 119571, г. Москва, пр-кт Вернадского, д. 96, помещ. 3, 4, 5, 7, 8.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 199980: Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerellavaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Human betaherpesvirus 5), HSV1(Human alphaherpesvirus 1) и HSV2 (Human alphaherpesvirus 2) методом мультиплексной ПЦР-РВ «UROGEN» по ТУ 21.20.23-045-97638376-2021. 1 форма комплектации "UROGEN-max") Товарный знак: ТЕСТГЕН
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Комплектация : Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Метод : Мультиплексная аллель-специфическая полимеразная цепная реакция в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (данная методика наиболее эффективна для обеспечения высоких показателей чувствительности и специфичности).
Состав набора : В состав комплекта входит: ПЦР-буфер 5х (1 920 мкл)
Праймер-микс CM (960 мкл)
Праймер-микс NT (960 мкл)
Праймер-микс HV (960 мкл)
Праймер-микс MUU (960 мкл)
Праймер-микс GC (960 мкл)
ПКО (960 мкл)
ОКО (2 000 мкл) (Указанные объёмы реагентов необходимы для постановки заявленного количества реакций).
назначение : Набор реагентов предназначен для качественного определения специфичных участков геномной ДНК микроорганизмов Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Human betaherpesvirus 5), HSV1 (Human alphaherpesvirus 1) и HSV2 (Human alphaherpesvirus 2) в пробе ДНК, выделенной из клинического материала (Полученные результаты могут использоваться для диагностики урогенитальных инфекций вне зависимости от формы и наличия манифестации заболевания)
Биоматериал, используемый для анализа : Мазки со слизистой оболочки влагалища, соскоб из цервикального канала, соскоб из уретры, первая порция свободно выпущенной мочи, секрет предстательной железы (Данный биоматериал является источником ДНК в достаточном для проведения анализа количестве)
описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21287 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ТестГен".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Комплектация : Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Метод : Мультиплексная аллель-специфическая полимеразная цепная реакция в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (данная методика наиболее эффективна для обеспечения высоких показателей чувствительности и специфичности).
  • Состав набора : В состав комплекта входит: ПЦР-буфер 5х (1 920 мкл)
  • Праймер-микс CM (960 мкл)
  • Праймер-микс NT (960 мкл)
  • Праймер-микс HV (960 мкл)
  • Праймер-микс MUU (960 мкл)
  • Праймер-микс GC (960 мкл)
  • ПКО (960 мкл)
  • ОКО (2 000 мкл) (Указанные объёмы реагентов необходимы для постановки заявленного количества реакций).
  • назначение : Набор реагентов предназначен для качественного определения специфичных участков геномной ДНК микроорганизмов Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, CMV (Human betaherpesvirus 5), HSV1 (Human alphaherpesvirus 1) и HSV2 (Human alphaherpesvirus 2) в пробе ДНК, выделенной из клинического материала (Полученные результаты могут использоваться для диагностики урогенитальных инфекций вне зависимости от формы и наличия манифестации заболевания)
  • Биоматериал, используемый для анализа : Мазки со слизистой оболочки влагалища, соскоб из цервикального канала, соскоб из уретры, первая порция свободно выпущенной мочи, секрет предстательной железы (Данный биоматериал является источником ДНК в достаточном для проведения анализа количестве)
  • описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chl… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного выявления ДНК Candida albicans, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma genita… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.